ВЛИЯНИЕ СОЧЕТАНИЙ СОМАТОТРОПНЫХ ГЕНОВ  НА МЯСНУЮ ПРОДУКТИВНОСТЬ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Бейшова Индира Салтановна; Белая Елена Валентиновна; Баймишев Хамидулла Балтуханович; Траисов Балуаш Бакишевич

doi:doi:10.12737/21013

ВЛИЯНИЕ СОЧЕТАНИЙ СОМАТОТРОПНЫХ ГЕНОВ НА МЯСНУЮ ПРОДУКТИВНОСТЬ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Отправить рукопись Скачать PDF
Текст

Цитировать

Цитирований:

ВЛИЯНИЕ СОЧЕТАНИЙ СОМАТОТРОПНЫХ ГЕНОВ НА МЯСНУЮ ПРОДУКТИВНОСТЬ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Журнал: ИЗВЕСТИЯ САМАРСКОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ АКАДЕМИИ Том 3 № 2 , 2018

Рубрики: ВЕТЕРИНАРИЯ И ЗООТЕХНИЯ

Бейшова Индира Салтановна ¹

Белая Елена Валентиновна ²

Баймишев Хамидулла Балтуханович ³

Траисов Балуаш Бакишевич ⁴

Информация об авторах и публикации

Авторы:

1. Костанайский государственный университет имени А. Байтурсынова (кафедра биологии и химии, доцент, зав. отделом молекулярно-генетических исследований испытательной лаборатории производства продуктов питания)

Костанай, Казахстан

2. Институт генетики и цитологии НАН Беларуси (научный сотрудник)
сотрудник

Минск, Беларусь

3. ФГБОУ ВО Самарский ГАУ (кафедра «Анатомия, акушерство и хирургия», профессор, зав. кафедрой)

п.г.т. Усть-Кинельский, Самарская область, Россия

4. Западно-Казахстанский аграрно-технический университет им. Жангир хана (департамент животноводства и агробиотехнологиии, профессор, директор)

Уральск, Казахстан

Тип:

Статья

DOI:

https://doi.org/10.12737/21013

Страницы:

с 51 по 57

Статус:

Опубликован

Получено:

16.05.2018

Одобрено:

18.05.2018

Опубликовано:

18.05.2018

Классификаторы:

УДК 63 Сельское хозяйство. Лесное хозяйство. Охота. Рыбное хозяйство
ГРНТИ 68.39 Животноводство
ОКСО 35.06.01 Сельское хозяйство

Язык материала:

русский, английский

Ключевые слова:

ген, полиморфизм, сочетаемость, диплотип, продуктивность, индекс, соматотропиновый, мясная

Аннотация и ключевые слова

Аннотация (русский):
Цель исследований – повышение мясной продуктивности крупного рогатого скота аулиекольской и казахской белоголовой пород, разводимых на территории Республики Казахстан, за счет выявления степени сочетаемости генов гипофизарного фактора транскрипции (bPit-1), гормона роста (bGH), рецептора гормона роста (bGHR) и инсулиноподобного фактора роста-1 (bIGF-1). Исследования на наличие однонуклеотидного полиморфизма генов bPit-1, bGH, bGHR и bIGF-1 проводили на группах аулиекольской (n=284, ТОО «Каркын») и казахской белоголовой (n=296, ТОО «Жанабек») пород. Для определения полиморфизмов генов соматотропного каскада у подопытных животных были отобраны пробы крови. ДНК выделяли из крови животных с использованием коммерческого набора «Pure Link Genomic DNA Kits» согласно инструкции изготовителя. Определение генотипов животных проводили методом ПЦР-ПДРФ. На основании проведенных исследований установлено, что для формирования признаков мясной продуктивности, индексов сбитости, костистости, массивности, растянутости, шилозадости в возрасте 18 и 24 месяца ассоциированы диплотипы, в структуру которых входят гены bGH и bIGF-1. Выявлено, что наличие в диплотипах генотипа bGH-AluILL приводит к снижению признаков мясной продуктивности относительно общей выборки, а присутствие генотипа bGH-AluILV – к повышению. Ассоциированные диплотипы, обеспечивающие повышение или снижение признака мясной продуктивности, с возрастом не изменяются. Полученные данные за счет анализа парных сочетаний позволяют выявить большее количество генетических маркеров, что способствует возможности расширить диапазон животных – носителей маркерного генотипа для участия в селекционных программах.

