HEMATOLOGIC PARAMETERS OF TREATMENT-AND-PROPHYLACTIC MEASURES OF INFECTIOUS  RHINOTRACHEITIS AND PARAINFLUENZA-3 CALVES

Beishova Indira; Belaya Elena; Baymishev Khamidulla; Traisov Baluash

doi:doi:10.12737/21013

HEMATOLOGIC PARAMETERS OF TREATMENT-AND-PROPHYLACTIC MEASURES OF INFECTIOUS RHINOTRACHEITIS AND PARAINFLUENZA-3 CALVES

Submit manuscript Download PDF
Text

To cite

Citations:

HEMATOLOGIC PARAMETERS OF TREATMENT-AND-PROPHYLACTIC MEASURES OF INFECTIOUS RHINOTRACHEITIS AND PARAINFLUENZA-3 CALVES

Journal: BULLETIN SAMARA STATE AGRICULTURAL ACADEMY Volume 3 № 2 , 2018

Rubrics: VETERINARY MEDICINE AND ZOOTECHNICS

Beishova Indira ¹

Belaya Elena ²

Baymishev Khamidulla ³

Traisov Baluash ⁴

Author and publication information

Authors:

1. Kostanai State University named after A. Baytursynov (department of biology and chemistry, associate professor, head of the department of molecular genetic studies of the food production testing laboratory)

Kostanay, Kazakhstan

2. Institute of genetics and Cytology NAS Belarus (researcher)

Minsk, Belarus

3. FSBEI HE Samara SAU (department «Anatomy, obstetrics and surgery», prof., head of the department)

p.g.t. Ust'-Kinel'skiy, Samara, Russian Federation

4. Zhangir khan West Kazakhstan Agrarian-Technical University (department of livestock and agrobiotechnology, prof., director)

Ural'sk, Kazakhstan

Type:

Article

DOI:

https://doi.org/10.12737/21013

Pages:

from 51 to 57

Status:

Published

Received:

16.05.2018

Accepted:

18.05.2018

Published:

18.05.2018

Subject area:

UDK 63 Сельское хозяйство. Лесное хозяйство. Охота. Рыбное хозяйство
GRNTI 68.39 Животноводство
OKSO 35.06.01 Сельское хозяйство

Language:

Russian, English

Keywords:

calves, bovine rhinotracheitis, parainfluenza-3 virus, vaccine, infectious

Abstract and keywords

Abstract (English):
The purpose of research is increase the immunobiological reactivity of calves to infectious rhinotracheitis and parainfluenza – 3. Three groups of animals were formed: the control group did not receive drugs; calves of the first experimental group were administered ribotan immunostimulator in a dose of 0.5 ml intramuscularly, three times at intervals of three days, on the 10th day intramuscularly injected into the neck area nine-valent serum against infectious rhinotracheitis and parainfluenza-3 cattle (on the first day in a dose of 50 ml per animal, repeatedly after 10 days administered nine-valent serum in the same dose and gabivit-selenium in a dose of 5 ml intramuscularly) one animal). Calves second experimental group was used for 10 days, Argerich-40 in an amount of 20 ml, and 10 days later applied immunofan immunostimulant at a dose of 1 ml intramuscularly three times at intervals of 24 hours, then on day 10 was administered intramuscularly in the neck devyatiletku serum against infectious bovine rhinotracheitis and parainfluenza-3 in cattle: the first day in a dose of 50 ml per animal, repeated after 10 days injected devyatiletku serum at the same dose and vitam intramuscular injection of 3 ml per 10 kg of animal weight, 2 times a day, within 5 days. To improve specific immunity to calves of the experimental groups after 14 days twice with an interval of 21 days was applied subcutaneously, the vaccine Metalmaster at a dose of 5 ml per animal. The use of calves second experimental group of highly effective agents – immunostimulant immunofan, Argarita-40, desyatiballnoy serum and vitama, – prior vaccination has helped increase non-specific immunity of calves, i.e. adaptogenic properties of the organism of animals and preparing them for vaccination. The use of Metalmaster vaccine against infectious rhinotracheitis and parainfluenza-3 of cattle contributed to the development of specific immunity.

