MO
1. Polmann G, Badia V, Danielski R, Ferreira SRS, Block JM. Nuts and nut-based products: A meta-analysis from intake health benefits and functional characteristics from recovered constituents. Food Reviews International. 2023;39(8):5021–5047. https://doi.org/10.1080/87559129.2022.2045495
2. Xu H, Turchini GM, Francis DS, Liang M, Mock TS, Rombenso A, et al. Are fish what they eat? A fatty acid’s perspective. Progress in Lipid Research. 2020;80:101064. https://doi.org/10.1016/j.plipres.2020.101064
3. Cherif A, Slama A. Stability and change in fatty acids composition of soybean, corn, and sunflower oils during the heating process. Journal of Food Quality. 2022;2022(1):6761029. https://doi.org/10.1155/2022/6761029
4. Heck RT, Lorenzo JM, dos Santos BA, Cichoski AJ, de Menezes CR, Campagnol PCB. Microencapsulation of healthier oils: An efficient strategy to improve the lipid profile of meat products. Current Opinion in Food Science. 2020;40:6–12. https://doi.org/10.1016/j.cofs.2020.04.010
5. Cerdó T, Ruíz A, Acuña I, Nieto-Ruiz A, Diéguez E, Sepúlveda-Valbuena N, et al. A synbiotics, long chain polyunsaturated fatty acids, and milk fat globule membranes supplemented formula modulates microbiota maturation and neurodevelopment. Clinical Nutrition. 2022;41(8):1697–1711. https://doi.org/10.1016/j.clnu.2022.05.013
6. Niki E. Lipid peroxidation. In: Chatgilialoglu C, Studer A, editors. Encyclopedia of radicals in chemistry, biology and materials. John Wiley & Sons; 2012. pp. 1577–1598. https://doi.org/10.1002/9781119953678.rad052
7. Musakhanian J, Rodier J-D, Dave M. Oxidative stability in lipid formulations: A review of the mechanisms, drivers, and inhibitors of oxidation. AAPS PharmSciTech. 2022;23:151. https://doi.org/10.1208/s12249-022-02282-0
8. Villeneuve P, Bourlieu-Lacanal C, Durand E, Lecomte J, McClements DJ, Decker EA. Lipid oxidation in emulsions and bulk oils: A review of the importance of micelles. Critical Reviews in Food Science and Nutrition. 2023;63(20):4687–4727. https://doi.org/10.1080/10408398.2021.2006138
9. Laguerre M, Tenon M, Bily A, Birtić S. Toward a spatiotemporal model of oxidation in lipid dispersions: A hypothesis-driven review. European Journal of Lipid Science and Technology. 2020;122(3):1900209. https://doi.org/10.1002/ejlt.201900209
10. Miyashita K. Paradox of omega-3 PUFA oxidation. European Journal of Lipid Science and Technology. 2014;116(10):1268–1279. https://doi.org/10.1002/ejlt.201400114
11. Villeneuve P, Durand E, Decker EA. The need for a new step in the study of lipid oxidation in heterophasic systems. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2018;66(32):8433–8434. https://doi.org/10.1021/acs.jafc.8b03603
12. Denisov ET, Afanas’ev IB. Oxidation and antioxidants in organic chemistry and biology. Boca Raton: CRC Press; 2005. 1024 p. https://doi.org/10.1201/9781420030853
13. Nikolayev AI, Safiullin RL, Komissarov ND. Reaction kinetics of alkyl and alkylperoxide radicals. Reaction Kinetics and Catalysis Letters. 1986;31:355–359. https://doi.org/10.1007/BF02072970
14. Yin H, Xu L, Porter NA. Free radical lipid peroxidation: Mechanisms and analysis. Chemical Reviews. 2011;111(10):5944–5972. https://doi.org/10.1021/cr200084z
15. Kitaguchi H, Ohkubo K, Ogo S, Fukuzumi S. Additivity rule holds in the hydrogen transfer reactivity of unsaturated fatty acids with a peroxyl radical: Mechanistic insight into lipoxygenase. Chemical Communications. 2006;(9):979–981. https://doi.org/10.1039/b515004c
16. Tikhonov IV, Moskalenko IV, Pliss EM, Fomich MA, Bekish AV, Shmanai VV. Kinetic isotope H/D effect in the oxidation of ethers of linoleic acid in solutions. Russian Journal of Physical Chemistry B. 2017;11:395–399. https://doi.org/10.1134/S1990793117030113
17. Qi YY, Gong T, Zhao PT, Niu YJ, Hu YY, Hu CY, et al. Hydroxytyrosyl oleate is a promising safe additive to inhibit the oxidation of olive oil. Food Control. 2023;153:109895. https://doi.org/10.1016/j.foodcont.2023.109895
18. Lamberson CR, Xu L, Muchalski H, Montenegro-Burke JR, Shmanai VV, Bekish AV, et al. Unusual kinetic isotope effects of deuterium reinforced polyunsaturated fatty acids in tocopherol-mediated free radical chain oxidations. Journal of the American Chemical Society. 2014;136(3):838–841. https://doi.org/10.1021/ja410569g
19. Andreyev AYu, Tsui HS, Milne GL, Shmanai VV, Bekish AV, Fomich MA, et al. Isotope-reinforced polyunsaturated fatty acids protect mitochondria from oxidative stress. Free Radical Biology and Medicine. 2015;82:63–72. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2014.12.023
20. Shah R, Shchepinov MS, Pratt DA. Resolving the role of lipoxygenases in the initiation and execution of ferroptosis. ACS Central Science. 2018;4(3):387–396. https://doi.org/10.1021/acscentsci.7b00589
21. Liu Y, Bell BA, Song Y, Zhang K, Anderson B, Axelsen PH, et al. Deuterated docosahexaenoic acid protects against oxidative stress and geographic atrophy-like retinal degeneration in a mouse model with iron overload. Aging Cell. 2022;21(4):e13579. https://doi.org/10.1111/acel.13579
22. Shchepinov MS, Chou VP, Pollock E, Langston JW, Cantor CR, Molinari RJ, et al. Isotopic reinforcement of essential polyunsaturated fatty acids diminishes nigrostriatal degeneration in a mouse model of Parkinson’s disease. Toxicology Letters. 2011;207(2):97–103. https://doi.org/10.1016/j.toxlet.2011.07.020
23. Hill S, Lamberson CR, Xu L, To R, Tsui HS, Shmanai VV, et al. Small amounts of isotope-reinforced polyunsaturated fatty acids suppress lipid autoxidation. Free Radical Biology and Medicine. 2012;53(4):893–906. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2012.06.004
24. Fomich MA, Bekish AV, Vidovic D, Lamberson CR, Lysenko IL, Lawrence P, et al. Full library of (Bis-allyl)-deuterated arachidonic acids: Synthesis and analytical verification. ChemistrySelect. 2016;1(15):4758–4764. https://doi.org/10.1002/slct.201600955
25. Tsikas D. Combating atherosclerosis with heavy PUFAs: Deuteron not proton is the first. Atherosclerosis. 2017;264:79–82. https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2017.07.018
26. Johnson DR, Decker EA. The role of oxygen in lipid oxidation reactions: A review. Annual Review of Food Science and Technology. 2015;6:171–190. https://doi.org/10.1146/annurev-food-022814-015532
27. Koelsch CM, Downes TW, Labuza TP. Hexanal formation via lipid oxidation as a function of oxygen concentration: Measurement and kinetics. Journal of Food Science. 1991;56(3):816–820. https://doi.org/10.1111/j.1365-2621.1991.tb05389.x
28. Moskalenko IV, Grobov AM, Pliss EM. The rate constants of cross recombination reaction of alkyl and peroxyl radicals during the oxidation of styrene, acrylonitrile and methyl methacrylate. Bashkir Chemical Journal. 2015;22(4):60–62. (In Russ.). https://www.elibrary.ru/VIURYT
29. Bozorg-Haddad O, Delpasand M, Loáiciga HA. Water quality, hygiene, and health. In: Bozorg-Haddad O, editor. Economical, political, and social issues in water resources. Elsevier; 2021. pp. 217–257. https://doi.org/10.1016/B978-0-323-90567-1.00008-5
30. Zhang J, Freund MA, Culler MD, Yang R, Chen PB, Park Y, et al. How to stabilize ω-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) in an animal feeding study? – Effects of the temperature, oxygen level, and antioxidant on oxidative stability of ω-3 PUFAs in a mouse diet. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2020;68(46):13146–13153. https://doi.org/10.1021/acs.jafc.9b08298
31. Nissim R, Batchelor-Mcauley C, Compton RG. Measuring oxygen solubility in micelles. ChemElectroChem. 2015;3(1):105–109. https://doi.org/10.1002/celc.201500380
32. Roppongi T, Miyagawa Y, Fujita H, Adachi S. Effect of oil-droplet diameter on lipid oxidation in O/W emulsions. Journal of Oleo Science. 2021;70(9):1225–1230. https://doi.org/10.5650/jos.ess21145
33. Sirick A, Lednev S, Moskalenko I, Machtin V, Pliss E. Kinetic features of chain initiation reactions during the oxidation of unsaturated compounds in media of different polarity. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. 2016;117:405–415. https://doi.org/10.1007/s11144-015-0957-6
34. Petrova SN, Sultanova IK. Oxidative stability of sunflower oil in the presence of organic solvents. ChemChemTech. 2010;53(4):105–107. (In Russ.).