Ключевые слова:
ген, полиморфизм, сочетаемость, диплотип, продуктивность, индекс, соматотропиновый, мясная

Текст

Текст произведения (PDF): Читать Скачать

Увеличение производства говядины является одной из наиболее важных и сложных проблем аграрной науки и практики [1]. Известно, что большинство признаков продуктивности, имеющих экономическое значение в животноводстве, являются количественными [2, 3]. Существуют гены, которые оказывают влияние на определенный количественный хозяйственно-полезный признак. Некоторые из этих признаков контролируются одним геном, однако большинство из них обычно контролируются несколькими генами и под влиянием факторов окружающей среды [4, 7, 8]. К одним из распространенных потенциальных генетических маркеров мясной продуктивности относят гены гипофизарного фактора транскрипции (bPit-1), гормона роста (bGH), рецептора гормона роста (bGHR) и инсулиноподобного фактора роста-1 (bIGF-1). Ген гипофизарного фактора транскрипции связан со скоростью роста, живой массой, признаками телосложения и качеством мяса у сельскохозяйственных животных [5, 6, 9, 10]. Ген гормона роста участвует в регуляции постнатального роста и стимуляции метаболизма (липидного, белкового, углеводного и минерального). Ген рецептора гормона роста влияет на живую массу и среднесуточный прирост крупного рогатого скота. Учитывая роль вышеуказанных генов в формировании признаков мясной продуктивности, определение их ассоциации с мясными показателями у крупного рогатого скота аулиекольской и казахской белоголовой пород является актуальным.

Цель исследований – повышение мясной продуктивности крупного рогатого скота аулиекольской и казахской белоголовой пород, разводимых на территории Республики Казахстан, за счет выявления степени сочетаемости генов гипофизарного фактора транскрипции (bPit-1), гормона роста (bGH), рецептора гормона роста (bGHR) и инсулиноподобного фактора роста-1
(bIGF-1).

Задачи исследований – изучить степень влияния сочетаемости гена гипофизарного фактора в транскрипции (bPit-1), гормона роста (bGH), рецептора гормона роста (bGHR) и инсулиноподобного фактора роста-1 (bIGF-1); определить наличие однонуклеотидного полиморфизма генов bPit-1, bGH, bGHR и bIGF-1 на группах аулиекольской (n=284, ТОО «Каркын») и казахской белоголовой (n=296, ТОО «Жанабек») пород.

Материалы и методы исследований. Исследования на наличие однонуклеотидного полиморфизма генов bPit-1, bGH, bGHR и bIGF-1 проводили на группах аулиекольской (n=284, ТОО «Каркын») и казахской белоголовой (n=296, ТОО «Жанабек») пород. Экспериментальная часть работы выполнялась в отделе молекулярно-генетических исследований научно-инновационного центра КГУ им. А.Байтурсынова, в рамках проекта грантового финансирования Министерства образования и науки Республики Казахстан № 0115РК01596 «Скрининг на носительство мутаций, детерминирующих развитие наследственных заболеваний, и разработка генетических маркеров для выявления мясной продуктивности племенного крупного рогатого скота отечественной селекции».

Для определения полиморфизмов генов соматотропного каскада у подопытных животных были отобраны пробы крови. ДНК выделяли из крови животных с использованием коммерческого набора «Pure Link Genomic DNA Kits» согласно инструкции изготовителя. Определение генотипов животных проводили методом ПЦР-ПДРФ (табл. 1).