Keywords:
calves, bovine rhinotracheitis, parainfluenza-3 virus, vaccine, infectious

Text

Text (PDF): Read Download

Увеличение производства говядины является одной из наиболее важных и сложных проблем аграрной науки и практики [1]. Известно, что большинство признаков продуктивности, имеющих экономическое значение в животноводстве, являются количественными [2, 3]. Существуют гены, которые оказывают влияние на определенный количественный хозяйственно-полезный признак. Некоторые из этих признаков контролируются одним геном, однако большинство из них обычно контролируются несколькими генами и под влиянием факторов окружающей среды [4, 7, 8]. К одним из распространенных потенциальных генетических маркеров мясной продуктивности относят гены гипофизарного фактора транскрипции (bPit-1), гормона роста (bGH), рецептора гормона роста (bGHR) и инсулиноподобного фактора роста-1 (bIGF-1). Ген гипофизарного фактора транскрипции связан со скоростью роста, живой массой, признаками телосложения и качеством мяса у сельскохозяйственных животных [5, 6, 9, 10]. Ген гормона роста участвует в регуляции постнатального роста и стимуляции метаболизма (липидного, белкового, углеводного и минерального). Ген рецептора гормона роста влияет на живую массу и среднесуточный прирост крупного рогатого скота. Учитывая роль вышеуказанных генов в формировании признаков мясной продуктивности, определение их ассоциации с мясными показателями у крупного рогатого скота аулиекольской и казахской белоголовой пород является актуальным.

Цель исследований – повышение мясной продуктивности крупного рогатого скота аулиекольской и казахской белоголовой пород, разводимых на территории Республики Казахстан, за счет выявления степени сочетаемости генов гипофизарного фактора транскрипции (bPit-1), гормона роста (bGH), рецептора гормона роста (bGHR) и инсулиноподобного фактора роста-1
(bIGF-1).

Задачи исследований – изучить степень влияния сочетаемости гена гипофизарного фактора в транскрипции (bPit-1), гормона роста (bGH), рецептора гормона роста (bGHR) и инсулиноподобного фактора роста-1 (bIGF-1); определить наличие однонуклеотидного полиморфизма генов bPit-1, bGH, bGHR и bIGF-1 на группах аулиекольской (n=284, ТОО «Каркын») и казахской белоголовой (n=296, ТОО «Жанабек») пород.

Материалы и методы исследований. Исследования на наличие однонуклеотидного полиморфизма генов bPit-1, bGH, bGHR и bIGF-1 проводили на группах аулиекольской (n=284, ТОО «Каркын») и казахской белоголовой (n=296, ТОО «Жанабек») пород. Экспериментальная часть работы выполнялась в отделе молекулярно-генетических исследований научно-инновационного центра КГУ им. А.Байтурсынова, в рамках проекта грантового финансирования Министерства образования и науки Республики Казахстан № 0115РК01596 «Скрининг на носительство мутаций, детерминирующих развитие наследственных заболеваний, и разработка генетических маркеров для выявления мясной продуктивности племенного крупного рогатого скота отечественной селекции».

Для определения полиморфизмов генов соматотропного каскада у подопытных животных были отобраны пробы крови. ДНК выделяли из крови животных с использованием коммерческого набора «Pure Link Genomic DNA Kits» согласно инструкции изготовителя. Определение генотипов животных проводили методом ПЦР-ПДРФ (табл. 1).

