Саратов, Саратовская область, Россия
Саратов, Саратовская область, Россия
ВАК 05.17.00 Химическая технология
ВАК 05.23.00 Строительство и архитектура
УДК 69 Строительство. Строительные материалы. Строительно-монтажные работы
Методами просвечивающей электронной микроскопии и рентгенофазового анализа исследован термолиз (150, 200 ºС) продуктов взаимодействия изомерных углеводов С12Н22О11 (сахароза, мальтоза, лактоза) с гидратами силикатов цемента. Для накопления углевод-силикатных аддуктов гидратацию модифицированного цемента проводили в условиях помола в планетарной мельнице. Аддукты идентифицируются как слабозакристаллизованные фазы, образующие призматические и агрегированные частицы различного диаметра и анизометрии. Термолиз аддуктов сопровождается образованием сферических наночастиц, температура образования которых зависит от вида модифицирующего углевода.
модифицированный цементный камень, углеводы, термолиз, наночастицы, рентгенофазовый анализ, просвечивающая электронная микроскопия
Попытки решить вопрос о механизме взаимодействия сахаров и портландцемента предпринимаются достаточно давно [1, 2]. Однако разнообразие эффектов, сопровождающих это взаимодействие и не имеющих убедительного объяснения, не позволяют считать этот вопрос решенным. Развитие инструментальных методов исследования вещества позволили обнаружить новые аспекты адсорбционного взаимодействия сахарозы и силикатов. В частности, авторы [3] методами ПМР, ЯМР С13, Al27, Si29 обнаружили специфическую адсорбцию сахарозы на поверхностях алюминатов, гидросиликатов и силикатов цемента. Значительная толщина адсорбционных оболочек, состоящих из сахарозы и соадсорбированной воды, а также их высокая прочность являются, как считают авторы, основной причиной замедляющего процессы гидратации цемента действия сахарозы. Причем замедляющее действие наиболее сильно проявляется в отношении силикатов, что обуславливает накопление в составе цементного камня суточного возраста продуктов взаимодействия сахаров и алюминатных фаз цемента. Последние демонстрируют высокую чувствительность к структуре модифицирующего углевода, образуя продукты гидратации различной структуры и свойств [4]. Однако оценить свойства продуктов взаимодействия именно углеводов и силикатов возможно лишь при увеличении их доли в гидратированной системе. Для реализации данного условия процесс гидратации модифицированного углеводами цемента был проведен в условиях помола, позволяющего механически удалять адсорбционные оболочки. Для исключения эффектов стеснения, способных повлиять на морфологию гидратных новообразований, помол проводился при высоком В/Ц=4,0.
Измельчение проводилось в планетарной мельнице МП/0,5×4 при частоте вращения стакана 280–300 об/мин в течение 2 часов, что достаточно для достижения значительных степеней растворения и конверсии исходных силикатов. Объектом исследования был выбран портландцемент ЦЕМ II/В-Ш 32,5 Н ОАО «Вольскцемент».
В качестве модифицирующих углеводов использовались изомерные сахароза, D-лактоза и D-мальтоза в количестве 5 % от массы цемента. Стоит отметить, что из указанных углеводов мальтоза и лактоза способны участвовать в цикло-оксо-таутомерии. Изменения морфологии наночастиц контролировались с помощью просвечивающего электронного микроскопа (ПЭМ) CarlZeiss Libra 120. Подготовка образцов для ПЭМ проводилась по схеме, включающей помол в агатовой шаровой мельнице в среде абсолютного этанола с последующей обработкой в ультразвуковом дезинтеграторе (УЗУМИ-05, Трима, Россия) в течение 30с. Твердая фаза полученной суспензии отделялась и наносилась на полимерную подложку.
Изменения фазового состава модифицированного цементного камня фиксировались с помощью рентгеновского дифрактометра ARLX’tra (медный анод (λ(Cu Kα 1) = 1.541 Å, параметры съемки: напряжение 40 кВ и ток 40 мА).
Микроскопическое исследование проводилось в центре коллективного пользования (ЦКП) научным оборудованием в области физико-химической биологии и нанобиотехнологии «Симбиоз» Федерального государственного бюджетного учреждения науки Института биохимии и физиологии растений и микроорганизмов Российской академии наук (ИБФРМ РАН).
Рентгенофазовое исследование проводилось на оборудовании научно-образовательного центра по нанотехнологиям и наноматериалам СГТУ имени Гагарина Ю.А.