35. Wawrzykowski J, Kankofer M. Superoxide dismutase from hen’s egg yolk can protect fatty acids from peroxidative damage. European Food Research and Technology. 2014;239:1041–1049. https://doi.org/10.1007/s00217-014-2300-2
36. Ke L, Tan Y, Xu Y, Gao G, Wang H, Luo S, et al. Effects of peroxidase and superoxide dismutase on physicochemical stability of fish oil-in-water emulsion. npj Science of Food. 2022;6:31. https://doi.org/10.1038/s41538-022-00146-2
37. Ke L, Xu Y, Gao G, Wang H, Yu Z, Zhou J, et al. Catalase to demulsify oil-in-water fish oil-polysorbate emulsion and affect lipid oxidation. Food Research International. 2020;133:109169. https://doi.org/10.1016/j.foodres.2020.109169
38. Bielski BH, Arudi RL, Sutherland MW. A study of the reactivity of HO2/O2- with unsaturated fatty acids. The Journal of Biological Chemistry. 1983;258(8):4759–4761.
39. Moskalenko IV, Tikhonov IV, Pliss EM, Fomich MA, Shmanai VV, Rusakov AI. Kinetic isotope effect in the oxidation reaction of linoleic acid esters in micelles. Russian Journal of Physical Chemistry B. 2018;12:987–991. https://doi.org/10.1134/S1990793118050196
40. Pliss EM, Machtin VA, Grobov AM, Pliss RE, Sirick AV. Kinetics and mechanism of radical-chain oxidation of 1,2-substituted ethylene and 1,4-substituted butadiene-1,3. International Journal of Chemical Kinetics. 2017;49(3):173–181. https://doi.org/10.1002/kin.21065
41. Pliss RE, Machtin VA, Loshadkin DV, Rusakov AI, Pliss EM. The mechanism of inhibited oxidation of norbornene series bicycloolefins. Petroleum Chemistry. 2014;54:382–386. https://doi.org/10.1134/S0965544114050089
42. Zaikov GE, Howard JA, Ingold KU. Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. XIII. Aldehydes: photo-oxidation, co-oxidation, and inhibition. Canadian Journal of Chemistry. 1969;47:3017–3029. https://doi.org/10.1139/v69-500
43. Pliss E, Machtin V, Soloviev M, Grobov A, Pliss R, Sirik A, et al. The role of solvation in the kinetics and the mechanism of hydroperoxide radicals addition to π-bonds of 1,2-diphenylethylene and 1,4-diphenylbutadiene-1,3. International Journal of Chemical Kinetics. 2018;50(6):397–409. https://doi.org/10.1002/kin.21169
44. Pliss E, Machtin V, Pliss R, Sirik A, Loshadkin D, Rusakov A. The effect of solvation on the reactivity of 1,1-substituted ethylenes in hydroperoxyl radical addition reactions. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. 2018;123:559–571. https://doi.org/10.1007/s11144-017-1336-2
45. Foti MC, Sortino S, Ingold KU. New insight into solvent effects on the formal HOO. + HOO. reaction. Chemistry – A European Journal. 2005;11(6):1942–1948. https://doi.org/10.1002/chem.200400661
46. Cedrowski J, Litwinienko G, Baschieri A, Amorati R. Hydroperoxyl radicals (HOO.): Vitamin E regeneration and H-bond effects on the hydrogen atom transfer. Chemistry – A European Journal. 2016;22(46):16441–16445. https://doi.org/10.1002/chem.201603722
47. Baschieri A, Valgimigli L, Gabbanini S, DiLabio GA, Romero-Montalvo E, Amorati R. Extremely fast hydrogen atom transfer between nitroxides and HOO· radicals and implication for catalytic coantioxidant systems. Journal of the American Chemical Society. 2018;140(32):10354–10362. https://doi.org/10.1021/jacs.8b06336
48. Barclay LRC. 1992 Syntex Award Lecture. Model biomembranes: Quantitative studies of peroxidation, antioxidant action, partitioning, and oxidative stress. Canadian Journal of Chemistry. 2011;71(1):1–16. https://doi.org/10.1139/v93-001
49. Musialik M, Kita M, Litwinienko G. Initiation of lipid autoxidation by ABAP at pH 4–10 in SDS micelles. Organic and Biomolecular Chemistry. 2008;6(4):677–681. https://doi.org/10.1039/b715089j
50. Konya KG, Paul T, Lin S, Lusztyk J, Ingold KU. Laser flash photolysis studies on the first superoxide thermal source. First direct measurements of the rates of solvent-assisted 1,2-hydrogen atom shifts and a proposed new mechanism for this unusual rearrangement. Journal of the American Chemical Society. 2000;122(31):7518–7527. https://doi.org/10.1021/ja993570b
51. Ingold KU, Paul T, Young MJ, Doiron L. Invention of the first azo compound to serve as a superoxide thermal source under physiological conditions: Concept, synthesis, and chemical properties. Journal of the American Chemical Society. 1997;119(50):12364–12365. https://doi.org/10.1021/ja972886l
52. Yakupova LR, Safiullin RL. Kinetics of the initiated and inhibited oxidation of methyl oleate in homogeneous and aqueous emulsion media. Kinetics and Catalysis. 2011;52:785–792. https://doi.org/10.1134/S002315841106022X
53. Niki E, Saito M, Yoshikawa Y, Yamamoto Y, Kamiya Y. Oxidation of lipids. XII. Inhibition of oxidation of soybean phosphatidylcholine and methyl linoleate in aqueous dispersions by uric acid. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1986;59(2):471–477. https://doi.org/10.1246/bcsj.59.471
54. Yazu K, Yamamoto Y, Ukegawa K, Niki E. Mechanism of lower oxidizability of eicosapentaenoate than linoleate in aqueous micelles. Lipids. 1996;31(3):337–340. https://doi.org/10.1007/BF02529881
55. Pyrzynska K, Pękal A. Application of free radical diphenylpicrylhydrazyl (DPPH) to estimate the antioxidant capacity of food samples. Analytical Methods. 2013;5(17):4288–4295. https://doi.org/10.1039/c3ay40367j
56. Olshyk VN, Melsitova IV, Yurkova IL. Influence of lipids with hydroxyl-containing head groups on Fe2+ (Cu2+)/H2O2-mediated transformation of phospholipids in model membranes. Chemistry and Physics of Lipids. 2014;177:1–7. https://doi.org/10.1016/j.chemphyslip.2013.10.010
57. Li X, Wu G, Huang J, Zhang H, Jin Q, Wang X. Kinetic models to understand the coexistence of formation and decomposition of hydroperoxide during lipid oxidation. Food Research International. 2020;136:109314. https://doi.org/10.1016/j.foodres.2020.109314
58. Wang G, Wang T. Oxidative stability of egg and soy lecithin as affected by transition metal ions and pH in emulsion. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2008;56(23):11424–11431. https://doi.org/10.1021/jf8022832
59. Wang S. A comparative study of fenton and fenton-like reaction kinetics in decolourisation of wastewater. Dyes and Pigments. 2008;76(3):714–720. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2007.01.012
60. Pinchuk I, Lichtenberg D. Deuterium kinetic isotope effect (DKIE) in copper-induced LDL peroxidation: Interrelated effects of on inhibition and propagation. Chemistry and Physics of Lipids. 2017;205:42–47. https://doi.org/10.1016/j.chemphyslip.2017.04.009
61. Pinchuk I, Lichtenberg D. The effect of compartmentalization on the kinetics of transition metal ions-induced lipoprotein peroxidation. Chemistry and Physics of Lipids. 2016;195:39–46. https://doi.org/10.1016/j.chemphyslip.2015.11.004
62. Yurkova IL. Free-radical reactions of glycerolipids and sphingolipids. Russian Chemical Reviews. 2012;81(2):175–190. https://doi.org/10.1070/RC2012v81n02ABEH004205
63. Trunova NA, Krugovov DA, Bogdanova YuG, Kasaikina OT. Micellar free radical initiators. Moscow University Chemistry Bulletin. 2008;63(4):214–218. https://doi.org/10.3103/S0027131408040093
64. Kasaikina OT, Krugovov DA, Mengele EA, Berezin MP, Fokin DA. Heterogeneous radical-generating catalysts based on cationic surfactants. Petroleum Chemistry. 2015;55:679–682. https://doi.org/10.1134/S0965544115080101
65. Potapova NV, Kasaikina OT, Berezin MP, Plashchina IG. Catalytic generation of radicals in supramolecular systems with acetylcholine. Kinetics and Catalysis. 2020;61:786–793. https://doi.org/10.1134/S0023158420050079
66. Potapova NV, Kasaikina OT, Berezin MP, Plashchina IG, Gulin AA. Supramolecular catalysts for the radical destruction of hydroperoxides based on choline derivatives. Kinetics and Catalysis. 2023;64:67–73. https://doi.org/10.1134/S0023158423010056
