HEMATOLOGIC PARAMETERS OF TREATMENT-AND-PROPHYLACTIC MEASURES OF INFECTIOUS RHINOTRACHEITIS AND PARAINFLUENZA-3 CALVES
Abstract and keywords
Abstract (English):
The purpose of research is increase the immunobiological reactivity of calves to infectious rhinotracheitis and parainfluenza – 3. Three groups of animals were formed: the control group did not receive drugs; calves of the first experimental group were administered ribotan immunostimulator in a dose of 0.5 ml intramuscularly, three times at intervals of three days, on the 10th day intramuscularly injected into the neck area nine-valent serum against infectious rhinotracheitis and parainfluenza-3 cattle (on the first day in a dose of 50 ml per animal, repeatedly after 10 days administered nine-valent serum in the same dose and gabivit-selenium in a dose of 5 ml intramuscularly) one animal). Calves second experimental group was used for 10 days, Argerich-40 in an amount of 20 ml, and 10 days later applied immunofan immunostimulant at a dose of 1 ml intramuscularly three times at intervals of 24 hours, then on day 10 was administered intramuscularly in the neck devyatiletku serum against infectious bovine rhinotracheitis and parainfluenza-3 in cattle: the first day in a dose of 50 ml per animal, repeated after 10 days injected devyatiletku serum at the same dose and vitam intramuscular injection of 3 ml per 10 kg of animal weight, 2 times a day, within 5 days. To improve specific immunity to calves of the experimental groups after 14 days twice with an interval of 21 days was applied subcutaneously, the vaccine Metalmaster at a dose of 5 ml per animal. The use of calves second experimental group of highly effective agents – immunostimulant immunofan, Argarita-40, desyatiballnoy serum and vitama, – prior vaccination has helped increase non-specific immunity of calves, i.e. adaptogenic properties of the organism of animals and preparing them for vaccination. The use of Metalmaster vaccine against infectious rhinotracheitis and parainfluenza-3 of cattle contributed to the development of specific immunity.

Keywords:
calves, bovine rhinotracheitis, parainfluenza-3 virus, vaccine, infectious
Text
Publication text (PDF): Read Download

Увеличение производства говядины является одной из наиболее важных и сложных проблем аграрной науки и практики [1]. Известно, что большинство признаков продуктивности, имеющих экономическое значение в животноводстве, являются количественными [2, 3]. Существуют гены, которые оказывают влияние на определенный количественный хозяйственно-полезный признак. Некоторые из этих признаков контролируются одним геном, однако большинство из них обычно контролируются несколькими генами и под влиянием факторов окружающей среды [4, 7, 8]. К одним из распространенных потенциальных генетических маркеров мясной продуктивности относят гены гипофизарного фактора транскрипции (bPit-1), гормона роста (bGH), рецептора гормона роста (bGHR) и инсулиноподобного фактора роста-1 (bIGF-1). Ген гипофизарного фактора транскрипции связан со скоростью роста, живой массой, признаками телосложения и качеством мяса у сельскохозяйственных животных [5, 6, 9, 10]. Ген гормона роста участвует в регуляции постнатального роста и стимуляции метаболизма (липидного, белкового, углеводного и минерального). Ген рецептора гормона роста влияет на живую массу и среднесуточный прирост крупного рогатого скота. Учитывая роль вышеуказанных генов в формировании признаков мясной продуктивности, определение их ассоциации с мясными показателями у крупного рогатого скота аулиекольской и казахской белоголовой пород является актуальным.

Цель исследований – повышение мясной продуктивности крупного рогатого скота аулиекольской и казахской белоголовой пород, разводимых на территории Республики Казахстан, за счет выявления степени сочетаемости генов гипофизарного фактора транскрипции (bPit-1), гормона роста (bGH), рецептора гормона роста (bGHR) и инсулиноподобного фактора роста-1
(bIGF-1).

Задачи исследований – изучить степень влияния сочетаемости гена гипофизарного фактора в транскрипции (bPit-1), гормона роста (bGH), рецептора гормона роста (bGHR) и инсулиноподобного фактора роста-1 (bIGF-1); определить наличие однонуклеотидного полиморфизма генов bPit-1, bGH, bGHR и bIGF-1 на группах аулиекольской (n=284, ТОО «Каркын») и казахской белоголовой (n=296, ТОО «Жанабек») пород.