Учитывая, что помол является эффективным методом активации твердого тела [5], и предполагая связанные с этим изменения в гидратационных процессах, был предпринят контрольный помол цемента в воде, показавший, что в отсутствие факторов стеснения продукты гидратации формируют в пространстве вокруг частиц цемента войлочную наноструктуру (рис. 1), характерную для цементного геля [2].
|
|
|
|
Рис. 1. Продукты гидратации цемента, образующиеся в условиях мокрого помола |
|
|
|
|
|
Рис. 2 Продукты гидратации модифицированного сахарозой цемента, образующиеся в условиях мокрого помола |
|
|
|
|
|
|
а |
б |
в |
|
Рис. 3. Продукты гидратации модифицированного лактозой цемента, образующиеся в условиях мокрого помола |
||
Морфология частиц, образующихся при гидратации модифицированного цемента в ходе помола, отличается от наблюдавшейся при обычной гидратации [4]. Анализ снимков показывает, что основными формами наночастиц присутствующих в системе являются призмы и агрегированные частицы аморфного SiO2
(рис. 2–4). Тем не менее, следует отметить, что в присутствие сахарозы формируются преимущественно плотные агрегированные частицы
(рис. 2, а) и, в меньшей степени, призматические элементы с большой анизометричностью
(рис. 2, б); в присутствие лактозы формируются в основном призматические частицы с соотношением сторон 1/4–1/7 (рис. 3, а, б), тогда как агрегированные частицы встречаются редко (рис. 3, в); в присутствие же мальтозы формируются в равной степени как призматические частицы (соотношение сторон 1/8–1/10)
(рис. 4, а, б) так и агрегированные частицы, осевшие на минеральной поверхности (рис. 4, в) или образующие гелевые сетки (рис. 4, г).
|
|
|
|
|
|
|
Рис. 4. Продукты гидратации модифицированного мальтозой цемента, образующиеся в условиях мокрого помола |
|
Полученные в результате помола суспензии модифицированного цементного камня были отфильтрованы, промыты ацетоном для остановки процессов гидратации и подвергнуты термообработке (ТО) при различных температурах в течение 2 часов. Обнаружено, что термическая устойчивость углевод-гидросиликатных аддуктов значительно выше чем у углевод-алюминатных частиц, образующихся в ходе суточной гидратации цемента в присутствие углеводов при обычных условиях.
Если последние необратимо разлагались уже при 100 ºС вне зависимости от природы модифицирующего углевода [4], то углевод-гидросиликатные аддукты разлагаются в диапазоне температур 150–200 ºС в зависимости от вида модифицирующего углевода (рис. 5–7). При этом независимо от вида углевода, в процессе термолиза образуются сферические наночастицы, температура образования которых определятся модифицирующим углеводом.
Например, образец, модифицированный лактозой: при 150 ºС призматические наночастицы начинают терять форму и четкость очертаний (рис. 5, а), происходит их спекание с образованием бесформенных сгустков (рис. 5, б), а при 200 ºС происходит компактизация аморфного материала с образованием наночастиц неправильной формы (10–20 нм) (рис. 5, в), в скоплениях которых образуются сферические наночастицы, диаметром 50–100 нм (рис. 5, в, г).
Образец, модифицированный сахарозой: наночастицы образца демонстрируют более высокую стабильность – при 150 ºС наблюдается лишь уплотнение агрегированных частиц аморфной фазы (рис. 6, а, б), возникновение признаков текстурирования (рис. 6, в), при этом призматические частицы изменений не претерпевают (рис. 6, г). При 200 ºС наблюдается процесс, напоминающий плавление – агрегированные частицы аморфной фазы превращаются в крупные сферические наночастицы
(100–200 нм) (рис. 6, д, е), аналогичный процесс происходит и с призматическими частицами (рис. 6, ж, з).
Наименьшую термостабильность демонстрируют продукты гидратации цементного образца, модифицированного мальтозой: разрушение крупных агрегированных частиц и образование на их месте сферических частиц (50–
200 нм) происходит уже при 150 ºС (рис. 7, а, б, в), причем указанные сферические наночастицы являются, по-видимому, основным продуктом термолиза в этих условиях. При 200 ºС нанофаза образца представлена плотными призматическими частицами (соотношение сторон 1/7–1/8) (рис. 7, г), нитевидными частицами (рис. 7, д) и агрегированными частицами, сформированными из наночастиц, диметром 40–100 нм (рис. 7, е).