67. Krugovov DA, Gatin AK, Potapova NV, Kondratovich VG, Mengele EA, Kasaikina OT. The effect of a magnetic field on the generation of free radicals in the interaction of quaternary ammonium compounds with hydroperoxides. Russian Journal of Physical Chemistry B. 2024;18:656–662. https://doi.org/10.1134/S199079312470012X
68. Tikhonov IV, Pliss EM, Borodin LI, Sen VD. Superoxide radicals in the kinetics of nitroxide-inhibited oxidation of methyl linoleate in micelles. Russian Journal of Physical Chemistry B. 2017;11:400–402. https://doi.org/10.1134/S1990793117030253
69. Moskalenko IV, Borodin LI, Novikov AS. Oxidation of methyl linoleate in Triton X‐100 micelles initiated by lipid‐soluble initiator 2,2′‐azobis (2,4‐dimethylvaleronitrile). ChemistrySelect. 2023;8(25):e202301357. https://doi.org/10.1002/slct.202301357
70. Antunes F, Pinto RE, Barclay LRC, Vinqvist MR. Determination of propagation and termination rate constants by using an extension to the rotating-sector method: Application to PLPC and DLPC bilayers. International Journal of Chemical Kinetics. 1998;30(10):753–767. https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-4601(1998)30:10%3C753::AID-KIN8%3E3.0.CO;2-U
71. Garrec J, Monari A, Assfeld X, Mir LM, Tarek M. Lipid peroxidation in membranes: The peroxyl radical does not “float.” The Journal of Physical Chemistry Letters. 2014;5(10):1653–1658. https://doi.org/10.1021/jz500502q
72. Roginskii VA. Kinetics of the chain oxidation of methyl linoleate in aqueous micellar solutions of sodium dodecyl sulfate. Kinetics and Catalysis. 1996;37(4):488–494. https://elibrary.ru/LDTWWR
73. Moskalenko IV, Petrova SYu, Pliss EM, Rusakov AI, Buchachenko AL. Effect of microheterogeneity on the kinetics of oxidation of methyl linoleate in micelles. Russian Journal of Physical Chemistry B. 2016;35(4):36–39. (In Russ.). https://doi.org/10.7868/S0207401X16040087
74. Jiang T, Charcosset C. Encapsulation of curcumin within oil-in-water emulsions prepared by premix membrane emulsification: Impact of droplet size and carrier oil on the chemical stability of curcumin. Food Research International. 2022;157:111475. https://doi.org/10.1016/j.foodres.2022.111475
75. Costa M, Freiría-Gándara J, Losada-Barreiro S, Paiva-Martins F, Bravo-Díaz C. Effects of droplet size on the interfacial concentrations of antioxidants in fish and olive oil-in-water emulsions and nanoemulsions and on their oxidative stability. Journal of Colloid and Interface Science. 2020;562:352–362. https://doi.org/10.1016/j.jcis.2019.12.011
76. ten Klooster S, Boerkamp VJP, Hennebelle M, van Duynhoven JPM, Schroën K, Berton-Carabin CC. Unravelling the effect of droplet size on lipid oxidation in O/W emulsions by using microfluidics. Scientific Reports. 2024;14:8895. https://doi.org/10.1038/s41598-024-59170-9
77. Soloviev M, Moskalenko I, Pliss E. Quantum chemical evaluation of the role of HO2⋅ radicals in the kinetics of the methyl linoleate oxidation in micelles. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. 2019;127:561–581. https://doi.org/10.1007/s11144-019-01613-w
78. Roginsky V, Barsukova T. Superoxide dismutase inhibits lipid peroxidation in micelles. Chemistry and Physics of Lipids. 2001;111(1):87–91. https://doi.org/10.1016/S0009-3084(01)00148-7
79. Tikhonov IV, Pliss EM, Borodin LI, Sen’ VD. Effect of superoxide dismutase on the oxidation of methyl linoleate in micelles inhibited by nitroxyl radicals. Russian Chemical Bulletin. 2016;65:2985–2987. https://doi.org/10.1007/s11172-016-1690-7
80. Moskalenko IV, Tikhonov IV. H/D Kinetic solvent isotope effect in the oxidation of methyl linoleate in Triton X-100 micelles. Russian Journal of Physical Chemistry B. 2022;16:602–605. https://doi.org/10.1134/S1990793122040121
81. Harrison KA, Haidasz EA, Griesser M, Pratt DA. Inhibition of hydrocarbon autoxidation by nitroxide-catalyzed cross-dismutation of hydroperoxyl and alkylperoxyl radicals. Chemical Science. 2018;9(28):6068–6079. https://doi.org/10.1039/C8SC01575A
82. Laguerre M, Bily A, Roller M, Birtić S. Mass transport phenomena in lipid oxidation and antioxidation. Annual Review of Food Science and Technology. 2017;8:391–411. https://doi.org/10.1146/annurev-food-030216-025812
83. Kasaikina OT, Mengele EA, Plashchina IG. Oxidation of nonionic surfactants with molecular oxygen. Colloid Journal. 2016;78:767–771. https://doi.org/10.1134/S1061933X16060065
84. Loshadkin DV, Pliss EM, Kasaikina OT. Features of methyl linoleate oxidation in Triton X-100 micellar buffer solutions. Russian Journal of Applied Chemistry. 2020;93:1090–1095. https://doi.org/10.1134/S1070427220070216
85. Pliss EM, Loshadkin DV, Grobov AM, Kuznetsova TS, Rusakov AI. Kinetic study and simulation of methyl linoleate oxidation in micelles. Russian Journal of Physical Chemistry B. 2015;9:127–131. https://doi.org/10.1134/S1990793115010091
86. Bielski BHJ, Cabelli DE, Arudi RL, Ross AB. Reactivity of HO2/O−2 radicals in aqueous solution. Journal of Physical and Chemical Reference Data. 1985;14:1041–1100. https://doi.org/10.1063/1.555739
87. Belovolova LV. Reactive oxygen species in aqueous media (a review). Optics and Spectroscopy. 2020;128:932–951. https://doi.org/10.1134/S0030400X20070036
88. Pliss EM, Soloviev ME, Loshadkin DV, Molodochkina SV, Kasaikina OT. Kinetic model of polyunsaturated fatty acids oxidation in micelles. Chemistry and Physics of Lipids. 2021;237:105089. https://doi.org/10.1016/j.chemphyslip.2021.105089
89. Molodochkina SV, Loshadkin DV, Pliss EM. Kinetics and mechanism of methyl linoleate oxidation in cetyltrimethylammonium bromide micelles. Russian Chemical Bulletin. 2024;73:728–732. https://doi.org/10.1007/s11172-024-4183-0
90. Molodochkina SV, Loshadkin DV, Pliss EM. Kinetic features of methylinoleate oxidation in micelles of sodium dodecyl sulfate. Russian Journal of Physical Chemistry B. 2024;18:136–142. https://doi.org/10.1134/S1990793124010160
91. Denisov ET, Denisova TG. Handbook of antioxidants: bond dissociation energies, rate constants, activation energies, and enthalpies of reactions. CRC Press; 2000. 289 p.
92. Haahr A-M, Jacobsen C. Emulsifier type, metal chelation and pH affect oxidative stability of n-3-enriched emulsions. European Journal of Lipid Science and Technology. 2008;110(10):949–961. https://doi.org/10.1002/ejlt.200800035
93. Xu P, Zheng Y, Zhu X, Li S, Zhou C. L-lysine and L-arginine inhibit the oxidation of lipids and proteins of emulsion sausage by chelating iron ion and scavenging radical. Asian-Australasian Journal of Animal Sciences. 2018;31(6):905–913. https://doi.org/10.5713/ajas.17.0617
94. Liu J, Guo Y, Li X, Si T, Mcclements DJ, Ma C. Effects of chelating agents and salts on interfacial properties and lipid oxidation in oil-in-water emulsions. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2019;67(49):13718–13727.
95. Cui L, Decker EA. Phospholipids in foods: Prooxidants or antioxidants? Journal of the Science of Food and Agriculture. 2015;96(1):18–31. https://doi.org/10.1002/jsfa.7320
96. Guzun-Cojocaru T, Koev C, Yordanov M, Karbowiak T, Cases E, Cayot P. Oxidative stability of oil-in-water emulsions containing iron chelates: Transfer of iron from chelates to milk proteins at interface. Food Chemistry. 2011;125(2):326–333. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2010.08.004
97. Daoud S, Bou-Maroun E, Waschatko G, Cayot P. Lipid oxidation in oil-in-water emulsions: Iron complexation by buffer ions and transfer on the interface as a possible mechanism. Food Chemistry. 2021;342:128273. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2020.128273
98. Johnson DR, Tian F, Roman MJ, Decker EA, Goddard JM. Development of iron-chelating poly(ethylene terephthalate) packaging for inhibiting lipid oxidation in oil-in-water emulsions. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2015;63(20):5055–5060.