Материалы и методы исследований. Исследования на наличие однонуклеотидного полиморфизма генов bPit-1, bGH, bGHR и bIGF-1 проводили на группах аулиекольской (n=284, ТОО «Каркын») и казахской белоголовой (n=296, ТОО «Жанабек») пород. Экспериментальная часть работы выполнялась в отделе молекулярно-генетических исследований научно-инновационного центра КГУ им. А.Байтурсынова, в рамках проекта грантового финансирования Министерства образования и науки Республики Казахстан № 0115РК01596 «Скрининг на носительство мутаций, детерминирующих развитие наследственных заболеваний, и разработка генетических маркеров для выявления мясной продуктивности племенного крупного рогатого скота отечественной селекции».

Для определения полиморфизмов генов соматотропного каскада у подопытных животных были отобраны пробы крови. ДНК выделяли из крови животных с использованием коммерческого набора «Pure Link Genomic DNA Kits» согласно инструкции изготовителя. Определение генотипов животных проводили методом ПЦР-ПДРФ (табл. 1).

Таблица 1

Характеристика аллельных вариантов полиморфных генов соматотропного каскада

Полиморфизм

Нуклеотидные последовательности
и температура отжига праймеров

Длина амплификата (п.н.)

Генотип

Длина рестрикта (п.н.)

bPit-1-HinFI

F: 5′-aaaccatcatctcccttctt-3′,

R: 5′-aatgtacaatgtcttctgag-3′,

t=56 °С

451

bPit-1-HinFIАА

451

bPit-1-HinFIВB

244, 207

bPit-1-HinFIAВ

451, 244, 207

bGH-AluI

F: 5′-ccgtgtctatgagaagc-3′,

R: 5'-gttcttgagcagcgcgt-3′,

t=64 °С

208

bGH-AluIVV

208

bGH-AluILL

172, 35

bGH-AluILV

208, 172, 35

bGHR-SspI

F: 5′- aatacttgggctagcagtgacaatat-3′,

R: 5′- acgtttcactgggttgatga -3′,

t=60 °С

182

bGHR-SspIYY

182

bGHR-SspIFF

158, 24

bGHR-SspIFY

182, 158, 24

bIGF-1-SnaBI

F: 5′-attcaaagctgcctgcccc-3′,

R: 5′-acacgtatgaaaggaact-3′,

t=64 °С

249

bIGF-1-SnaBIАA

223, 26

bIGF-1-SnaBIАB

249, 223, 26

bIGF-1-SnaBIВВ

249

 

Число и длину фрагментов рестрикции определяли электрофоретически в агарозном геле при УФ-свете после окрашивания бромистым этидием и анализировали с помощью компьютерной системы гель-документирования. Статистическая обработка данных была выполнена с помощью компьютерных программ «Microsoft Excel» и «Statistica 6.0».

Результаты исследований. По результатам генотипирования были составлены
54 возможных парных сочетаний полиморфных генов соматотропинового каскада. Животные с
соответствующими парными сочетаниями генотипов были разбиты на соответствующие группы (диплотипы). Мясная продуктивность каждого диплотипа была проанализирована относительно общей выборки по признакам живой массы в возрасте 18 и 24 месяца, а также по индексам телосложения (сбитости, костистости, растянутости, шилозадости и массивности) в возрасте
18 и 24 месяца. Непараметрические характеристики продуктивности диплотипов были представлены в виде медианы и интерквартильного размаха Ме (25%; 75%).

В таблице 2 приведены непараметрические характеристики диплотипов, которые ассоциированы с повышенной либо с пониженной живой массой аулиекольской породы в возрасте
18, 24 месяцев.
Из данных, приведенных в таблице 2, следует, что в возрасте 18 месяцев у животных аулиекольской породы с повышенной живой массой ассоциировано 3 диплотипа, самый сильный фенотипический эффект наблюдается у диплотипа bGHR-SspIFY-bIGF-1-SnaBIAB.
С пониженной живой массой ассоциировано шесть диплотипов, самый низкий уровень живой массы наблюдается для диплотипа bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIBB.