Таблица 1

Характеристика аллельных вариантов полиморфных генов соматотропного каскада

Полиморфизм	Нуклеотидные последовательности и температура отжига праймеров	Длина амплификата (п.н.)	Генотип	Длина рестрикта (п.н.)
bPit-1-HinFI	F: 5′-aaaccatcatctcccttctt-3′, R: 5′-aatgtacaatgtcttctgag-3′, t=56 °С	451	bPit-1-HinFI^АА	451
			bPit-1-HinFI^В^B	244, 207
			bPit-1-HinFI^A^В	451, 244, 207
bGH-AluI	F: 5′-ccgtgtctatgagaagc-3′, R: 5'-gttcttgagcagcgcgt-3′, t=64 °С	208	bGH-AluI^VV	208
			bGH-AluI^LL	172, 35
			bGH-AluI^LV	208, 172, 35
bGHR-SspI	F: 5′- aatacttgggctagcagtgacaatat-3′, R: 5′- acgtttcactgggttgatga -3′, t=60 °С	182	bGHR-SspI^YY	182
			bGHR-SspI^FF	158, 24
			bGHR-SspI^FY	182, 158, 24
bIGF-1-SnaBI	F: 5′-attcaaagctgcctgcccc-3′, R: 5′-acacgtatgaaaggaact-3′, t=64 °С	249	bIGF-1-SnaBI^А^A	223, 26
			bIGF-1-SnaBI^А^B	249, 223, 26
			bIGF-1-SnaBI^ВВ	249

Число и длину фрагментов рестрикции определяли электрофоретически в агарозном геле при УФ-свете после окрашивания бромистым этидием и анализировали с помощью компьютерной системы гель-документирования. Статистическая обработка данных была выполнена с помощью компьютерных программ «Microsoft Excel» и «Statistica 6.0».

Результаты исследований. По результатам генотипирования были составлены
54 возможных парных сочетаний полиморфных генов соматотропинового каскада. Животные с
соответствующими парными сочетаниями генотипов были разбиты на соответствующие группы (диплотипы). Мясная продуктивность каждого диплотипа была проанализирована относительно общей выборки по признакам живой массы в возрасте 18 и 24 месяца, а также по индексам телосложения (сбитости, костистости, растянутости, шилозадости и массивности) в возрасте
18 и 24 месяца. Непараметрические характеристики продуктивности диплотипов были представлены в виде медианы и интерквартильного размаха М_е (25%; 75%).

В таблице 2 приведены непараметрические характеристики диплотипов, которые ассоциированы с повышенной либо с пониженной живой массой аулиекольской породы в возрасте
18, 24 месяцев. Из данных, приведенных в таблице 2, следует, что в возрасте 18 месяцев у животных аулиекольской породы с повышенной живой массой ассоциировано 3 диплотипа, самый сильный фенотипический эффект наблюдается у диплотипа bGHR-SspI^FY-bIGF-1-SnaBI^AB.
С пониженной живой массой ассоциировано шесть диплотипов, самый низкий уровень живой массы наблюдается для диплотипа bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB.

Таблица 2

Парные сочетания генотипов, ассоциированные с живой массой
животных аулиекольской породы

Структура диплотипа	n животных	Медиана	95% доверительный интервал М_е		Интерквантильный размах
Структура диплотипа	n животных	Медиана	ДИ 1	ДИ 2	25%	75%
Живая масса в возрасте 18 месяцев
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AA	21	327	305	358	305	358
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AB	35	352	343	365	329	368
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB	27	329	313	346	305	364
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AA	23	402	379	427	375	428
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	55	386	379	407	378	421
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	12	407	382	435	383	431
bPit-1-HinFI^AB-bIGF-1-SnaBI^AB	36	378	377	382	377	385
Общая выборка	237	373	368	377	329	395
Живая масса в возрасте 24 месяца
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AA	21	376	361	397	361	397
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AB	35	389	383	402	381	404
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB	27	379	365	383	346	399
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AA	23	462	429	487	423	489
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	53	436	429	459	427	477
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	11	467	428	513	432	488
bPit-1-HinFI^AB-bIGF-1-SnaBI^AB	36	428	427	435	423	436
Общая выборка	230	414	405	423	381	453

Анализ аулиекольской породы по признаку костистости показал, что наиболее костистыми в возрастах 18 и 24 месяца являются животные bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^ВB, а наименее – с генотипом bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^АА. Как и в вышеописанных случаях, структурообразующими генотипами являются в основном гены bIGF и bGH, что возможно связано с тем, что они являются практически соседними звеньями соматотропинового каскада.