Учитывая высокую субъективность микроскопического анализа, последний был дополнен рентгенофазовым анализом, показавшим, что основными фазами модифицированного цементного камня (сушка при 25 ºС) не зависимо от вида модифицирующего углевода являются алит [6 (11-593)], железистый эттрингит [6 (19-223)] 3CaO·Fe2O3·3CaSO4·31-35H2O, незначительные количества портландита [6 (4-733)] Ca(OH)2, а также слабозакристаллизованные фазы (СФ), дающие отражения в виде широкого гало в области углов 2ʘ=20-60 град (рис. 8). На дифрактограммах также присутствует сигнал Ca3SiO5 [6 (31-301)], обусловленный присутствующим в составе цемента шлаком. Следует отметить факт отсутствия основной фазы цементного клинкера – белита, которая обычно присутствует на дифрактограммах немодифицированных цементных образцов, гидратируемых в обычных условиях. По-видимому, алит и белит, обладая различной структурой, дифференцируются по адсорбционной способности в отношении углеводов. Однако приводит ли это к селективному эффекту Ребиндера, или к ускорению гидратации именно белита, или к каком-либо другому сопряженному с адсорбцией эффекту выяснить в рамках данной работы не представлялось возможным.
Также, обращает на себя внимание, что в модифицированных системах присутствует портландит, сигналы которого, как правило, отсутствуют в дифрактограммах цементных систем, модифицированных углеводами и гидратированных в обычных условиях [4]. Видимо это является особенностью гидратации модифицированного цемента в условиях помола – освобождающиеся в результате помола силикатные поверхности эффективно адсорбируют углеводы, высвобождая Ca(OH)2 для образования портландита. Особенностью гидратации в условиях помола является также высокое содержание эттрингитовых фаз, накоплению которых способствуют, с одной стороны, износ стальных мелящих тел, а с другой – присутствующие в системе углеводы [2]. Однако присутствие эттрингитовых фаз не может быть причиной обилия призматических частиц в модифицированных образцах, т.к. последние присутствуют в системе после ТО 150 ºС, когда эттрингит уже полностью разрушен (рис. 9, 10). При этом следует отметить, что эттрингитовых фаз в образце, модифицированном лактозой, на 10–20 % больше, чем в остальных образцах, а содержание слабозакристаллизованных фаз – в 2–2,5 раза (табл. 1). Возможно, отмеченное явление может быть объяснено повышенной плотностью аддуктов с лактозой и, как следствие, меньшей их рентгенопрозрачностью.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ТО 150 ºС |
ТО 200 ºС |
|
|
Рис. 5. Продукты термолиза модифицированного лактозой цементного камня |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ТО 150 ºС |
ТО 200 ºС |
|
|
Рис. 6. Продукты термолиза модифицированного сахарозой цементного камня |
|
|
Таблица 1
Относительные интенсивности сигналов образцов модифицированного цементного камня,
при различных температурах ТО
|
Углевод* |
СФ 2ʘ=20-60 град. |
Эттрингит [6 (19-223)] |
Са(ОН)2 [6 (4-733)] |
||||||
|
ТО, ºС |
25 |
150 |
200 |
25 |
150 |
200 |
25 |
150 |
200 |
|
Сахароза |
5,75 |
5,13 |
5,33 |
0,34 |
Сл |
Сл |
0,16 |
0,12 |
0,10 |
|
Мальтоза |
6,64 |
6,41 |
5,42 |
0,38 |
Сл |
Сл |
0,17 |
0,10 |
0,11 |
|
Лактоза |
14,33 |
6,11 |
5,37 |
0,42 |
Сл |
Сл |
0,28 |
0,15 |
0,11 |
*-модифицирующий углевод; Сл – фаза присутствует в следовых количествах
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ТО 150 ºС |
ТО 200 ºС |
|
Рис. 7. Продукты термолиза модифицированного мальтозой цементного камня |
|
Из данных фазового анализа ясно, что термообработка модифицированного камня сопровождается разрушением эттрингитовых фаз (уже при 150 ºС) и параллельным снижением содержания портландита, при этом содержание слабозакристаллизованных фаз также падает. Учитывая данные электронной микроскопии, следует предположить накопление в модифицированных цементных системах рентгенопрозрачных аморфных продуктов. В пользу последнего свидетельствует и тот факт, что состав кристаллических фаз в ходе ТО цементных образцов остается практически постоянным вне зависимости от вида модифицирующего углевода. Не имеющим объяснения остается лишь факт изменения на дифрактограммах относительных интенсивностей некоторых сигналов (отмечены «х»), отнесение которых произвести не удалось.
