В работе исследованы полистирольные композиты, полученные методом полива полимерных растворов (полистирола) на тефлоновую подложку и с последующим высушиванием образцов до постоянной массы при 293 К. Методом механического диспергирования проведена иммобилизация частиц гидроксиапатита в матрице полистирола. Концентрация гидроксиапатита в полимерных системах составила 0,03; 0,1; 0,5 мас.%. Определены сорбционные и структурные характеристики гидроксиапатита, такие как площадь удельной поверхности и объём пор. Исследовано влияние концентрации гидроксиапатита в композитах на процессы свободнорадикального окисления липидов и антиоксидантной активности «сливной» сыворотки крови и «сливной» сыворотки после контакта с композитом, содержащим гидроксиапатит in vitro. На основании хемилюминесцентного анализа установлено, что полимерные композиты с концентрацией гидроксиапатита 0,1 и 0,5 мас.%. повышают показатели хемилюминесценции: быстрая вспышка Imax и светосумма S, что свидетельствовало об активации свободнорадикальных процессов, при этом увеличивался тангенс угла наклона кривой tga и снижались параметры а и Z, что отражало увеличение антиоксидантной активности. Проведено исследование содержания малонового диальдегида и суммарной антиоксидантной активности сыворотки крови методом спектрофотометрии. Отмечено увеличение показателя антиоксидантной активности после воздействия композита, содержащего 0,5 мас.% гидроксиапатита в «сливной» сыворотке крови что подтверждает антиоксидантный эффект композита по сравнению с контрольной сывороткой крови.
гидроксиапатит, свободнорадикальное окисление липидов, антиоксидантная активность, хемилюминесценция.
1. Алексеева О.В., Багровская Н.А., Ситникова О.Г., Назаров С.Б. Исследование антиоксидантной активности нанокомпозитов на основе полистирола in vitro // Жидкие кристаллы и их практическое ис-польщование. 2011.№3. С. 90-96.
2. Захаров Н.А., Скибинский К.В., Байриков И.М., Мизина П.Г., Кузьмина В.Е., Ермак И.М., Чалых А.Е., Калинников В.Т. Cинтез и исследование органоминерального нанокомпозита гидроксиапа-тит кальция/каррагинан // Конденсированные среды и межфазные границы. 2007. Т. 9. № 2. С. 112-124.
3. Писарева Е.В., Власов М.Ю., Орлова Е.В. Влия-ние аллогенного гидроксиапатита на активность каталазы, уровень диеновых и малонового диальдегида у крыс // Вестник Самарского государственного университета. Естественнонаучная серия. 2012. № 9(100). С. 217-225.
4. Промыслов М.Ш., Демчук М.Л. Модификация метода определения антиоксидантной активности сыворотки крови // Вопросы медицинской химии. 1990. № 4. С. 90-92.
5. Реброва О.Ю. Статистический анализ меди-цинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. М.: МедиаСфера, 2002. 312 с.
6. Рожинская Л. Я. Системный остеопороз. М.: Мокеев, 2000. С. 29-51.
7. Ситникова О.Г., Назаров С.Б., Дюжев Ж.А., Клычева М.М., Попова И.Г., Алексеева О.В., Агафо-нов А.В. Исследование влияния различных видов наноразмерного диоксида кремния на развитие ок-сидантного стресса и антиоксидантную активность in vitro // Вестник новых медицинских технологий. 2013. № 3. С. 17-21.
8. Ishihara M. Studies on lipoperoxide of normal pregnant women and patient toxemia of pregnancy // Clin. Chim. Acta. 1978. Vol. 84. P. 1-9.
9. Effect of calcium carbonate on clinical com-pliance of apatitic calcium phosphate bone cement / Khairoun I. [et al.] // J Biomed Mater Res. 1997. № 38. P. 356-360.
10. Chapman M.W., Bucholz R., Cornell C. Trea-ment of acute fractures with a collagen-calcium phos-phate graft material. A randomized clinical trial // J. Bone Joint. Surg. Am. 1997. № 4. P. 495-502.
11. Oxidative stress and apoptosis induced by hydroxyapatite nanoparticles in C6 cells / Xu J. [et al.] // J. Biomed Mater Res A. 2012. № 3. Р. 738-745.