Таблица 1

Характеристика аллельных вариантов полиморфных генов соматотропного каскада

Полиморфизм	Нуклеотидные последовательности и температура отжига праймеров	Длина амплификата (п.н.)	Генотип	Длина рестрикта (п.н.)
bPit-1-HinFI	F: 5′-aaaccatcatctcccttctt-3′, R: 5′-aatgtacaatgtcttctgag-3′, t=56 °С	451	bPit-1-HinFI^АА	451
			bPit-1-HinFI^В^B	244, 207
			bPit-1-HinFI^A^В	451, 244, 207
bGH-AluI	F: 5′-ccgtgtctatgagaagc-3′, R: 5'-gttcttgagcagcgcgt-3′, t=64 °С	208	bGH-AluI^VV	208
			bGH-AluI^LL	172, 35
			bGH-AluI^LV	208, 172, 35
bGHR-SspI	F: 5′- aatacttgggctagcagtgacaatat-3′, R: 5′- acgtttcactgggttgatga -3′, t=60 °С	182	bGHR-SspI^YY	182
			bGHR-SspI^FF	158, 24
			bGHR-SspI^FY	182, 158, 24
bIGF-1-SnaBI	F: 5′-attcaaagctgcctgcccc-3′, R: 5′-acacgtatgaaaggaact-3′, t=64 °С	249	bIGF-1-SnaBI^А^A	223, 26
			bIGF-1-SnaBI^А^B	249, 223, 26
			bIGF-1-SnaBI^ВВ	249

Число и длину фрагментов рестрикции определяли электрофоретически в агарозном геле при УФ-свете после окрашивания бромистым этидием и анализировали с помощью компьютерной системы гель-документирования. Статистическая обработка данных была выполнена с помощью компьютерных программ «Microsoft Excel» и «Statistica 6.0».

Результаты исследований. По результатам генотипирования были составлены
54 возможных парных сочетаний полиморфных генов соматотропинового каскада. Животные с
соответствующими парными сочетаниями генотипов были разбиты на соответствующие группы (диплотипы). Мясная продуктивность каждого диплотипа была проанализирована относительно общей выборки по признакам живой массы в возрасте 18 и 24 месяца, а также по индексам телосложения (сбитости, костистости, растянутости, шилозадости и массивности) в возрасте
18 и 24 месяца. Непараметрические характеристики продуктивности диплотипов были представлены в виде медианы и интерквартильного размаха М_е (25%; 75%).

В таблице 2 приведены непараметрические характеристики диплотипов, которые ассоциированы с повышенной либо с пониженной живой массой аулиекольской породы в возрасте
18, 24 месяцев. Из данных, приведенных в таблице 2, следует, что в возрасте 18 месяцев у животных аулиекольской породы с повышенной живой массой ассоциировано 3 диплотипа, самый сильный фенотипический эффект наблюдается у диплотипа bGHR-SspI^FY-bIGF-1-SnaBI^AB.
С пониженной живой массой ассоциировано шесть диплотипов, самый низкий уровень живой массы наблюдается для диплотипа bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB.

Таблица 2

Парные сочетания генотипов, ассоциированные с живой массой
животных аулиекольской породы

Структура диплотипа	n животных	Медиана	95% доверительный интервал М_е		Интерквантильный размах
Структура диплотипа	n животных	Медиана	ДИ 1	ДИ 2	25%	75%
Живая масса в возрасте 18 месяцев
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AA	21	327	305	358	305	358
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AB	35	352	343	365	329	368
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB	27	329	313	346	305	364
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AA	23	402	379	427	375	428
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	55	386	379	407	378	421
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	12	407	382	435	383	431
bPit-1-HinFI^AB-bIGF-1-SnaBI^AB	36	378	377	382	377	385
Общая выборка	237	373	368	377	329	395
Живая масса в возрасте 24 месяца
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AA	21	376	361	397	361	397
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AB	35	389	383	402	381	404
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB	27	379	365	383	346	399
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AA	23	462	429	487	423	489
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	53	436	429	459	427	477
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	11	467	428	513	432	488
bPit-1-HinFI^AB-bIGF-1-SnaBI^AB	36	428	427	435	423	436
Общая выборка	230	414	405	423	381	453

Анализ аулиекольской породы по признаку костистости показал, что наиболее костистыми в возрастах 18 и 24 месяца являются животные bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^ВB, а наименее – с генотипом bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^АА. Как и в вышеописанных случаях, структурообразующими генотипами являются в основном гены bIGF и bGH, что возможно связано с тем, что они являются практически соседними звеньями соматотропинового каскада.