С признаком массивности у животных аулиекольской породы ассоциированы в основном сочетания генов bGH и bIGF-1. Также была выявлена новая ассоциация, а именно сочетание генов bPit-1 и bGH, диплотип bPit-1-HinFI^AB-bIGF-1-SnaBI^AB ассоциирован с повышенной массивностью.
С индексом растянутости ассоциируются парные сочетания генов bGH и bIGF-1.Кроме того, в структуру входит ген bGHR, чего ранее не отмечалось. В таблице 3 отражена структура и характеристика диплотипов, ассоциированных с индексом сбитости.

По данным таблицы 3 можно отметить, что, как и в выше описанных случаях, присутствие генотипа bGH-AluI^LL превращает диплотип в понижающий сбитость животных в возрасте 18 месяцев, а присутствие генотипа bGH-AluI^LV – превращает диплотип в повышающий сбитость. Можно отметить также, что к возрасту 24 месяца понижающий сбитость эффект генотипа bGH-AluI^LLвидимо ослабляется. Так, диплотипы bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AA, bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AB, bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB, ассоциированные с пониженной сбитостью у аулиекольских животных в возрасте
18 месяцев, в возрасте 24 месяца среди достоверно понижающих отсутствуют.

Таблица 3

Парные сочетания генотипов, ассоциированные с индексом сбитости

животных аулиекольской породы

Структура диплотипа	n животных	Медиана	95% доверительныйинтервал М_е		Интерквантильный размах
Структура диплотипа	n животных	Медиана	ДИ 1	ДИ 2	25%	75%
Индекс сбитости; возраст 18 месяцев
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AA	21	81,690	79,592	84,286	79,592		84,286
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AB	35	84,028	83,453	84,496	82,313		85,211
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB	27	82,069	80,142	83,453	79,592		84,328
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AA	23	91,216	88,514	92,857	86,806		93,243
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	54	89,340	88,636	90,625	88,194		91,912
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	12	91,367	88,722	93,750	88,965		93,349
Общая выборка	236	86,047	85,294	87,879	83,453		93,525
Индекс сбитости; возраст 24 месяца
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AA	23	88,667	85,465	91,045	84,106		92,857
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	51	86,875	85,567	87,838	84,375		89,655
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	11	89,313	85,326	94,615	86,842		91,391
bPit-1-HinFI^AB-bIGF-1-SnaBI^AB	36	85,256	84,138	86,875	84,106		86,998
Общая выборка	228	83,553	82,432	84,106	81,250		93,023

Оценка индекса шилозадости проводилась также, как и других индексов, и диплотипы, значимо повышающие либо понижающие этот признак относительно общей выборки, приведены и описаны в таблице 4. По данным, приведенным в таблице 4, можно отметить, что расширяется диапазон структурообразующих генов. Так, к ассоциированным с индексом шилозадости у аулиекольских животных в возрасте 18 месяцев добавляется ген bGHR. В частности, присутствие в составе диплотипа генотипа bGHR-SspI^FF или bGHR-SspI^FY делает его ассоциированным c индексом шилозадости у аулиекольских животных в возрасте 18 месяцев. Однако к возрасту 24 месяца эти диплотипы из списка значимо ассоциированных с индексом шилозадости исчезают.