Таблица 2

Парные сочетания генотипов, ассоциированные с живой массой
животных аулиекольской породы

Структура диплотипа

n животных

Медиана

95% доверительный интервал Ме

Интерквантильный размах

ДИ 1

ДИ 2

25%

75%

Живая масса в возрасте 18 месяцев

bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIAA

21

327

305

358

305

358

bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIAB

35

352

343

365

329

368

bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIBB

27

329

313

346

305

364

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIAA

23

402

379

427

375

428

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIAB

55

386

379

407

378

421

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIBB

12

407

382

435

383

431

bPit-1-HinFIAB-bIGF-1-SnaBIAB

36

378

377

382

377

385

Общая выборка

237

373

368

377

329

395

Живая масса в возрасте 24 месяца

bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIAA

21

376

361

397

361

397

bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIAB

35

389

383

402

381

404

bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIBB

27

379

365

383

346

399

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIAA

23

462

429

487

423

489

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIAB

53

436

429

459

427

477

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIBB

11

467

428

513

432

488

bPit-1-HinFIAB-bIGF-1-SnaBIAB

36

428

427

435

423

436

Общая выборка

230

414

405

423

381

453

 

Анализ аулиекольской породы по признаку костистости показал, что наиболее костистыми в возрастах 18 и 24 месяца являются животные bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIВB, а наименее – с генотипом bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIАА. Как и в вышеописанных случаях, структурообразующими генотипами являются в основном гены bIGF и  bGH, что возможно связано с тем, что они являются практически соседними звеньями соматотропинового каскада.

С признаком массивности у животных  аулиекольской породы ассоциированы в основном сочетания генов bGH и bIGF-1. Также была выявлена новая ассоциация, а именно сочетание генов bPit-1 и bGH, диплотип bPit-1-HinFIAB-bIGF-1-SnaBIAB ассоциирован с повышенной массивностью.
С индексом растянутости ассоциируются парные сочетания генов bGH и bIGF-1.Кроме того, в структуру входит ген bGHR, чего ранее не отмечалось. В таблице 3 отражена структура и характеристика диплотипов, ассоциированных с индексом сбитости.

По данным таблицы 3 можно отметить, что, как и в выше описанных случаях, присутствие генотипа bGH-AluILL превращает диплотип в понижающий сбитость животных в возрасте 18 месяцев, а присутствие генотипа bGH-AluILV – превращает диплотип в повышающий сбитость. Можно отметить также, что к возрасту 24 месяца понижающий сбитость эффект генотипа bGH-AluILL видимо ослабляется. Так, диплотипы bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIAA, bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIAB, bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIBB, ассоциированные с пониженной сбитостью у аулиекольских животных в возрасте
18 месяцев, в возрасте 24 месяца среди достоверно понижающих отсутствуют.

 

Таблица 3

Парные сочетания генотипов, ассоциированные с индексом сбитости

животных аулиекольской породы

Структура диплотипа

n животных

Медиана

95% доверительныйинтервал Ме

Интерквантильный размах

ДИ 1

ДИ 2

25%

75%

Индекс сбитости; возраст 18 месяцев

bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIAA

21

81,690

79,592

84,286

79,592

84,286

bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIAB

35

84,028

83,453

84,496

82,313

85,211

bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIBB

27

82,069

80,142

83,453

79,592

84,328

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIAA

23

91,216

88,514

92,857

86,806

93,243

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIAB

54

89,340

88,636

90,625

88,194

91,912

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIBB

12

91,367

88,722

93,750

88,965

93,349

Общая выборка

236

86,047

85,294

87,879

83,453

93,525

Индекс сбитости; возраст 24 месяца

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIAA

23

88,667

85,465

91,045

84,106

92,857

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIAB

51

86,875

85,567

87,838

84,375

89,655

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIBB

11

89,313

85,326

94,615

86,842

91,391

bPit-1-HinFIAB-bIGF-1-SnaBIAB

36

85,256

84,138

86,875

84,106

86,998

Общая выборка

228

83,553

82,432

84,106

81,250

93,023

               

 

