В статье представлен ретроспективный анализ 1000 медицинских документов пациентов страдающих ХГП различной степени тяжести, которые были распределены на две подгруппы: ИМТ≥25 кг\м2 (572 пациента) и ИМТ<25 кг\м2 (428 пациента). Ретроспективный анализ показал прямую взаимосвязь тяжести ХГП и частоты сочетания соматических заболеваний (ССЗ, СД 2 тип, заболевания ХКТ и легких) у пациентов с ИМТ≥25 кг\м2. Авторами также представлен корреляционный анализ взаимосвязей тяжести ХГП с биохимическим статусом у 73 пациентов ХГП с ИМТ≥25 кг\м2, которым проводилось исследование липидно – углеводного спектров крови, состояние активности системного воспаления и оксидативного статуса, биомассы бактери-альной флоры полости рта и кишечника до и после лечения с дополнительным привлечением пробиотиков (Симбиолакт комп.) и антиоксидантов (Убихинон комп.). Выявленные высокие прямые корреляционные взаимосвязи индекса кровоточивости и тяжести ХГП (rИК-СтХГП = 0,89),ИМТ и индекса кровоточивости (rИМТ-ИК=0,79), атерогенности плазмы (ИА) и ХГП (rИК-ИА=0,72), провоспалитльного статуса и ИМТ (rИМТ-МДА=0,87) позволили авторам сделать вывод – ХГП раз-личной степени тяжести независимый фактор риска ССЗ у пациентов с ИМТ ≥ 25 кг\м2 .
хронический генерализованный пародонтит, атерогенная дислипидемия, абдоминально – висцеральный тип ожирение, системное воспаление, сердечно – сосудистые заболевания (ССЗ).
1. Биоценоз кишечника и сердечно-сосудистый континуум / Арутюнов Г.П., Кафарская Л.И., Власен-ко В.К. [и др.] // Сердечная недостаточность. 2004. 5(5). С. 224-229;
2. Бажанова О.Е., Камилов Х.П., Зойиров Т.Э. Оптимизация комплексного лечения генерализованного пародонтита. Материалы к IV международной конференции по клинической фармакологии и фармакотера-пии: актуальные вопросы, 2014. С. 29-30;
3. Голофеевский В.Н. Важнейшие вопросы патоморфогенеза и лечения неалкогольной жировой бо-лезни печени у больных сахарным диабетом // Врач. 2013. 7. С. 8-11;
4. Звенигородская Л.А., Черкашева Е.А., Нилова Т.В. Некоторые особенности лечения атерогенной дислипидемии у больных с неалкогольной жировой болезнью печени // CONSILIUM MDICUM. 2011. Т. 13, № 5. С. 110- 116;
5. Зорина О.А., Петрухина Н.Б., Борискина О.А., Беркутова И.С. Взаимосвязь качественного и коли-чественного состава биоцинозов ротовой полости и индивидуального генетического профиля на фоне вос-палительных заболеваний пародонта, 2012. С. 3-26;
6. Микробиология и иммунология для стоматологов: [пер. с англ.]. Под ред. Р.Дж. Ламонта, М.С. Лантц, Р.А. Берне, Д.Дж. Лебланка; пер. с англ. под ред. В.К. Леонтьева. М.: Практическая медицина, 2010. 504 с.;
7. Папапаноу П.Н. Связь пародонтита и атеросклероза сосудов: актуальные данные и значимость для специалистов и общества // Лечащий врач. 2013. №7. С. 44-48;
8. Суворов К.В. Пародонтит и биоциноз пищеварительного тракта: этиопатогенетические взаимосвя-зи и клиническое значение. Автореферат на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Тверь, 2013. С. 3-23;
9. Ткаченко Е.И., Суворова А.Н. Дисбиоз кишечника. Руководство по диагностике и лечению. СПб.: СпецЛит, 2006. С. 3-56;
10. Чихачева Е.В., Тетерина Л.П. Нарушения микробиноза кишечника у пациентов с хроническими заболеваниями печени // Врач. 2013. 7. С. 34-39;
11. Шилов А.М., Зорина О.А. Петрухина Н.Б. Дисбиоз кишечника, пародонтит и метаболически асс-циированные сердечно-сосудистые заболевания // Фарматека. 2013. № 14. С. 85-91;
12. Шилов А.М., Марьяновский А.А., Петрухина Н.Б., Зорина О.А. Эпидемиологические взаимосвязи пародонтита, дисбиоза кишечника. атерогенной дислипидемии при метаболическом синдроме // Лечебное дело. 2014. 3. С. 56-60;
13. Conrades V.M., Jorens P.G., De Clerck L.S. Selective intestinal decontamination in advanced chronic heart failure a pilot stady. Erop // J. Heart Fail. 2004. 6. Р. 483-481;
14. Corraini P., Baelum V., Pannuti C.M., Romito G.A., Aquino D.R., Cortelli S.C., Cortelli J.R., Pustiglioni F.E. Subgingival microbial profiles as diagnostic markers of destructive periodontal diseases: A clinical epidemiol-ogy study // ActaOdontolScand. 2012. 3. Р. 56;
15. D’Aiuto F., Orlandi M., Gunsolley J.C. Evidence that periodontal treatment improves biomarkers and CVD outcomes // J. Clin. Periodontal. 2013. 40 (in pess);
16. Gane E.J., Stedman C.A., Hyland R.H. Nucleotide polymerase inhibitor sofosbuvir plus ribavirin for he-patitis. N. Engl. J. Med., 2013. P. 34-44;
17. Lockhart P.B., Bolger A.F., Papapanou P.N. Periodontal disease and Atherosclerotic Vascular Disease: Does the Evidence Support an Independent Association? // A Scientific Statement from American Heart Associa-tion. Circulation. 2012. 125 (20). P. 2520-2544;
18. O’Beilly P,G., ClaffeyN.M. A History of. oral sepsis as cause of disease // Periodontal. 2000. 23. P. 13-18;
19. Sprading P., Rup L., Moorman A.C. Hepatitis B and C virus infection among 1,2 million persons with access to care factors associated with testing and infection prevalence // Clin. Infect. Dis. 2012. 55. 1047-1055.
20. Thiha K., Takeuchi Y., Umeda M. et al. Identificaionperiodontopatic bacteria in gingival tissue of Japa-nese periodontitis patients // Oral MicrobiolImmunol 2007. 22. №3. Р. 201-207;
21. Tonetti M.S., Van Dyke T. Periodontitis and atherosclerotic cardiovascular disease. Consensus report of working group 1 of tht Joint European Federation of Periodontology and AmericanAcademy of Periodontology Workshop on Periodontitis and Systemic Diseas. J. Clin. Periodontal. 2013. 40 (in pess)