Таблица 4

Парные сочетания генотипов, ассоциированные с индексом шилозадости

животных аулиекольской породы

Структура диплотипа	n животных	Медиана	95% доверительныйинтервал М_е		Интерквантильный размах
Структура диплотипа	n животных	Медиана	ДИ 1	ДИ 2	25%	75%
Индекс шилозадости; возраст 18 месяцев
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AA	21	210,000	200,000	218,750	200,000	218,750
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AB	35	218,750	218,750	218,750	213,333	220,000
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB	27	211,111	205,882	218,750	200,000	218,750
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AA	23	246,154	236,842	253,333	233,333	269,231
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	55	244,444	237,500	247,059	233,333	250,000
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	12	248,529	237,500	271,429	239,338	266,964
bPit-1-HinFI^AB-bIGF-1-SnaBI^AB	36	234,524	233,333	237,500	233,333	244,444
bPit-1-HinFI^BB-bGH-AluI^LL	44	237,500	233,333	246,667	194,444	250,000
Общая выборка	237	228,571	221,053	233,333	194,737	244,444
Индекс шилозадости; возраст 24 месяца
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AA	23	247,059	233,333	258,824	230,000		261,111
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	53	238,889	233,333	247,059	231,579		253,333
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	11	247,368	233,333	277,778	235,714		261,111
bPit-1-HinFI^AB-bIGF-1-SnaBI^AB	36	233,333	231,579	237,500	231,579		238,194
Общая выборка	230	225,000	222,222	231,579	194,444		235,714

В таблице 5 представлены структуры и непараметрические характеристики диплотипов, ассоциированных с живой массой животных казахской белоголовой породы. По данным таблицы 5 видно, что, как и у животных аулиекольской породы, присутствие в диплотипе генотипа bGH-AluI^LV повышает живой вес животных в возрасте18, 24 месяца. Исключение составляет диплотип bPit-1-HinFI^AB-bGH-AluI^LV, в состав которого входит ген гипофизарного фактора роста. Присутствие
генотипа bPit-1-HinFI^AB в данном парном сочетании приводит к снижению живой массы животных в возрасте 24 месяца по сравнению не только с другими диплотипами, содержащими в структуре генотип bGH-AluI^LV, но и по отношению к общей выборке. С индексом костистости у животных казахской белоголовой породы ассоциированы практически те же диплотипы, что и у аулиекольской.

Таблица 5

Парные сочетания генотипов, ассоциированные с живой массой

животных казахской белоголовой породы

Структура диплотипов	n животных	Медиана	95% доверительный интервал М_е			Интерквантильный размах
Структура диплотипов	n животных	Медиана	ДИ 1	ДИ 2		25%	75%
Живая масса в возрасте 18 месяцев
bGH-AluI^LL-bGHR-SspI^FY	23	368	295		341	326	405
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB	53	352	329		367	326	372
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	15	380	376		405	376	405
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	31	381	376		395	375	404
bGHR-SspI^FY-bIGF-1-SnaBI^AB	9	425	413		432	417	425
bGHR-SspI^FY-bIGF-1-SnaBI^BB	16	428	416		429	417	429
bPit-1-HinFI^AB-bGH-AluI^LV	45	346	326		367	326	373
Общая выборка	297	370	367		372	329	384
Живая масса в возрасте 24 месяца
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AA	9	374	363		405	363	385
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB	41	382	374		397	342	405
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	13	456	435		492	435	481
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	26	447	434		475	431	478
bPit-1-HinFI^AB-bGH-AluI^LV	43	381	374		405	365	423
Общая выборка	257	411	405		420	374	435

Характер влияния генотипа bGH на индекс массивности у казахской белоголовой сохраняется, как и для других индексов, и совпадает с характером влияния у аулиекольских коров. А именно, присутствие генотипа bGH-AluI^LL превращает диплотип в понижающий массивность животных в возрасте 18, 24 месяца, а присутствие генотипа bGH-AluI^LV – превращает диплотип в повышающий массивность у животных. В то же время, необходимо отметить, что на массивность животных казахской белоголовой породы повышающий эффект оказывает так же присутствие генотипа
bGHR-SspI^FYв паре с аллелем bIGF-1-SnaBI^B.