Оценка индекса шилозадости проводилась также, как и других индексов, и диплотипы, значимо повышающие либо понижающие этот признак относительно общей выборки, приведены и описаны в таблице 4. По данным, приведенным в таблице 4, можно отметить, что расширяется диапазон структурообразующих генов. Так, к ассоциированным с индексом шилозадости у аулиекольских животных в возрасте 18 месяцев добавляется ген bGHR. В частности, присутствие в составе диплотипа генотипа bGHR-SspIFF или bGHR-SspIFY делает его ассоциированным c индексом шилозадости у аулиекольских животных в возрасте 18 месяцев. Однако к возрасту 24 месяца эти диплотипы из списка значимо ассоциированных с индексом шилозадости исчезают.

Таблица 4

Парные сочетания генотипов, ассоциированные с индексом шилозадости

животных аулиекольской породы

Структура диплотипа

n животных

Медиана

95% доверительныйинтервал Ме

Интерквантильный размах

ДИ 1

ДИ 2

25%

75%

Индекс шилозадости; возраст 18 месяцев

bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIAA

21

210,000

200,000

218,750

200,000

218,750

bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIAB

35

218,750

218,750

218,750

213,333

220,000

bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIBB

27

211,111

205,882

218,750

200,000

218,750

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIAA

23

246,154

236,842

253,333

233,333

269,231

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIAB

55

244,444

237,500

247,059

233,333

250,000

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIBB

12

248,529

237,500

271,429

239,338

266,964

bPit-1-HinFIAB-bIGF-1-SnaBIAB

36

234,524

233,333

237,500

233,333

244,444

bPit-1-HinFIBB-bGH-AluILL

44

237,500

233,333

246,667

194,444

250,000

Общая выборка

237

228,571

221,053

233,333

194,737

244,444

Индекс шилозадости; возраст 24 месяца

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIAA

23

247,059

233,333

258,824

230,000

261,111

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIAB

53

238,889

233,333

247,059

231,579

253,333

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIBB

11

247,368

233,333

277,778

235,714

261,111

bPit-1-HinFIAB-bIGF-1-SnaBIAB

36

233,333

231,579

237,500

231,579

238,194

Общая выборка

230

225,000

222,222

231,579

194,444

235,714

               

 

В таблице 5 представлены структуры и непараметрические характеристики диплотипов, ассоциированных с живой массой животных казахской белоголовой породы. По данным таблицы 5 видно, что, как и у животных аулиекольской породы, присутствие в диплотипе генотипа bGH-AluILV  повышает живой вес животных в возрасте18, 24 месяца. Исключение составляет диплотип bPit-1-HinFIAB-bGH-AluILV, в состав которого входит ген гипофизарного фактора роста. Присутствие
генотипа bPit-1-HinFIAB в данном парном сочетании приводит к снижению живой массы животных в возрасте 24 месяца по сравнению не только с другими диплотипами, содержащими в структуре генотип bGH-AluILV, но и по отношению к общей выборке. С индексом костистости у животных казахской белоголовой породы ассоциированы практически те же диплотипы, что и у аулиекольской.

 

 

Таблица 5

Парные сочетания генотипов, ассоциированные с живой массой

животных казахской белоголовой породы

Структура диплотипов

n животных

Медиана

95% доверительный интервал Ме

Интерквантильный размах

ДИ 1

ДИ 2

25%

75%

Живая масса в возрасте 18 месяцев

bGH-AluILL-bGHR-SspIFY

23

368

295

341

326

405

bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIBB

53

352

329

367

326

372

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIAB

15

380

376

405

376

405

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIBB

31

381

376

395

375

404

bGHR-SspIFY-bIGF-1-SnaBIAB

9

425

413

432

417

425

bGHR-SspIFY-bIGF-1-SnaBIBB

16

428

416

429

417

429

bPit-1-HinFIAB-bGH-AluILV

45

346

326

367

326

373

Общая выборка

297

370

367

372

329

384

Живая масса в возрасте 24 месяца

bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIAA

9

374

363

405

363

385

bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIBB

41

382

374

397

342

405

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIAB

13

456

435

492

435

481

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIBB

26

447

434

475

431

478

bPit-1-HinFIAB-bGH-AluILV

43

381

374

405

365

423

Общая выборка

257

411

405

420

374

435

               