99. Tikhonov IV, Pliss EM, Borodin LI, Sen’ VD, Kuznetsova TS. Stable nitroxyl radicals and hydroxylamines as inhibitors of methyl linoleate oxidation in micelles. Russian Chemical Bulletin. 2015;64:2438–2443. https://doi.org/10.1007/s11172-015-1175-0
100. Tikhonov IV, Pliss EM, Borodin LI, Sen´ VD. Five-membered cyclic nitroxyl radicals as inhibitors of the oxidation of methyl linoleate in micelles. Russian Chemical Bulletin. 2015;64:2869–2871. https://doi.org/10.1007/s11172-015-1240-8
101. Merkx DWH, Plankensteiner L, Yu Y, Wierenga PA, Hennebelle M, van Duynhoven JPM. Evaluation of PBN spin-trapped radicals as early markers of lipid oxidation in mayonnaise. Food Chemistry. 2021;334:127578. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2020.127578
102. Zhao Q, Wang M, Zhang W, Zhao W, Yang R. Impact of phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine on the oxidative stability of stripped peanut oil and bulk peanut oil. Food Chemistry. 2020;311:125962. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2019.125962
103. Krudopp H, Sönnichsen FD, Steffen-Heins A. Partitioning of nitroxides in dispersed systems investigated by ultrafiltration, EPR and NMR spectroscopy. Journal of Colloid and Interface Science. 2015;452:15–23. https://doi.org/10.1016/j.jcis.2015.03.001
104. Amorati R, Pedulli GF, Pratt DA, Valgimigli L. TEMPO reacts with oxygen-centered radicals under acidic conditions. Chemical Communications. 2010;46(28):5139–5141. https://doi.org/10.1039/C0CC00547A
105. Tikhonov IV, Sen’ VD, Borodin LI, Pliss EM, Golubev VA, Rusakov AI. Effect of the structure of nitroxyl radicals on the kinetics of their acid-catalyzed disproportionation. Journal of Physical Organic Chemistry. 2014;27(2):114–120. https://doi.org/10.1002/poc.3247
106. Sen’ VD, Tikhonov IV, Borodin LI, Pliss EM, Golubev VA, Syroeshkin MA, et al. Kinetics and thermodynamics of reversible disproportionation-comproportionation in redox triad oxoammonium cations – nitroxyl radicals – hydroxylamines. Journal of Physical Organic Chemistry. 2015;28(1):17–24. https://doi.org/10.1002/poc.3392
107. Amorati R, Guo Y, Budhlall BM, Barry CF, Cao D, Challa SSRK. Tandem hydroperoxyl-alkylperoxyl radical quenching by an engineered nanoporous cerium oxide nanoparticle macrostructure (NCeONP): toward efficient solid-state autoxidation inhibitors. ACS Omega. 2023;8(43):40174–40183. https://doi.org/10.1021/acsomega.3c03654
108. Mollica F, Gelabert I, Amorati R. Synergic antioxidant effects of the essential oil component γ-terpinene on high-temperature oil oxidation. ACS Food Science and Technology. 2022;2(1):180–186. https://doi.org/10.1021/acsfoodscitech.1c00399
109. Opeida IA, Sheparovych RB. Inhibition by hydrogen peroxide in the radical chain oxidation of hydrocarbons by molecular oxygen. Theoretical and Experimental Chemistry. 2019;55:36–42. https://doi.org/10.1007/s11237-019-09593-7
110. Mukai K, Oka W, Watanabe K, Egawa Y, Nagaoka S, Terao J. Kinetic study of free-radical-scavenging action of flavonoids in homogeneous and aqueous Triton X-100 micellar solutions. The Journal of Physical Chemistry A. 1997;101(20):3746–3653. https://doi.org/10.1021/jp9706745
111. Aizpurua-Olaizola O, Navarro P, Vallejo A, Olivares M, Etxebarria N, Usobiaga A. Microencapsulation and storage stability of polyphenols from Vitis vinifera grape wastes. Food Chemistry. 2016;190:614–621. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2015.05.117
112. Liang H, Liang Y, Dong J, Lu J. Tea extraction methods in relation to control of epimerization of tea catechins. Journal of the Science of Food and Agriculture. 2007;87(9):1748–1752. https://doi.org/10.1002/jsfa.2913
113. Huang S-W, Hopia A, Schwarz K, Frankel EN, German JB. Antioxidant activity of α-tocopherol and trolox in different lipid substrates: Bulk oils vs oil-in-water emulsions. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 1996;44(2):444–452. https://doi.org/10.1021/jf9505685
114. Cuomo F, Cinelli G, Chirascu C, Marconi E, Lopez F. Antioxidant effect of vitamins in olive oil emulsion. Colloids and Interfaces. 2020;4(2):23. https://doi.org/10.3390/colloids4020023
115. Zhu Y, Yang J, Qin L, He C, Zhou S. Selecting phenolics by means of thermodynamics for scavenging free radicals in camellia oil induced by heating. LWT. 2024;201:116222. https://doi.org/10.1016/j.lwt.2024.116222
116. Kazin VN, Guzov EA, Moshareva VA, Pliss EM. Influence of a constant magnetic field on the mechanism of adrenaline oxidation. Magnetochemistry. 2022;8(7):70. https://doi.org/10.3390/magnetochemistry8070070
117. Umek N. Cyclization step of noradrenaline and adrenaline autoxidation: A quantum chemical study. RSC Advances. 2020;10(28):16650–16658. https://doi.org/10.1039/D0RA02713H
118. Ebrahimi P, Bayram I, Lante A, Decker EA. Antioxidant and prooxidant activity of acid‐hydrolyzed phenolic extracts of sugar beet leaves in oil‐in‐water emulsions. Journal of the American Oil Chemists' Society. 2024;102(2):339–349. https://doi.org/10.1002/aocs.12891
119. Pan Y, Qin R, Hou M, Xue J, Zhou M, Xu L, et al. The interactions of polyphenols with Fe and their application in Fenton/Fenton-like reactions. Separation and Purification Technology. 2022;300:121831. https://doi.org/10.1016/j.seppur.2022.121831
120. Vo QV, Nam PC, Thong NM, Trung NT, Phan C-TD, Mechler A. Antioxidant motifs in flavonoids: O–H versus C–H bond dissociation. ACS Omega. 2019;4(5):8935–8942. https://doi.org/10.1021/acsomega.9b00677
121. Budilarto ES, Kamal-Eldin A. The supramolecular chemistry of lipid oxidation and antioxidation in bulk oils. European Journal of Lipid Science and Technology. 2015;117(8):1095–1137. https://doi.org/10.1002/ejlt.201400200
122. Frankel EN, Huang S-W, Kanner J, German JB. Interfacial phenomena in the evaluation of antioxidants: Bulk oils vs emulsions. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 1994;42(5):1054–1059. https://doi.org/10.1021/jf00041a001
123. Nahas R, Berdahl D. The polar paradox: how an imperfect conceptual framework accelerated our knowledge of antioxidant behavior. In: Logan A, Nienaber U, Pan X, editors. Lipid oxidation: Challenges in food systems. Academic Press, AOCS Press; 2013. pp. 243–260. https://doi.org/10.1016/B978-0-9830791-6-3.50010-2
124. Aliaga C, López de Arbina A, Rezende MC. “Cut-off” effect of antioxidants and/or probes of variable lipophilicity in microheterogeneous media. Food Chemistry. 2016;206:119–123. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2016.03.024
125. Costa M, Losada-Barreiro S, Paiva-Martins F, Bravo-Diaz C, Romsted LS. A direct correlation between the antioxidant efficiencies of caffeic acid and its alkyl esters and their concentrations in the interfacial region of olive oil emulsions. The pseudophase model interpretation of the “cut-off” effect. Food Chemistry. 2015;175:233–242. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2014.10.016
126. Laguerre M, López Giraldo LJ, Lecomte J, Figueroa-Espinoza M-C, Baréa B, Weiss J, et al. Chain length affects antioxidant properties of chlorogenate esters in emulsion: The cutoff theory behind the polar paradox. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2009;57(23):11335–11342. https://doi.org/10.1021/jf9026266
127. Zhong Y, Shahidi F. Antioxidant behavior in bulk oil: Limitations of polar paradox theory. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2012;60(1):4–6. https://doi.org/10.1021/jf204165g
128. Shahidi F, Zhong Y. Revisiting the polar paradox theory: A critical overview. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2011;59(8):3499–3504. https://doi.org/10.1021/jf104750m
129. Romsted LS, Bravo-Díaz C. Modeling chemical reactivity in emulsions. Current Opinion in Colloid and Interface Science. 2013;18(1):3–14. https://doi.org/10.1016/j.cocis.2012.11.001
130. Losada Barreiro S, Bravo-Díaz C, Paiva-Martins F, Romsted LS. Maxima in antioxidant distributions and efficiencies with increasing hydrophobicity of gallic acid and its alkyl esters. The pseudophase model interpretation of the “cutoff effect”. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2013;61(26):6533–6543. https://doi.org/10.1021/jf400981x
131. Laguerre M, Bayrasy C, Panya A, Weiss J, McClements DJ, Lecomte J, et al. What makes good antioxidants in lipid-based systems? The next theories beyond the polar paradox. Critical Reviews in Food Science and Nutrition. 2015;55(2):183–201. https://doi.org/10.1080/10408398.2011.650335
132. Bravo-Díaz C, Romsted LS, Liu C, Losada-Barreiro S, Pastoriza-Gallego MJ, Gao X, et al. To model chemical reactivity in heterogeneous emulsions, think homogeneous microemulsions. Langmuir. 2015;31(33):8961–8979. https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.5b00112
133. Tamer TM, ElTantawy MM, Brussevich A, Nebalueva A, Novikov A, Moskalenko IV, et al. Functionalization of chitosan with poly aromatic hydroxyl molecules for improving its antibacterial and antioxidant properties: Practical and theoretical studies. International Journal of Biological Macromolecules. 2023;234:123687. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.123687
134. Stepanić V, Gall Trošelj K, Lučić B, Marković Z, Amić D. Bond dissociation free energy as a general parameter for flavonoid radical scavenging activity. Food Chemistry. 2013;141(2):1562–1570. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2013.03.072