С признаком массивности у животных аулиекольской породы ассоциированы в основном сочетания генов bGH и bIGF-1. Также была выявлена новая ассоциация, а именно сочетание генов bPit-1 и bGH, диплотип bPit-1-HinFI^AB-bIGF-1-SnaBI^AB ассоциирован с повышенной массивностью.
С индексом растянутости ассоциируются парные сочетания генов bGH и bIGF-1.Кроме того, в структуру входит ген bGHR, чего ранее не отмечалось. В таблице 3 отражена структура и характеристика диплотипов, ассоциированных с индексом сбитости.

По данным таблицы 3 можно отметить, что, как и в выше описанных случаях, присутствие генотипа bGH-AluI^LL превращает диплотип в понижающий сбитость животных в возрасте 18 месяцев, а присутствие генотипа bGH-AluI^LV – превращает диплотип в повышающий сбитость. Можно отметить также, что к возрасту 24 месяца понижающий сбитость эффект генотипа bGH-AluI^LLвидимо ослабляется. Так, диплотипы bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AA, bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AB, bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB, ассоциированные с пониженной сбитостью у аулиекольских животных в возрасте
18 месяцев, в возрасте 24 месяца среди достоверно понижающих отсутствуют.

Таблица 3

Парные сочетания генотипов, ассоциированные с индексом сбитости

животных аулиекольской породы

Структура диплотипа	n животных	Медиана	95% доверительныйинтервал М_е		Интерквантильный размах
Структура диплотипа	n животных	Медиана	ДИ 1	ДИ 2	25%	75%
Индекс сбитости; возраст 18 месяцев
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AA	21	81,690	79,592	84,286	79,592		84,286
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AB	35	84,028	83,453	84,496	82,313		85,211
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB	27	82,069	80,142	83,453	79,592		84,328
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AA	23	91,216	88,514	92,857	86,806		93,243
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	54	89,340	88,636	90,625	88,194		91,912
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	12	91,367	88,722	93,750	88,965		93,349
Общая выборка	236	86,047	85,294	87,879	83,453		93,525
Индекс сбитости; возраст 24 месяца
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AA	23	88,667	85,465	91,045	84,106		92,857
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	51	86,875	85,567	87,838	84,375		89,655
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	11	89,313	85,326	94,615	86,842		91,391
bPit-1-HinFI^AB-bIGF-1-SnaBI^AB	36	85,256	84,138	86,875	84,106		86,998
Общая выборка	228	83,553	82,432	84,106	81,250		93,023

Оценка индекса шилозадости проводилась также, как и других индексов, и диплотипы, значимо повышающие либо понижающие этот признак относительно общей выборки, приведены и описаны в таблице 4. По данным, приведенным в таблице 4, можно отметить, что расширяется диапазон структурообразующих генов. Так, к ассоциированным с индексом шилозадости у аулиекольских животных в возрасте 18 месяцев добавляется ген bGHR. В частности, присутствие в составе диплотипа генотипа bGHR-SspI^FF или bGHR-SspI^FY делает его ассоциированным c индексом шилозадости у аулиекольских животных в возрасте 18 месяцев. Однако к возрасту 24 месяца эти диплотипы из списка значимо ассоциированных с индексом шилозадости исчезают.