 

Характер влияния генотипа bGH на индекс массивности у казахской белоголовой сохраняется, как и для других индексов, и совпадает с характером влияния у аулиекольских коров. А именно, присутствие генотипа bGH-AluILL превращает диплотип в понижающий массивность животных в возрасте 18, 24 месяца, а присутствие генотипа bGH-AluILV – превращает диплотип в повышающий массивность у животных. В то же время, необходимо отметить, что на массивность животных казахской белоголовой породы повышающий эффект оказывает так же присутствие генотипа
bGHR-SspIFY в паре с аллелем bIGF-1-SnaBIB.

Необходимо отметить, что структура и перечень диплотипов, ассоциированных с индексом растянутости уживотных казахской белоголовой, совпадает с таковым у аулиекольской выборки. В частности, структурообразующими генами в таких диплотипах являются гены bGH и bIGF-1. Анализ структуры диплотипов, ассоциированных с индексом сбитости, у животных казахской белоголовой породы соответствует таковому у животных аулиекольской породы (табл. 6).

Таблица 6

Парные сочетания генотипов, ассоциированные с индексом сбитости

у животных казахской белоголовой породы

Структура диплотипов

n животных

Медиана

95% доверительный интервал Ме

Интерквантильный размах

ДИ 1

ДИ 2

25%

75%

Индекс сбитости; возраст 18 месяцев

bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIBB

53

84,375

83,140

85,326

82,270

87,050

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIAB

15

89,404

88,636

90,476

88,636

90,476

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIBB

31

89,474

88,636

90,071

88,235

90,278

bGHR-SspIFY-bIGF-1-SnaBIAB

9

94,512

91,912

100,000

92,199

95,172

bGHR-SspIFY-bIGF-1-SnaBIBB

16

95,595

92,188

98,400

92,522

98,158

Общая выборка

297

86,765

85,475

87,500

83,140

89,744

Индекс сбитости; возраст 24 месяца

bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIAA

9

81,457

79,870

84,242

79,894

83,553

bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIBB

41

82,836

81,098

83,889

79,394

84,375

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIAB

13

89,944

88,636

93,939

88,667

92,121

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIBB

26

89,543

87,879

91,453

87,586

91,515

Общая выборка

257

85,000

84,242

85,714

81,457

88,816

               

Из таблицы 6 можно отметить, что, как и в выше описанных случаях, присутствие генотипа bGH-AluILL превращает диплотип в понижающий сбитость животных в возрасте 18 месяцев, а присутствие генотипа bGH-AluILV превращает диплотип в повышающий сбитость.

Оценка индекса шилозадости проводилась так же, как и у аулиекольских животных, и диплотипы, значимо повышающие либо понижающие этот признак относительно общей выборки, приведены и описаны в таблице 7.

Таблица 7

Парные сочетания генотипов, ассоциированные с индексом шилозадости

животных казахской белоголовой породы

Структура диплотипов

n животных

Медиана

95% доверительный интервал Ме

Интерквантильный размах

ДИ 1

ДИ 2

25%

75%

Индекс шилозадости; возраст 18 месяцев

bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIBB

53

212,500

205,882

218,750

200,000

227,778

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIAB

15

244,444

237,500

258,824

237,500

258,824

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIBB

31

244,444

237,500

253,333

235,714

258,824

bGHR-SspIFY-bIGF-1-SnaBIAB

9

269,231

269,231

284,615

269,231

275,000

bGHR-SspIFY-bIGF-1-SnaBIBB

16

275,000

269,231

280,000

269,231

280,000

общая выборка

297

223,529

220,000

228,571

205,882

250,000

Индекс шилозадости; возраст 24 месяца

bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIAA

9

207,143

200,000

218,750

200,000

211,111

bGH-AluILL-bIGF-1-SnaBIBB

41

210,526

206,667

214,286

200,000

220,000

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIAB

13

253,333

242,857

285,714

243,750

275,000

bGH-AluILV-bIGF-1-SnaBIBB

26

250,000

241,176

271,429

240,000

271,429

общая выборка

257

222,222

218,750

227,778

207,143

244,444

               

 

По данным таблицы  7 можно отметить, что у животных казахской белоголовой породы структурообразующими генами для диплотипов, ассоциированных с индексом шилозадости, являются гены гормона роста и инсулиноподобного фактора роста-1, также как и для других индексов, и эти данные совпадают с таковыми у животных аулиекольской породы.