Необходимо отметить, что структура и перечень диплотипов, ассоциированных с индексом растянутости уживотных казахской белоголовой, совпадает с таковым у аулиекольской выборки. В частности, структурообразующими генами в таких диплотипах являются гены bGH и bIGF-1. Анализ структуры диплотипов, ассоциированных с индексом сбитости, у животных казахской белоголовой породы соответствует таковому у животных аулиекольской породы (табл. 6).

Таблица 6

Парные сочетания генотипов, ассоциированные с индексом сбитости

у животных казахской белоголовой породы

Структура диплотипов	n животных	Медиана	95% доверительный интервал М_е			Интерквантильный размах
Структура диплотипов	n животных	Медиана	ДИ 1	ДИ 2		25%	75%
Индекс сбитости; возраст 18 месяцев
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB	53	84,375	83,140		85,326	82,270	87,050
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	15	89,404	88,636		90,476	88,636	90,476
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	31	89,474	88,636		90,071	88,235	90,278
bGHR-SspI^FY-bIGF-1-SnaBI^AB	9	94,512	91,912		100,000	92,199	95,172
bGHR-SspI^FY-bIGF-1-SnaBI^BB	16	95,595	92,188		98,400	92,522	98,158
Общая выборка	297	86,765	85,475		87,500	83,140	89,744
Индекс сбитости; возраст 24 месяца
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AA	9	81,457	79,870		84,242	79,894	83,553
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB	41	82,836	81,098		83,889	79,394	84,375
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	13	89,944	88,636		93,939	88,667	92,121
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	26	89,543	87,879		91,453	87,586	91,515
Общая выборка	257	85,000	84,242		85,714	81,457	88,816

Из таблицы 6 можно отметить, что, как и в выше описанных случаях, присутствие генотипа bGH-AluI^LL превращает диплотип в понижающий сбитость животных в возрасте 18 месяцев, а присутствие генотипа bGH-AluI^LVпревращает диплотип в повышающий сбитость.

Оценка индекса шилозадости проводилась так же, как и у аулиекольских животных, и диплотипы, значимо повышающие либо понижающие этот признак относительно общей выборки, приведены и описаны в таблице 7.

Таблица 7

Парные сочетания генотипов, ассоциированные с индексом шилозадости

животных казахской белоголовой породы

Структура диплотипов	n животных	Медиана	95% доверительный интервал М_е			Интерквантильный размах
Структура диплотипов	n животных	Медиана	ДИ 1	ДИ 2		25%	75%
Индекс шилозадости; возраст 18 месяцев
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB	53	212,500	205,882		218,750	200,000	227,778
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	15	244,444	237,500		258,824	237,500	258,824
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	31	244,444	237,500		253,333	235,714	258,824
bGHR-SspI^FY-bIGF-1-SnaBI^AB	9	269,231	269,231		284,615	269,231	275,000
bGHR-SspI^FY-bIGF-1-SnaBI^BB	16	275,000	269,231		280,000	269,231	280,000
общая выборка	297	223,529	220,000		228,571	205,882	250,000
Индекс шилозадости; возраст 24 месяца
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^AA	9	207,143	200,000		218,750	200,000	211,111
bGH-AluI^LL-bIGF-1-SnaBI^BB	41	210,526	206,667		214,286	200,000	220,000
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^AB	13	253,333	242,857		285,714	243,750	275,000
bGH-AluI^LV-bIGF-1-SnaBI^BB	26	250,000	241,176		271,429	240,000	271,429
общая выборка	257	222,222	218,750		227,778	207,143	244,444

По данным таблицы 7 можно отметить, что у животных казахской белоголовой породы структурообразующими генами для диплотипов, ассоциированных с индексом шилозадости, являются гены гормона роста и инсулиноподобного фактора роста-1, также как и для других индексов, и эти данные совпадают с таковыми у животных аулиекольской породы.