Таблица 4

Парные сочетания генотипов, ассоциированные с индексом шилозадости

животных аулиекольской породы

Структура диплотипа	n животных	Медиана	95% доверительныйинтервал М_е		Интерквантильный размах
Структура диплотипа	n животных	Медиана	ДИ 1	ДИ 2	25%	75%
Индекс шилозадости; возраст 18 месяцев
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AA	21	210,000	200,000	218,750	200,000	218,750
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AB	35	218,750	218,750	218,750	213,333	220,000
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB	27	211,111	205,882	218,750	200,000	218,750
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AA	23	246,154	236,842	253,333	233,333	269,231
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	55	244,444	237,500	247,059	233,333	250,000
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	12	248,529	237,500	271,429	239,338	266,964
bPit-1-HinFI^AB-bIGF-1-SnaBI^AB	36	234,524	233,333	237,500	233,333	244,444
bPit-1-HinFI^BB-bGH-AluI^LL	44	237,500	233,333	246,667	194,444	250,000
Общая выборка	237	228,571	221,053	233,333	194,737	244,444
Индекс шилозадости; возраст 24 месяца
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AA	23	247,059	233,333	258,824	230,000		261,111
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	53	238,889	233,333	247,059	231,579		253,333
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	11	247,368	233,333	277,778	235,714		261,111
bPit-1-HinFI^AB-bIGF-1-SnaBI^AB	36	233,333	231,579	237,500	231,579		238,194
Общая выборка	230	225,000	222,222	231,579	194,444		235,714

В таблице 5 представлены структуры и непараметрические характеристики диплотипов, ассоциированных с живой массой животных казахской белоголовой породы. По данным таблицы 5 видно, что, как и у животных аулиекольской породы, присутствие в диплотипе генотипа bGH-AluI^LV повышает живой вес животных в возрасте18, 24 месяца. Исключение составляет диплотип bPit-1-HinFI^AB-bGH-AluI^LV, в состав которого входит ген гипофизарного фактора роста. Присутствие
генотипа bPit-1-HinFI^AB в данном парном сочетании приводит к снижению живой массы животных в возрасте 24 месяца по сравнению не только с другими диплотипами, содержащими в структуре генотип bGH-AluI^LV, но и по отношению к общей выборке. С индексом костистости у животных казахской белоголовой породы ассоциированы практически те же диплотипы, что и у аулиекольской.

Таблица 5

Парные сочетания генотипов, ассоциированные с живой массой

животных казахской белоголовой породы

Структура диплотипов	n животных	Медиана	95% доверительный интервал М_е			Интерквантильный размах
Структура диплотипов	n животных	Медиана	ДИ 1	ДИ 2		25%	75%
Живая масса в возрасте 18 месяцев
bGH-AluI^LL-bGHR-SspI^FY	23	368	295		341	326	405
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB	53	352	329		367	326	372
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	15	380	376		405	376	405
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	31	381	376		395	375	404
bGHR-SspI^FY-bIGF-1-SnaBI^AB	9	425	413		432	417	425
bGHR-SspI^FY-bIGF-1-SnaBI^BB	16	428	416		429	417	429
bPit-1-HinFI^AB-bGH-AluI^LV	45	346	326		367	326	373
Общая выборка	297	370	367		372	329	384
Живая масса в возрасте 24 месяца
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AA	9	374	363		405	363	385
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB	41	382	374		397	342	405
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	13	456	435		492	435	481
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	26	447	434		475	431	478
bPit-1-HinFI^AB-bGH-AluI^LV	43	381	374		405	365	423
Общая выборка	257	411	405		420	374	435

Характер влияния генотипа bGH на индекс массивности у казахской белоголовой сохраняется, как и для других индексов, и совпадает с характером влияния у аулиекольских коров. А именно, присутствие генотипа bGH-AluI^LL превращает диплотип в понижающий массивность животных в возрасте 18, 24 месяца, а присутствие генотипа bGH-AluI^LV – превращает диплотип в повышающий массивность у животных. В то же время, необходимо отметить, что на массивность животных казахской белоголовой породы повышающий эффект оказывает так же присутствие генотипа
bGHR-SspI^FYв паре с аллелем bIGF-1-SnaBI^B.