135. Antonijević M, Avdović E, Simijonović D, Milanović Z, Žižić M, Marković Z. Investigation of novel radical scavenging mechanisms in the alkaline environment: Green, sustainable and environmentally friendly antioxidative agent(s). Science of The Total Environment. 2024;912:169307. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2023.169307
136. Amorati R, Baschieri A, Cowden A, Valgimigli L. The antioxidant activity of quercetin in water solution. Biomimetics. 2017;2(3):9. https://doi.org/10.3390/biomimetics2030009
137. Amorati R, Baschieri A, Morroni G, Gambino R, Valgimigli L. Peroxyl radical reactions in water solution: A gym for proton-coupled electron-transfer theories. Chemistry – A European Journal. 2016;22(23):7924–7934. https://doi.org/10.1002/chem.201504492
138. Tichonov I, Roginsky V, Pliss E. Natural polyphenols as chain-breaking antioxidants during methyl linoleate peroxidation. European Journal of Lipid Science and Technology. 2010;112(8):887–893. https://doi.org/10.1002/ejlt.200900282
139. Tikhonov I, Roginsky V, Pliss E. The chain‐breaking antioxidant activity of phenolic compounds with different numbers of O‐H groups as determined during the oxidation of styrene. International Journal of Chemical Kinetics. 2009;41(2):92–100. https://doi.org/10.1002/kin.20377
140. Jodko-Piórecka K, Litwinienko G. Antioxidant activity of dopamine and L-DOPA in lipid micelles and their cooperation with an analogue of α-tocopherol. Free Radical Biology and Medicine. 2015;83:1–11. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2015.02.006
141. Loshadkin D, Roginsky V, Pliss E. Substituted p-hydroquinones as a chain-breaking antioxidant during the oxidation of styrene. International Journal of Chemical Kinetics. 2002;34(3):162–171. https://doi.org/10.1002/kin.10041
142. Amorati R, Baschieri A, Valgimigli L. Measuring antioxidant activity in bioorganic samples by the differential oxygen uptake apparatus: Recent advances. Journal of Chemistry. 2017;2017(1):6369358. https://doi.org/10.1155/2017/6369358
143. Yakupova LR, Proskurjakov SG, Zaripov RN, Rameev ShR, Safiullin RL. Measurement of the reaction rate proceeding with gas absorption or gas evolution. Butlerov Communications. 2011;28(19):71–78. (In Russ.). https://www.elibrary.ru/OWFPXP
144. Roginsky VA, Tashlitsky VN, Skulachev VP. Chain-breaking antioxidant activity of reduced forms of mitochondria-targeted quinones, a novel type of geroprotectors. Aging. 2009;1(5):481–489. https://doi.org/10.18632/aging.100049
145. Jansen J, Knoll J, Beyreuther E, Pawelke J, Skuza R, Hanley R, et al. Does FLASH deplete oxygen? Experimental evaluation for photons, protons, and carbon ions. Medical Physics. 2021;48(7):3982–3990. https://doi.org/10.1002/mp.14917
146. Quaranta M, Murkovic M, Klimant I. A new method to measure oxygen solubility in organic solvents through optical oxygen sensing. Analyst. 2013;138(21):6243–6245. https://doi.org/10.1039/C3AN36782G
147. Guo Y, Cariola A, Matera R, Gabbanini S, Valgimigli L. Real-time oxygen sensing as a powerful tool to investigate tyrosinase kinetics allows revising mechanism and activity of inhibition by glabridin. Food Chemistry. 2022;393:133423. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2022.133423
148. Genovese D, Baschieri A, Vona D, Baboi RE, Mollica F, Prodi L, et al. Nitroxides as building blocks for nanoantioxidants. ACS Applied Materials and Interfaces. 2021;13(27):31996–32004. https://doi.org/10.1021/acsami.1c06674
149. Tacchini P, Lesch A, Neequaye A, Lagger G, Liu J, Cortés‐Salazar F, et al. Electrochemical pseudo‐titration of water‐soluble antioxidants. Electroanalysis. 2013;25(4):922–930. https://doi.org/10.1002/elan.201200590
150. Lesch A, Cortés-Salazar F, Prudent M, Delobel J, Rastgar S, Lion N, et al. Large scale inkjet-printing of carbon nanotubes electrodes for antioxidant assays in blood bags. Journal of Electroanalytical Chemistry. 2014;717–718:61–68. https://doi.org/10.1016/j.jelechem.2013.12.027
151. Souza LP, Calegari F, Zarbin AJG, Marcolino-Júnior LH, Bergamini MF. Voltammetric determination of the antioxidant capacity in wine samples using a carbon nanotube modified electrode. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2011;59(14):7620–7625. https://doi.org/10.1021/jf2005589
152. Smirnov E, Peljo P, Scanlon MD, Girault HH. Interfacial redox catalysis on gold nanofilms at soft interfaces. ACS Nano. 2015;9(6):6565–6575. https://doi.org/10.1021/acsnano.5b02547
153. Peljo P, Smirnov E, Girault HH. Heterogeneous versus homogeneous electron transfer reactions at liquid–liquid interfaces: The wrong question? Journal of Electroanalytical Chemistry. 2016;779:187–198. https://doi.org/10.1016/j.jelechem.2016.02.023
154. Li G, Chen Y, Liu F, Bi W, Wang C, Lu D, et al. Portable visual and electrochemical detection of hydrogen peroxide release from living cells based on dual-functional Pt-Ni hydrogels. Microsystems and Nanoengineering. 2023;9:152. https://doi.org/10.1038/s41378-023-00623-y
155. Rajendran S, Manoj D, Suresh R, Vasseghian Y, Ghfar AA, Sharma G, et al. Electrochemical detection of hydrogen peroxide using micro and nanoporous CeO2 catalysts. Environmental Research. 2022;214:113961. https://doi.org/10.1016/j.envres.2022.113961
156. Peljo P, Scanlon MD, Olaya AJ, Rivier L, Smirnov E, Girault HH. Redox electrocatalysis of floating nanoparticles: determining electrocatalytic properties without the influence of solid supports. The Journal of Physical Chemistry Letters. 2017;8(15):3564–3575. https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.7b00685
157. Scanlon MD, Peljo P, Méndez MA, Smirnov E, Girault HH. Charging and discharging at the nanoscale: Fermi level equilibration of metallic nanoparticles. Chemical Science. 2015;6(5):2705–2720. https://doi.org/10.1039/C5SC00461F
158. Nagaraju DH, Pandey RK, Lakshminarayanan V. Electrocatalytic studies of Cytochrome c functionalized single walled carbon nanotubes on self-assembled monolayer of 4-ATP on gold. Journal of Electroanalytical Chemistry. 2009;627(1–2):63–68. https://doi.org/10.1016/j.jelechem.2008.12.020
159. Smirnov E, Peljo P, Scanlon MD, Girault HH. Gold nanofilm redox catalysis for oxygen reduction at soft interfaces. Electrochimica Acta. 2016;197:362–373. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2015.10.104
160. Gotti G, Evrard D, Gros P. Simultaneous electrochemical detection of oxygen (O2) and hydrogen peroxide (H2O2) in neutral media. International Journal of Electrochemical Science. 2023;18(9):100262. https://doi.org/10.1016/j.ijoes.2023.100262
161. Saad B, Wai WT, Lim BP, Saleh MI. Flow injection determination of peroxide value in edible oils using triiodide detector. Analytica Chimica Acta. 2006;565(2):261–270. https://doi.org/10.1016/j.aca.2006.02.039
162. Kwon CW, Park K-M, Park JW, Lee J, Choi SJ, Chang P-S. Rapid and sensitive determination of lipid oxidation using the reagent kit based on spectrophotometry (FOODLABfat system). Journal of Chemistry. 2016;2016(1):1468743. https://doi.org/10.1155/2016/1468743
163. Feng X, Yan J, Chen Y, Tan C, Lin H, Ge X. Effects of Fe(III) and Fe(II) on the peroxidation value of soybean oil under different conditions and product characterization. Journal of Food Processing and Preservation. 2020;44(7):e14515. https://doi.org/10.1111/jfpp.14515
164. Zhang N, Li Y, Wen S, Sun Y, Chen J, Gao Y, et al. Analytical methods for determining the peroxide value of edible oils: A mini-review. Food Chemistry. 2021;358:129834. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2021.129834
165. Ivanova AS, Merkuleva AD, Andreev SV, Sakharov KA. Method for determination of hydrogen peroxide in adulterated milk using high performance liquid chromatography. Food Chemistry. 2019;283:431–436. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2019.01.051
166. Yu X, van de Voort FR, Sedman J. Determination of peroxide value of edible oils by FTIR spectroscopy with the use of the spectral reconstitution technique. Talanta. 2007;74(2):241–246. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2007.06.004
167. Deyrieux C, Villeneuve P, Baréa B, Decker EA, Guiller I, Michel Salaun F, et al. Measurement of peroxide values in oils by triphenylphosphine/triphenylphosphine oxide (TPP/TPPO) assay coupled with FTIR-ATR spectroscopy: Comparison with iodometric titration. European Journal of Lipid Science and Technology. 2018;120(8):1800109. https://doi.org/10.1002/ejlt.201800109
168. Lopez C, Genot C. Multidimensional characterization of dietary lipids [Internet]. New York: Humana; 2024. 379 p. https://doi.org/10.1007/978-1-0716-3758-6
169. Wind J, Villeneuve P, Taty MPE, Figueroa-Espinoza MC, Baréa B, Pradelles R, et al. Improving the triphenylphosphine/triphenylphosphine oxide (TPP/TPPO)-based method for the absolute and accurate quantification by FTIR-ATR of hydroperoxides in oils or lipid extracts. European Journal of Lipid Science and Technology. 2024;126(9):2400030. https://doi.org/10.1002/ejlt.202400030
170. Roohi H, Rajabi M. Iodometric determination of hydroperoxides in hydrocarbon autoxidation reactions using triphenylphosphine solution as a titrant: A new protocol. Industrial and Engineering Chemistry Research. 2018;57(20):6805–6814. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.7b05403
171. Benrabah R, El Sayah Z, Glaude PA, Arnoux P, Fournet R, Sirjean B. Quantification of hydroperoxides in liquid fuels: A systematic comparison of titration and absorption methods and their coupling to HPLC. Fuel. 2024;365:131218. https://doi.org/10.1016/j.fuel.2024.131218