Заключение. На основании проведенных исследований оценки ассоциации парных сочетаний генотипов полиморфных генов соматотропинового каскада с признаками мясной продуктивности пород аулиекольской и казахской белоголовой установлено, что формирование признаков мясной продуктивности ассоциировано с живой массой в возрасте 18, 24 месяцев, индексы сбитости, костистости, массивности, растянутости и шилозадости – в возрасте
18 и 24 месяца, ассоциированы диплотипы, в структуру которых входят гены bGH и bIGF-1. Присутствие в таких диплотипах генотипа bGH-AluI^LL приводит к снижению признаков мясной продуктивности относительно общей выборки, а присутствие генотипа bGH-AluI^LV – к повышению. Диплотипы, ассоциированные с повышенной или пониженной продуктивностью, сохраняют свою динамику во все возрастные периоды. Проведение анализа парных сочетаний позволяет выявить большее количество генетических маркеров, что способствует увеличению диапазона животных – носителей маркерного генотипа для участия в селекционных программах.

References

1. Man, H. New tall zonal type MS-Ural Gerard / H. Man,F. Cam, K. Julian / / MO and MS direction. - 2008. - №6-P. 2-10.

2. Bar, I. C. composition Analysis Allen BGH Gene in the samples auliekolskoy and Cass below the rocks / I. S. Bar, and E. B. White, V. P. tel [and other] // Questions of normative-legal regulation in veterinary medicine. - 2017. - № 1. - P 117 to 120.

3. White, E. V. Combining phenotype effects of the polymer variants of the gene Sep Cascade (bPit-1, bprl, BGH, bGHR and BiFri-1) for signs of the mol efficiency at major fucking holstein breed / E. V. White, M. E. Michael, N. V. Bat // pride and molecular genetics : SB.nauch. TDS. - 2012. - Vol.13. - P. 36-43.

4. Listen, E. K. Molecular Genetic markers in research and in selection / / waves journal of genetics and selection. - 2013. - Vol. 17, №4. - P. 1044-1054.

5. By Aytekin, Y. Association of Gene polymorphism of Pit-1 with milk yield and milk composition traits in brown swisscattle/ I. Aytekin, S. Boztepe / / journal of animal and plant Sciences. - 2013. - Thom. 23 (5). - P. 1281-1289.

6. Bonfatti, V. the influence of K-B the relative content of casein in milk of K-casein on Montasio, Asiago, and Caciotta cheese yield using milk of similar protein composition / VN Bonfatti, games cecchinato A., Di Martino [et al.] / / Journal of dairy science. - 2011. - Thom. 94, No. 2. - P. 602-613.

7. Carsai T. C. polymorphism within growth hormone receptor (ghr) Gene in Romanian black and white and Romanian grey Steppe cattle breeds / Carsai C. T., Balteanu A. V., Vlaic A., O. Chakirou // international journal of the Society of prefabricated elements. - 2013. - Thom. 5, № 1. - P. 1-5.

8. Edriss, Mohammad Ali Association of PIT - 1 gene polymorphism with birth weight, milk and reproductive traits in Isfahan Holstein cows / Mohammad Ali Edriss, Vahid Edriss, Hamid Reza Rahmani / / Archiv Tierzucht. - 2009. - Thom. 52. - P. 445-447.

9. Moravčíková, N. polymorphism of the HinfI pit-1 Gene in Slovak variegated cattle / h. Moravčíková, A. Trakovická,M. Miluchová [et al.] / / Journal of Microbiology, biotechnology and food Sciences. - 2013. - Thom.1. - P. 1883-1890.

10. Jakaria, Nur R. R. determination of single nucleotide polymorphism in enzyme Restriction site Hinf-1Pit - 1 Gene in Indonesian Bali cattle / / peternakan media. - 2015. - Thom. 38 (2). - P. 104 -109.

Submit manuscript Download PDF
Text

To cite

Citations:

Confirmation

Регистрация