Необходимо отметить, что структура и перечень диплотипов, ассоциированных с индексом растянутости уживотных казахской белоголовой, совпадает с таковым у аулиекольской выборки. В частности, структурообразующими генами в таких диплотипах являются гены bGH и bIGF-1. Анализ структуры диплотипов, ассоциированных с индексом сбитости, у животных казахской белоголовой породы соответствует таковому у животных аулиекольской породы (табл. 6).

Таблица 6

Парные сочетания генотипов, ассоциированные с индексом сбитости

у животных казахской белоголовой породы

Структура диплотипов	n животных	Медиана	95% доверительный интервал М_е			Интерквантильный размах
Структура диплотипов	n животных	Медиана	ДИ 1	ДИ 2		25%	75%
Индекс сбитости; возраст 18 месяцев
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB	53	84,375	83,140		85,326	82,270	87,050
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	15	89,404	88,636		90,476	88,636	90,476
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	31	89,474	88,636		90,071	88,235	90,278
bGHR-SspI^FY-bIGF-1-SnaBI^AB	9	94,512	91,912		100,000	92,199	95,172
bGHR-SspI^FY-bIGF-1-SnaBI^BB	16	95,595	92,188		98,400	92,522	98,158
Общая выборка	297	86,765	85,475		87,500	83,140	89,744
Индекс сбитости; возраст 24 месяца
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AA	9	81,457	79,870		84,242	79,894	83,553
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB	41	82,836	81,098		83,889	79,394	84,375
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	13	89,944	88,636		93,939	88,667	92,121
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	26	89,543	87,879		91,453	87,586	91,515
Общая выборка	257	85,000	84,242		85,714	81,457	88,816

Из таблицы 6 можно отметить, что, как и в выше описанных случаях, присутствие генотипа bGH-AluI^LL превращает диплотип в понижающий сбитость животных в возрасте 18 месяцев, а присутствие генотипа bGH-AluI^LVпревращает диплотип в повышающий сбитость.

Оценка индекса шилозадости проводилась так же, как и у аулиекольских животных, и диплотипы, значимо повышающие либо понижающие этот признак относительно общей выборки, приведены и описаны в таблице 7.

Таблица 7

Парные сочетания генотипов, ассоциированные с индексом шилозадости

животных казахской белоголовой породы

Структура диплотипов	n животных	Медиана	95% доверительный интервал М_е			Интерквантильный размах
Структура диплотипов	n животных	Медиана	ДИ 1	ДИ 2		25%	75%
Индекс шилозадости; возраст 18 месяцев
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB	53	212,500	205,882		218,750	200,000	227,778
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	15	244,444	237,500		258,824	237,500	258,824
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	31	244,444	237,500		253,333	235,714	258,824
bGHR-SspI^FY-bIGF-1-SnaBI^AB	9	269,231	269,231		284,615	269,231	275,000
bGHR-SspI^FY-bIGF-1-SnaBI^BB	16	275,000	269,231		280,000	269,231	280,000
общая выборка	297	223,529	220,000		228,571	205,882	250,000
Индекс шилозадости; возраст 24 месяца
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AA	9	207,143	200,000		218,750	200,000	211,111
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB	41	210,526	206,667		214,286	200,000	220,000
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	13	253,333	242,857		285,714	243,750	275,000
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	26	250,000	241,176		271,429	240,000	271,429
общая выборка	257	222,222	218,750		227,778	207,143	244,444

По данным таблицы 7 можно отметить, что у животных казахской белоголовой породы структурообразующими генами для диплотипов, ассоциированных с индексом шилозадости, являются гены гормона роста и инсулиноподобного фактора роста-1, также как и для других индексов, и эти данные совпадают с таковыми у животных аулиекольской породы.