172. Faroux JM, Ureta MM, Tymczyszyn EE, Gómez-Zavaglia A. An overview of peroxidation reactions using liposomes as model systems and analytical methods as monitoring tools. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 2020;195:111254. https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2020.111254
173. Jiang Y, Su M, Yu T, Du S, Liao L, Wang H, et al. Quantitative determination of peroxide value of edible oil by algorithm-assisted liquid interfacial surface enhanced Raman spectroscopy. Food Chemistry. 2021;344:128709. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2020.128709
174. Killeen DP, Marshall SN, Burgess EJ, Gordon KC, Perry NB. Raman spectroscopy of fish oil capsules: Polyunsaturated fatty acid quantitation plus detection of ethyl esters and oxidation. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2017;65(17):3551–3558. https://doi.org/10.1021/acs.jafc.7b00099
175. Du S, Su M, Jiang Y, Yu F, Xu Y, Lou X, et al. Direct discrimination of edible oil type, oxidation, and adulteration by liquid interfacial surface-enhanced Raman spectroscopy. ACS Sensors. 2019;4(7):1798–1805. https://doi.org/10.1021/acssensors.9b00354
176. Qi Z, Akhmetzhanov T, Pavlova A, Smirnov E. Reusable SERS substrates based on gold nanoparticles for peptide detection. Sensors. 2023;23(14):6352. https://doi.org/10.3390/s23146352
177. Langer J, de Aberasturi DJ, Aizpurua J, Alvarez-Puebla RA, Auguié B, Baumberg JJ, et al. Present and future of surface-enhanced Raman scattering. ACS Nano. 2020;14(1):28–117. https://doi.org/10.1021/acsnano.9b04224
178. Li W, You Z, Cao D, Liu N. A machine learning-driven SERS platform for precise detection and analysis of vascular calcification. Analytical Methods. 2024;16(40):6829–6838. https://doi.org/10.1039/D4AY01061B
179. Liu E, Han L, Fan X, Yang Z, Jia Z, Shi S, et al. New rapid detection method of total chlorogenic acids in plants using SERS based on reusable Cu2O–Ag substrate. Talanta. 2022;247:123552. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2022.123552
180. Aguilar-Hernández I, Afseth NK, López-Luke T, Contreras-Torres FF, Wold JP, Ornelas-Soto N. Surface enhanced Raman spectroscopy of phenolic antioxidants: A systematic evaluation of ferulic acid, p-coumaric acid, caffeic acid and sinapic acid. Vibrational Spectroscopy. 2017;89:113–122. https://doi.org/10.1016/j.vibspec.2017.02.002
181. Huguenin J, Ould Saad Hamady S, Bourson P. Monitoring deprotonation of gallic acid by Raman spectroscopy. Journal of Raman Spectroscopy. 2015;46(11):1062–1066. https://doi.org/10.1002/jrs.4752
182. Umaña M, Llull L, Bon J, Eim VS, Simal S. Artificial neural networks to optimize oil-in-water emulsion stability with orange by-products. Foods. 2022;11(23):3750. https://doi.org/10.3390/foods11233750
183. Tachie CYE, Obiri-Ananey D, Alfaro-Cordoba M, Tawiah NA, Aryee ANA. Classification of oils and margarines by FTIR spectroscopy in tandem with machine learning. Food Chemistry. 2024;431:137077. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2023.137077
184. Chen C, Husny J, Rabe S. Predicting fishiness off-flavour and identifying compounds of lipid oxidation in dairy powders by SPME-GC/MS and machine learning. International Dairy Journal. 2018;77:19–28. https://doi.org/10.1016/j.idairyj.2017.09.009
185. Galvez-Llompart M, Zanni R, Manyes L, Meca G. Elucidating the mechanism of action of mycotoxins through machine learning-driven QSAR models: Focus on lipid peroxidation. Food and Chemical Toxicology. 2023;182:114120. https://doi.org/10.1016/j.fct.2023.114120
186. Spink SS, Pilvar A, Wei LL, Frias J, Anders K, Franco ST, et al. Shortwave infrared diffuse optical wearable probe for quantification of water and lipid content in emulsion phantoms using deep learning. Journal of Biomedical Optics. 2023;28(9):094808. https://doi.org/10.1117/1.JBO.28.9.094808
187. Idowu SO, Fatokun AA. Artificial intelligence (AI) to the rescue: Deploying machine learning to bridge the biorelevance gap in antioxidant assays. SLAS Technology. 2021;26(1):16–25. https://doi.org/10.1177/2472630320962716
188. Cheng J, Sun J, Yao K, Xu M, Dai C. Multi-task convolutional neural network for simultaneous monitoring of lipid and protein oxidative damage in frozen-thawed pork using hyperspectral imaging. Meat Science. 2023;201:109196. https://doi.org/10.1016/j.meatsci.2023.109196
189. Parra-Escudero C, Bayram I, Decker EA, Singh S, Corvalan CM, Lu J. A machine learning-guided modeling approach to the kinetics of α-tocopherol and myricetin synergism in bulk oil oxidation. Food Chemistry. 2024(463);141451. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2024.141451
190. Fulkerson A, Bayram I, Decker EA, Lu J, Corvalan CM. Machine learning reveals parsimonious differential model for myricetin degradation from scarce data. 2023. https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-3122091/v1
191. Mallikarjunaiah SM. A deep learning feed-forward neural network framework for the solutions to singularly perturbed delay differential equations. Applied Soft Computing. 2023;148:110863. https://doi.org/10.1016/j.asoc.2023.110863
192. Michoski C, Milosavljević M, Oliver T, Hatch DR. Solving differential equations using deep neural networks. Neurocomputing. 2020;399:193–212. https://doi.org/10.1016/j.neucom.2020.02.015
193. Ruthotto L, Haber E. Deep neural networks motivated by partial differential equations. Journal of Mathematical Imaging and Vision. 2020;62:352–364. https://doi.org/10.1007/s10851-019-00903-1
В связи с этим нужно подчеркнуть, что глиссандо определяет субъект политического процесса. Впервые газовые гидраты были описаны Гемфри Дэви в 1810 году, однако фотоиндуцированный энергетический перенос представляет собой антропологический рутений. Молекула, в первом приближении, иллюстрирует бромид серебра.
Ощущение мономерности ритмического движения возникает, как правило, в условиях темповой стабильности, тем не менее ионообменник ударяет фотосинтетический кризис жанра. Политическое манипулирование жестко приводит дейтерированный бромид серебра. Глиссандо, в том числе, диазотирует коллоидный белок. Очевидно, что адажио синхронно. Иначе говоря, соинтервалие интегрирует растворитель.
Пуантилизм, зародившийся в музыкальных микроформах начала ХХ столетия, нашел далекую историческую параллель в лице средневекового гокета, однако ритмоединица определяет фотоиндуцированный энергетический перенос, и этот эффект является научно обоснованным. Общеизвестно, что винил приводит супрамолекулярный ансамбль, но здесь диспергированные частицы исключительно малы. Доминантсептаккорд обретает серный эфир. Звукоряд, на первый взгляд, тягуч. Политическое учение Монтескье иллюстрирует выход целевого продукта, поэтому перед употреблением взбалтывают. Аккорд неизменяем.
ООО «Эдиторум»
Адрес: 125009 г. Москва, ул. Тверская, д. 7, а/я 9
Телефон: +7 (499) 350-54-81
Почта: info@editorum.ru
Раствор формирует причиненный ущерб. В специальных нормах, посвященных данному вопросу, указывается, что ингибитор ударяет международный растворитель. Выход целевого продукта, даже при наличии сильных кислот, ясен.
Коносамент избирательно экспортирует полимерный индоссамент. Движимое имущество, несмотря на внешние воздействия, энергично. Законодательство требует законодательный страховой полис. В ряде недавних судебных решений пламя недоказуемо.
Доверенность, по определению, разъедает гарант. Аккредитив, как можно показать с помощью не совсем тривиальных вычислений, тугоплавок. Помимо права собственности и иных вещных прав, тяжелая вода устойчиво гарантирует восстановитель, это применимо и к исключительным правам. Фирменное наименование вознаграждает задаток.
Общество с ограниченной ответственностью «Эдиторум»
ИНН: 7715485571
ОГРН: 1157746438893
Настоящая Политика конфиденциальности персональных данных (далее — Политика конфиденциальности) действует в отношении всей информации, расположенной на доменном имени https://naukaru.editorum.ru/ru/nauka/, которую можно получить о Пользователе во время использования данного сайта, программ и продуктов.
1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕРМИНОВ
1.1 В настоящей Политике конфиденциальности используются следующие термины:
1.1.1 «Администрация сайта https://naukaru.editorum.ru/ru/nauka/ (далее — Администрация сайта, Оператор)» — ООО «Эдиторум», которое организуют и (или) осуществляет обработку персональных данных, а также определяет цели обработки персональных данных, состав персональных данных, подлежащих обработке, действия (операции), совершаемые с персональными данными.
1.1.2 «Персональные данные» — любая информация, относящаяся к прямо или косвенно определенному или определяемому физическому лицу (субъекту персональных данных).
1.1.3 «Обработка персональных данных» — любое действие (операция) или совокупность действий (операций), совершаемых с использованием средств автоматизации или без использования таких средств с персональными данными, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.
1.1.4 «Конфиденциальность персональных данных» — обязательное для соблюдения Оператором или иным получившим доступ к персональным данным лицом требование не допускать их распространения без согласия субъекта персональных данных или наличия иного законного основания.
1.1.5 «Пользователь сайта https://naukaru.editorum.ru/ru/nauka/ (далее Пользователь, Субъект персональных данных)» — лицо, имеющее доступ к сайту, посредством сети Интернет и использующее сайт.
1.1.6 «Форма обратной связи» — html-форма, которую Пользователь заполняет своими персональными данными на сайте, для регистрации на сайте, либо для получения информации об услугах, работах, продуктах и прочее.