Заключение. На основании проведенных исследований оценки ассоциации парных сочетаний генотипов полиморфных генов соматотропинового каскада с признаками мясной продуктивности пород аулиекольской и казахской белоголовой установлено, что формирование признаков мясной продуктивности ассоциировано с живой массой в возрасте 18, 24 месяцев, индексы сбитости, костистости, массивности, растянутости и шилозадости – в возрасте
18 и 24 месяца, ассоциированы диплотипы, в структуру которых входят гены bGH и bIGF-1. Присутствие в таких диплотипах генотипа bGH-AluILL приводит к снижению признаков мясной продуктивности относительно общей выборки, а присутствие генотипа bGH-AluILV – к повышению. Диплотипы, ассоциированные с повышенной или пониженной продуктивностью, сохраняют свою динамику во все возрастные периоды. Проведение анализа парных сочетаний позволяет выявить большее количество генетических маркеров, что способствует увеличению диапазона животных – носителей маркерного генотипа для участия в селекционных программах.

References

1. Man, H. New tall zonal type MS-Ural Gerard / H. Man,F. Cam, K. Julian / / MO and MS direction. - 2008. - №6-P. 2-10.

2. Bar, I. C. composition Analysis Allen BGH Gene in the samples auliekolskoy and Cass below the rocks / I. S. Bar, and E. B. White, V. P. tel [and other] // Questions of normative-legal regulation in veterinary medicine. - 2017. - № 1. - P 117 to 120.

3. White, E. V. Combining phenotype effects of the polymer variants of the gene Sep Cascade (bPit-1, bprl, BGH, bGHR and BiFri-1) for signs of the mol efficiency at major fucking holstein breed / E. V. White, M. E. Michael, N. V. Bat // pride and molecular genetics : SB.nauch. TDS. - 2012. - Vol.13. - P. 36-43.

4. Listen, E. K. Molecular Genetic markers in research and in selection / / waves journal of genetics and selection. - 2013. - Vol. 17, №4. - P. 1044-1054.

5. By Aytekin, Y. Association of Gene polymorphism of Pit-1 with milk yield and milk composition traits in brown swisscattle/ I. Aytekin, S. Boztepe / / journal of animal and plant Sciences. - 2013. - Thom. 23 (5). - P. 1281-1289.

6. Bonfatti, V. the influence of K-B the relative content of casein in milk of K-casein on Montasio, Asiago, and Caciotta cheese yield using milk of similar protein composition / VN Bonfatti, games cecchinato A., Di Martino [et al.] / / Journal of dairy science. - 2011. - Thom. 94, No. 2. - P. 602-613.

7. Carsai T. C. polymorphism within growth hormone receptor (ghr) Gene in Romanian black and white and Romanian grey Steppe cattle breeds / Carsai C. T., Balteanu A. V., Vlaic A., O. Chakirou // international journal of the Society of prefabricated elements. - 2013. - Thom. 5, № 1. - P. 1-5.

8. Edriss, Mohammad Ali Association of PIT - 1 gene polymorphism with birth weight, milk and reproductive traits in Isfahan Holstein cows / Mohammad Ali Edriss, Vahid Edriss, Hamid Reza Rahmani / / Archiv Tierzucht. - 2009. - Thom. 52. - P. 445-447.

9. Moravčíková, N. polymorphism of the HinfI pit-1 Gene in Slovak variegated cattle / h. Moravčíková, A. Trakovická,M. Miluchová [et al.] / / Journal of Microbiology, biotechnology and food Sciences. - 2013. - Thom.1. - P. 1883-1890.

10. Jakaria, Nur R. R. determination of single nucleotide polymorphism in enzyme Restriction site Hinf-1Pit - 1 Gene in Indonesian Bali cattle / / peternakan media. - 2015. - Thom. 38 (2). - P. 104 -109.

Login or Create
* Forgot password?