В работе в рамках "квантовой теории атомов в молекулах" (QTAIM) проведен анализ внутримолекулярных взаимодействий и составлен ряд электроотрицательностей () функциональных групп для сульфиновых кислот CnH2n+2SО2, где n ≤ 10
электроотрицательность, квантовая теория атомов в молекулах, внутримолекулярные взаимодействия.
УДК 544.165
ШКАЛАЭЛЕКТРООТРИЦАТЕЛЬНОСТЕЙСУЛЬФИНОВЫХКИСЛОТ
SCALE OF THE ELECTRONEGATIVITIES OF SULFINIC ACIDS
Котомкин А.В.
Русакова Н.П.
Туровцев В.В.
Орлов Ю.Д.
Чернова Е.М.
ФГБОУ ВПО «Тверской государственный университет», Тверь, Россия, prospectpobedy@mail.ru
DOI: 10.12737/6759
Аннотация: В работе в рамках "квантовой теории атомов в молекулах" (QTAIM) проведен анализ внутримолекулярных взаимодействий и составлен ряд электроотрицательностей (c) функциональных групп для сульфиновых кислот CnH2n+2SО2, где n ≤ 10
Summary:Within the "quantum theory of atoms in molecules" the intramolecular interactions were analyzed and the series of functional group electronegativities of sulfinic acids CnH2n+2SО2, where n ≤ 10, was drawn up.
Ключевые слова: электроотрицательность, квантовая теория атомов в молекулах, внутримолекулярные взаимодействия.
Keywords: intramolecular interactions, electronegativity, quantum theory of atoms in molecules.
Органические соединения серы являются прекурсорами огромного количества перспективных биологически активных веществ. В связи с большой энергоемкостью прямого синтеза, при изучении их свойств и структуры большое распространение получили теоретические методы прогнозирования. Однако при этом мало внимания уделяется исследованию невалентных внутримолекулярных взаимодействий, влияющих на свойства групп (R), составляющих молекулу. К таковым относится индуктивный эффект (I-эффект), возникающий из-за различия электроотрицательностей (χ) фрагментов. Сравнение и шкалирование χ(R) можно провести на основании ″эффективного″ заряда группы(q(R)), возникающего под влиянием соседних заместителей.
1. Бейдер Р. Атомы в молекулах: Квантовая теория. М.: Мир, 2001. 532 с.
2. Frisch M.J., Trucks G.W. at all Gaussian 03 (Revision E 0.1 SMP). Gaussian Inc., Pittsburgh PA, 2007.
3. AIMAll (Version 11.09.18, Professional), Todd A. Keith, 2010 (http://aim.tkgristmill.com).