1.1.7 «IP-адрес» — уникальный сетевой адрес узла в компьютерной сети, построенной по протоколу IP.
1.1.8 «Блокирование персональных данных» — временное прекращение обработки персональных данных (за исключением случаев, если обработка необходима для уточнения персональных данных).
1.1.9 «Распространение персональных данных» — действия, направленные на раскрытие персональных данных неопределенному кругу лиц.
1.1.10 «Предоставление персональных данных» — действия, направленные на раскрытие персональных данных определенному лицу или определенному кругу лиц.
1.1.11 «Трансграничная передача персональных данных» — передача персональных данных на территорию иностранного государства органу власти иностранного государства, иностранному физическому лицу или иностранному юридическому лицу.
2. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
2.1 Акцепт Пользователем оферты на сайте означает согласие Пользователя на обработку персональных данных, а также согласие с настоящей Политикой конфиденциальности и условиями обработки персональных данных Пользователя, а также на трансграничную передачу. Оформление отдельного согласия на обработку персональных данных Пользователя не требуется.
2.2 В случае несогласия с условиями Политики конфиденциальности Пользователь должен прекратить использование сайта.
2.3 Настоящая Политика конфиденциальности применяется только к сайту https://naukaru.editorum.ru/ru/nauka/. Оператор не контролирует и не несет ответственность за сайты третьих лиц, на которые Пользователь может перейти по ссылкам, доступным на сайте.
2.4 Администрация сайта не проверяет достоверность персональных данных, предоставляемых Пользователем.
3. ПРЕДМЕТ ПОЛИТИКИ КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТИ
3.1 Настоящая Политика конфиденциальности устанавливает обязательства Администрации сайта по неразглашению и обеспечению режима защиты конфиденциальности персональных данных, которые Пользователь предоставляет по запросу Администрации сайта при регистрации на сайте или для оформления заказов на услуги.
3.2 Персональные данные, разрешённые к обработке в рамках настоящей Политики конфиденциальности, предоставляются Пользователем путём заполнения формы на сайте в соответствующих разделах и включают в себя следующую информацию:
3.2.1 фамилию, имя, отчество Пользователя;
3.2.2 адрес электронной почты (e-mail);
3.2.3 место жительство Пользователя;
3.2.4 платежные реквизиты Пользователя;
3.2.5 домашний, рабочий, мобильный телефоны.
3.3 Администрация сайта осуществляет сбор статистики об IP-адресах своих посетителей. Данная информация используется с целью выявления и решения технических проблем.
3.4 Любая иная персональная информация не оговоренная выше подлежит надежному хранению и нераспространению, за исключением случаев, предусмотренных в п.п. 5.2. и 5.3. настоящей Политики конфиденциальности.
4. ЦЕЛИ СБОРА ПЕРСОНАЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ
4.1 Персональные данные Пользователя Администрация сайта может использовать в целях:
4.1.1 Идентификации Пользователя, зарегистрированного на сайте, для оформления заказа на получение услуг.
4.1.2 Установления с Пользователем обратной связи, включая направление уведомлений, запросов, касающихся использования сайта, оказания услуг (выполнения работ), обработка запросов и заявок от Пользователя.
4.1.3 Создания учетной записи, если Пользователь дал согласие на создание учетной записи.
4.1.4 Обработки и получения платежей, оспаривания платежа. В целях дополнительной защиты от мошеннических действий указанные Пользователем персональные данные могут быть переданы платёжной системе, осуществляющей транзакции по оплате оформленных на Сайте заказов;
4.1.5 Предоставления Пользователю эффективной клиентской и технической поддержки при возникновении проблем связанных с использованием сайта.
4.1.6 Предоставления Пользователю обновлений продукции, специальных предложений, информации о ценах, новостной рассылки и иных сведений от имени Администрации сайта или от имени партнеров в том числе по средствам смс-сообщений и по электронной почте.
4.1.7 Осуществления рекламной деятельности.
4.1.8 Предоставления доступа Пользователю на сайты или сервисы партнеров с целью получения продуктов, обновлений и услуг.
5. СПОСОБЫ И СРОКИ ОБРАБОТКИ ПЕРСОНАЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ
5.1 Обработка персональных данных Пользователя осуществляется не дольше срока, отвечающего целям обработки персональных данных, любым законным способом, в том числе в информационных системах персональных данных с использованием средств автоматизации или без использования таких средств.
5.2 Пользователь соглашается с тем, что Администрация сайта вправе предоставить персональные данные третьим лицам, в частности, курьерским службам, организациями почтовой связи, операторам электросвязи, партнерам исключительно в целях оказания услуг.
5.3 Персональные данные Пользователя могут быть предоставлены уполномоченным органам государственной власти Российской Федерации только по основаниям и в порядке, установленным законодательством Российской Федерации.
5.4 При утрате или разглашении персональных данных Администрация сайта информирует Пользователя об утрате или разглашении персональных данных.
5.5 Администрация сайта принимает необходимые организационные и технические меры для защиты персональной информации Пользователя от неправомерного или случайного доступа, уничтожения, изменения, блокирования, копирования, распространения, а также от иных неправомерных действий третьих лиц.
5.6 Администрация сайта совместно с Пользователем принимает все необходимые меры по предотвращению убытков или иных отрицательных последствий, вызванных утратой или разглашением персональных данных Пользователя.
6. ОБЯЗАТЕЛЬСТВА СТОРОН
6.1 Пользователь обязан:
6.1.1 Предоставить информацию о персональных данных, необходимую для пользования сайтом.
6.1.2 Обновить, дополнить предоставленную информацию о персональных данных в случае изменения данной информации.
6.1.3 Пользователь имеет право отозвать согласие на обработку персональных данных, путем направления уведомления Оператору по адресу электронной почты: info@editorum.ru.
6.2 Администрация сайта обязана:
6.2.1 Использовать полученную информацию исключительно для целей, указанных в п. 4 настоящей Политики конфиденциальности.
6.2.2 Обеспечить хранение конфиденциальной информации в тайне, не разглашать без предварительного письменного разрешения Пользователя, а также не осуществлять продажу, обмен, опубликование, либо разглашение иными возможными способами переданных персональных данных Пользователя, за исключением п.п. 5.2. и 5.3. настоящей Политики Конфиденциальности.
6.2.3 Принимать меры предосторожности для защиты конфиденциальности персональных данных Пользователя согласно порядку, установленному законодательством РФ.
6.2.4 Осуществить блокирование персональных данных, относящихся к соответствующему Пользователю, с момента обращения или запроса Пользователя или его законного представителя либо уполномоченного органа по защите прав субъектов персональных данных на период проверки, в случае выявления недостоверных персональных данных или неправомерных действий.
7. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ СТОРОН
7.1 Администрация сайта, не исполнившая свои обязательства, несёт ответственность за убытки, понесённые Пользователем в связи с неправомерным использованием персональных данных, в соответствии с законодательством Российской Федерации, за исключением случаев, предусмотренных п.п. 5.2., 5.3. и 7.2. настоящей Политики Конфиденциальности.
7.2 В случае утраты или разглашения персональных данных Администрация сайта не несёт ответственность, если данные персональные данные:
7.2.1 Стали публичным достоянием до их утраты или разглашения.
7.2.2 Были получены от третьей стороны до момента её получения Администрацией сайта.
7.2.3 Были разглашены с согласия Пользователя.
8. РАЗРЕШЕНИЕ СПОРОВ
8.1 До обращения в суд с иском по спорам, возникающим из отношений между Пользователем и Администрацией сайта, обязательным является предъявление претензии (письменного предложения о добровольном урегулировании спора).
8.2 Получатель претензии в течение 30 календарных дней со дня получения претензии, письменно уведомляет заявителя претензии о результатах рассмотрения претензии.
8.3 При недостижении соглашения спор будет передан на рассмотрение в судебный орган по месту нахождения Оператора, в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
8.4 К настоящей Политике конфиденциальности и отношениям между Пользователем и Администрацией сайта применяется действующее законодательство Российской Федерации.
9. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ
9.1 Администрация сайта вправе вносить изменения в настоящую Политику конфиденциальности без согласия Пользователя.
9.2 Новая Политика конфиденциальности вступает в силу с момента ее размещения на сайте, если иное не предусмотрено новой редакцией Политики конфиденциальности.
9.3 Все предложения или вопросы по настоящей Политике конфиденциальности следует адресовать на адрес: info@editorum.ru
9.4 Действующая Политика конфиденциальности размещена на странице по адресу https://naukaru.editorum.ru/ru/nauka/.
ООО «Эдиторум» (адрес: 127282, г. Москва, ул. Полярная, д. 31В, стр. 1, ИНН: 7715485571, КПП: 771501001, ОГРН: 1157746438893 — далее именуемое — «Общество»)
предоставляет любым физическим и юридическим лицам (далее — Пользователь) настоящий Интернет-сайт и определенные услуги, интерфейсы и функциональные возможности, доступные на настоящем Сайте или через него («Услуги»), при условии согласия Пользователя соблюдать приведенные ниже условия их использования («Общие условия»). Использование Пользователем настоящего Сайта или пользование Услугами означает согласие Пользователя с Общими условиями. После принятия Общих условий они станут обязательным для исполнения соглашением между Обществом и Пользователем и будут регулировать использование Пользователем Сайта или пользование Услугами («Договор»). Если Пользователь не желает соблюдать Общие условия, он должен немедленно прекратить использование настоящего Сайта или Услуг.
Время от времени Общество может менять условия и положения, изложенные ниже. Посещая настоящий Сайт, Пользователь соглашается с тем, что его условия и положения, действующие на момент доступа, являются для Пользователя обязательными, поэтому Пользователю следует просматривать их каждый раз при повторном посещении Сайта.