Заключение. На основании проведенных исследований оценки ассоциации парных сочетаний генотипов полиморфных генов соматотропинового каскада с признаками мясной продуктивности пород аулиекольской и казахской белоголовой установлено, что формирование признаков мясной продуктивности ассоциировано с живой массой в возрасте 18, 24 месяцев, индексы сбитости, костистости, массивности, растянутости и шилозадости – в возрасте
18 и 24 месяца, ассоциированы диплотипы, в структуру которых входят гены bGH и bIGF-1. Присутствие в таких диплотипах генотипа bGH-AluI^LL приводит к снижению признаков мясной продуктивности относительно общей выборки, а присутствие генотипа bGH-AluI^LV – к повышению. Диплотипы, ассоциированные с повышенной или пониженной продуктивностью, сохраняют свою динамику во все возрастные периоды. Проведение анализа парных сочетаний позволяет выявить большее количество генетических маркеров, что способствует увеличению диапазона животных – носителей маркерного генотипа для участия в селекционных программах.

Список литературы

1. Амерханов, Х. Новый высокорослый зональный мясной тип - Уральский герефорд / Х. Амерханов, Ф. Каюмов, К. Джуламанов // Молочное и мясное скотоводство. - 2008. - №6 - С. 2-10.

2. Бейшова, И. С. Анализ аллельного состава гена bGH в выборках аулиекольской и казахской белоголовой пород / И. С. Бейшова, Е. В. Белая, В. П.Терлецкий [и др.] // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. - 2017. - № 1. - С. 117-120.

3. Белая, Е. В. Комбинированные фенотипические эффекты полиморфных вариантов генов соматотропинового каскада (bPit-1, bPRL, bGH, bGHR и bIGF-1) на признаки молочной продуктивности у крупного рогатого скота голштинской породы / Е. В. Белая, М. Е. Михайлова, Н. В. Батин // Молекулярная и прикладная генетика : сб. науч. трудов. - 2012. - Т. 13. - С. 36-43.

4. Хлесткина, Е. К. Молекулярные маркеры в генетических исследованиях и в селекции // Вавиловский журнал генетики и селекции. - 2013. - Т.17, №4. - С. 1044-1054.

5. Aytekin, İ. Associations of Pit-1 gene polymorphism with milk yield and composition traits in brown swiss cattle / İ. Aytekin, S. Boztepe // The Journal of Animal & Plant Sciences. - 2013. - Vol. 23(5). - P. 1281-1289.

6. Bonfatti, V. Effect of к-casein B relative content in bulk milk к-casein on Montasio, Asiago, and Caciotta cheese yield using milk of similar protein composition / V. Bonfatti, A. Cecchinato, Di Martino [et al.] // Journal of Dairy Science. - 2011. - Vol. 94, № 2. - P. 602-613.

7. Carsai, C. T. Polymorphism within growth hormone receptor (GHR) gene in Romanian Black and White and Romanian Grey Steppe cattle breeds / C. T. Carsai, A. V. Balteanu, A. Vlaic, O. Chakirou // International Journal of the Bioflux Society. - 2013. - Vol. 5, № 1. - Р. 1-5.

8. Edriss, Mohammad Ali Association of PIT-1 gene polymorphism with birth weight, milk and reproduction traits in Isfahan Holstein cows / Mohammad Ali Edriss, Vahid Edriss, Hamid Reza Rahmani // Archiv Tierzucht. - 2009. - Vol. 52. - P. 445-447.

9. Moravčíková, N. HinfI polymorphism of Pit-1 gene in Slovak spotted cattle / N. Moravčíková, А. Trakovická, M. Miluchová [et al.] // Journal of Microbiology, Biotechnology and Food Sciences. - 2013. - Vol.1. - P.1883-1890.

10. Jakaria, Noor R.R. Identification of a Single Nucleotide Polymorphism at Hinf-1 Enzyme Restriction Site of Pit-1 Gene on Indonesian Bali Cattle Population // Media Peternakan. - 2015. - Vol. 38 (2). - Р. 104 -109.

Отправить рукопись Скачать PDF
Текст

Цитировать

Цитирований:

Подтверждение

Регистрация