Таким образом, результатом взаимодействия изомерных углеводов С12Н22О11 (сахароза, мальтоза, лактоза) с гидратами силикатов цемента являются преимущественно два вида продуктов присоединения: агрегированные частицы, состоящие из наночастиц (20–40 нм) аморфного вещества (предположительно SiO2) и призматические частицы различной анизометричности. Указанные частицы не имеют индивидуальных отражений на дифрактограммах и, по-видимому, идентифицируются как слабозакристаллизованные фазы.
|
|
|
|
Рис. 8. Дифрактограмма образцов модифицированного цементного камня (сушка 25 ºС). а –лактоза; б – мальтоза; в – сахароза. t-эттрингит [6 (19-223)], S – Ca3SiO5 [6 (31-301)], А – алит [6 (11-593)], п – портландит |
|
|
|
|
|
Рис. 9. Дифрактограммы образцов модифицированного цементного камня S – Ca3SiO5 [6 (31-301)], А – алит [6 (11-593)], п – портландит [6 (4-733)], |
Рис. 10. Дифрактограммы образцов модифицированного цементного камня S - Ca3SiO5 [6 (31-301)], А – алит [6 (11-593)], п – портландит [6 (4-733)], |
Рассмотренные углеводы дифференцируются на две группы: в присутствие редуцирующих лактозы и мальтозы образуются, преимущественно, призматические частицы; в присутствие не редуцирующей сахарозы образуются преимущественно агрегированные частицы. Причины такой дифференциации кроются, видимо, в особенностях адсорбции углеводов: сахароза адсорбируется с участием как пиранозного, так и фуранозного циклов молекулы [3], тогда как лактоза и мальтоза могут адсорбироваться как по пиранозному циклу, так и по открытому фрагменту молекулы. И мальтоза, и лактоза способны окисляться до соответствующих карбоновых кислот, но большая химическая устойчивость мальтозы в щелочной среде обеспечивает большее разнообразие форм наночастиц. Развитие окислительных процессов при повышении температуры приводит к дестабилизации продуктов, сформированных в присутствие мальтозы, в результате чего в ходе ТО 150 ºС наблюдается разрушение всех форм наночастиц с образованием рентгеноаморфных продуктов, увеличение температуры ТО лишь усиливает эту тенденцию (табл. 1). Наночастицы, сформированные в присутствие сахарозы и лактозы демонстрируют большую термостабильность и начинают разрушаться только в ходе ТО 200 ºС. Однако, независимо от природы углевода, в продуктах термолиза присутствуют сферические наночастицы аморфного вещества диаметром 100–200 нм.
Совокупный анализ полученных данных свидетельствует об активной роли в адсорбционных взаимодействиях углеводов и гидросиликатов соадсорбированной воды, удаление которой сопровождается глубокой реструктуризацией гидратных новообразований.
1. Birchall J.D., Thomas N.L. The mechanism of retardation of setting of OPC by sugars // Br. Ceram. Proc. 1984. Vol. 35. pp. 305 - 315.
2. Рамачандран В., Фельдман Р., Бодуэн Дж. Наука о бетоне: физико-химическое бетоноведение / под ред. В.Б.Ратинова. М.: Стройиздат, 1986. 278 с.
3. Benjamin J. Smith, Aditya Rawal, Gary P. Funkhouser, Lawrence R. Roberts, Vijay Gupta, Jacob N. Israelachvili, Bradly F. Chmelka. Origins of saccharide-dependent hydration at aluminate, silicate, and aluminosilicate surfaces // PNAS. 2011. vol. 108, no.22. pp. 8949-8954.
4. Шошин Е.А., Тимохин Д.К, Обычев Д.О. Формирование нанофазы портландцемента на ранних сроках твердения в присутствие дисахаридов // Научное обозрение. 2015. №4. С. 159-168.
5. Ходаков Г.С. Физика измельчения. Наука, 1972. 307с.
6. Powder Diffraction File, Inorganic, JCPDS-Swartwore, Pennsylvanie, USA - 1987.