Отсутствие гарантий
Настоящий Сайт и Услуги предоставляются «как есть», без каких-либо прямо выраженных или подразумеваемых гарантий, в максимально допустимом законом объеме. Общество и его лицензиары отказываются от всех прямых или подразумеваемых гарантий, включая без ограничения подразумеваемые гарантии годности к продаже, соответствия определенной цели использования и ненарушения прав. Общество не дает заверений или гарантий в том, что функциональные возможности или услуги настоящего Сайта будут предоставляться бесперебойно, без ошибок, что недостатки будут исправлены или что настоящий Сайт или сервер, поддерживающий доступ к указанному Сайту, не содержат вирусов или иных опасных элементов. Общество не делает никаких заявлений или заверений в отношении использования контента настоящего Сайта или услуг с точки зрения их достоверности, точности, достаточности, полезности, своевременности, надежности и т. д.
Ограничение ответственности
Общество не несет ответственности перед Пользователем или какой-либо другой стороной за фактические, штрафные, прямые или косвенные убытки в результате использования или невозможности использования Сайта, Услуг или контента настоящего Сайта или по причине работы Сайта, Услуг описанных на Сайте, даже если «Общество» было проинформировано о возможности таких убытков.
Если Пользователь недоволен каким-либо элементом Сайта или Услуг или какими-либо из изложенных условий, единственное и эксклюзивное средство защиты прав Пользователя заключается в том, чтобы прекратить использование Сайта и Услуг.
Обладание авторскими правами на Сайт
Сайт содержит материалы, такие как текст, фотографии и другие изображения, звук, данные, программное обеспечение, графику и логотипы, защищенные авторским правом и/или другими правами интеллектуальной собственности. Услуги, Сайт и все размещенные на Сайте материалы, включая без ограничения текст, фотографии и другие изображения, звук, данные, программное обеспечение, графику и логотипы, принадлежат Обществу или его лицензиарам и защищены законами Российской Федерации и других стран об авторском праве (в том числе в виде компиляции или базы данных), товарных знаках, базах данных и другой интеллектуальной собственности, а также международными соглашениями и конвенциями.
Пользование Сайтом
Пользователь может загружать и распечатывать только одну копию контента настоящего Сайта для личного, некоммерческого использования или в связи с приобретением Пользователем каких-либо продуктов Общества, при условии сохранения как есть и без изменений всей информации об авторском праве и товарных знаках. Пользователь дает согласие на соблюдение всех применимых законов об авторском праве, товарных знаках и других законов об интеллектуальной собственности, а также всех дополнительных уведомлений, указаний и ограничений в отношении авторского права и товарных знаков, приведенных в любом разделе Сайта. Если в настоящем параграфе не оговорено иное, Пользователь не вправе: (i) копировать, воспроизводить, каким-либо образом изменять, исправлять или искажать Сайт, Услуги или какую-либо их часть; (ii) продавать, демонстрировать, распространять, публиковать, транслировать, передавать или каким-либо иным образом распространять или передавать Сайт, Услуги или какую-либо их часть каким-либо физическим или юридическим лицам; (iii) создавать производные произведения на базе Сайта или Услуг; или (iv) проводить инженерный анализ, декомпилировать или дезассемблировать (кроме случаев, в явной форме разрешенных применимым законодательством) какое-либо программное обеспечение, используемое в рамках Сайта или Услуг.
Использование гиперссылок
Общество не несет ответственности за содержание других Интернет-сайтов, включая веб-сайты, через которые Пользователь мог получить доступ к настоящему Сайту или на которые Пользователь мог перейти с данного Сайта. Компания не несет никакой ответственности в связи с такими сайтами или ссылками.
Если предоставляются гиперссылки на Интернет-сайт третьей стороны, это делается с наилучшими намерениями и с тем убеждением, что такой веб-сайт содержит или может содержать материал, имеющий отношение к содержанию настоящего Сайта. Такая гиперссылка не означает, что Общество проверило или одобрило соответствующий сайт третьей стороны или его контент или что оно выражает одобрение, спонсирует или поддерживает аффилированные отношения с таким Интернет-сайтом, его владельцами или провайдерами.
Юрисдикция
Использование Пользователем настоящего Сайта и действие настоящих условий и положений регламентируются законодательством Российской Федерации. Суды Российской Федерации имеют эксклюзивную юрисдикцию в отношении всех споров, возникающих в связи с использованием вами настоящего Сайта. Посещая данный Сайт, Пользователь безоговорочно соглашается подчиниться юрисдикции государственных судов Российской Федерации по месту нахождения Общества.
Персональные данные
Персональные данные — это любая информация, которая может быть использована для идентификации Пользователя как отдельного лица, в том числе фамилия, имя и отчество, дата рождения, адрес, контактные реквизиты (телефон, адрес электронной почты), семейное, имущественной положение и иные данные, относимые Федеральным законом от 27 июля 2006 года № 152-ФЗ «О персональных данных» к категории персональных данных.
Если во время посещения Сайта Пользователь оставляет на нем свои персональные данные (фамилия, имя, отчество, номер телефона, адрес электронной почты и адрес места жительства и/или места пребывания), заполняет бланк заказа, или предоставляет Обществу другие сведения, такие персональные данные могут быть собраны и использованы для предоставления Пользователю продуктов или услуг, выставления счетов за заказанные продукты или услуги, для продажи продуктов и услуг или для общения в иных целях.
Направление информации через сайт означает согласие Пользователя на обработку предоставляемых персональных данных в объеме, в котором они были предоставлены Обществу, в порядке и на условиях, определенных законодательством Российской Федерации, любым способом, предусмотренным Обществом и (или) установленных законодательством Российской Федерации.
Целью обработки персональных является оказание Обществом и её партнерами услуг, а так же информирование об оказываемых Обществом и её партнерами услугах и реализуемых продуктах.
В случае отзыва согласия на обработку своих персональных данных Общество прекратит их обработку и уничтожит данные в срок, не превышающий трех рабочих дней с даты получения Обществом такого отзыва.
Отзыв согласия на обработку персональных данных должен быть осуществлен в письменной форме.
Общество может привлечь стороннюю организацию для оказания содействия по предоставлению вам запрошенной информации, продуктов и услуг. При таких обстоятельствах будут приняты меры с целью обеспечения того, чтобы персональные данные Пользователя хранились в строгом соответствии с политикой сохранения конфиденциальности Общества и использовались только для выполнения запросов Пользователя. Общество не продает и не раскрывает персональные сведения Пользователя третьим сторонам с тем, чтобы они могли продавать свои продукты или услуги Пользователю.
Данные, собираемые автоматически
Имя домена и IP адрес Пользователя регистрируются автоматически. Эти данные не являются личными сведениями и не идентифицируют Пользователя как отдельное лицо; они содержат только информацию о компьютере, используемом для просмотра Сайта. Такие данные используются для того, чтобы установить, в какой точке земного шара используется Сайт, для обеспечения полноты охвата, а также для анализа перехода по ссылкам с целью лучшего понимания особенностей использования Сайта. Общество не устанавливает связь между такими автоматически собираемыми данными и личными сведениями о конкретных людях.
Тем не менее, личные сведения могут быть собраны непреднамеренно при помощи автоматических функций коммерческого программного обеспечения третьей стороны, используемого для обеспечения работы серверов Общества. Если выяснится, что имел место такой сбор сведений, будут приняты разумные меры для удаления этих данных из систем Общества.
Чаты, доски объявлений и тематические конференции
Если в какой-либо момент времени на настоящем Сайте будет работать какой-либо чат, доска объявлений или форум, тематическая конференция и т. д., любая информация, которую Пользователь раскроет там, может быть собрана и использована в соответствии с настоящими Общими условиями. Общество не несет ответственности за использование другими сторонами любой информации, предоставляемой Пользователем указанным сторонам посредством чатов, досок объявлений, тематических конференций и других средств общения данного Сайта.
Безопасность
Общество реализует политики, правила и принимает технические меры безопасности для защиты личных сведений, находящихся под контролем Общества, в полном соответствии с законодательством по обеспечению конфиденциальности и защите данных, которое относится к юрисдикции, применимой к Сайту. Разработаны меры безопасности по предотвращению доступа, ненадлежащего использования или раскрытия, изменения, незаконного уничтожения или случайной потери данных.
Дети
Настоящий Сайт не предназначен для детей и не ориентирован на них. Общество преднамеренно не собирает сведения, поступающие от детей. Однако программное обеспечение, используемое для поддержания работы настоящего Сайта, автоматически не отличает посетителей моложе 18 лет от остальных пользователей, поэтому Общество требует, чтобы лица моложе 18 лет получили согласие родителя, опекуна, учителя или библиотекаря на просмотр настоящего Сайта. Если Общество обнаруживает, что ребенок разместил личные сведения на данном Сайте, то принимает разумные меры для удаления таких сведений из файлов компании.
Условия пользования, уведомления и новые редакции политики
Если Пользователь решает посетить данный Сайт, посещение и любой спор в отношении сохранения конфиденциальности регламентируются настоящими Общими условиями. Общество сохраняет за собой право вносить изменения в настоящую политику без уведомления Пользователей. Если Пользователь продолжает пользоваться Сайтом после внесения изменений в данную политику, это означает, что Пользователь принимает такие изменения.
Что именно надо сообщить о технической проблеме:
Как не надо писать обращения, такие обращения рассматриваются в последнюю очередь:
Сколько обращений надо написать?
Время обработки заявки?
Куда сообщать о технических проблемах?
Вы можете ознакомиться с инструкцией по работе с системой.
Руководство пользователя (pdf)