Благовещенск, Амурская область, Россия
Синдром Гудпасчера относится к редким заболеваниям и проявляется геморрагическим пульмонитом и гломерулонефритом (чаще пролиферативным), крайне неблагоприятным течением (летальный исход наступает в течение 6 месяцев – 1,5 лет. Страдают данной патологией преимущественно лица молодого возраста. Данная работа демонстрирует казуистический случай продолжительного течения (около 3-х лет) синдрома Гудпасчера у пациента в возрасте 65 лет.
синдром Гудпасчера, легочно-почечный синдром, быстро прогрессирующий нефрит, геморрагический пульмонит, рецидивирующее легочное кровотечение или кровохарканье.
Синдром Гудпасчера (СГ) – аутоиммунное заболевание, проявляющееся клиникой быстро прогрессирующего гломерулонефрита и поражением легких (геморрагическим пульмонитом) с рецидивами легочного кровотечения (кровохарканья). Описан впервые патологом Э. Гудпасчером в 1919 г., наблюдавшим случай летального исхода у юноши 18 лет через 6 недель после гриппа и проявлявшегося двусторонними легочными инфильтратами, рецидивами кровохарканья, анемией, диффузным некрозом альвеол и пролиферативным нефритом. СГ болеют чаще мужчины в возрасте до 40 лет и люди старше 60 лет (как мужчины, так и женщины). СГ относится к редким заболеваниям, его частота у взрослых колеблется от 0,5 до 1 на 1 млн в год, у детей заболевание наблюдается еще реже [8], хотя И.А.Зборовская склонна связывать редкость данной патологии с трудностью диагностики (2013). В мировой литературе описано 280, а в отечественной медицине – 21 случай этого заболевания (8 у женщин и 13 у мужчин) [5].
У большинства больных заболеванию предшествует вирусная инфекция (ОРВИ), генетическая предрасположенность (HLA DRW2). Α3-цепь коллагена ІV типа является основной мишенью антител к базальной мембране клубочков почек. Поэтому возможны мутации в кодирующем ее гене (антигены НLA класса DR: HLA-DR15HLA-DR4. HLA-DRB1-15) [4, 11, 12, 14]. Обсуждается роль бактерий как пускового фактора СГ [2, 11]. Это связано с наличием общих антигенов на базальных мембранах капилляров клубочков, альвеол легких и на клеточных структурах бактерий. При попадании патогенного микроорганизма в организм человека на него вырабатываются перекрестно реагирующие антитела, повреждающие не только инфекционный агент, но и собственные структуры организма. При этом происходит повреждение базальных мембран альвеол и клубочков почек, что обусловлено их структурной связанностью с α3-цепями коллагена, облегчающими доступ антител извне [13, 15]. Развивается иммуно-воспалительное поражение капилляров почек и легких, протекающее с развитием гломерулонефрита и геморрагического пульмонита. В качестве триггеров могут выступать термические (переохлаждение), химические (углеводороды, бензин, кокаин, пары лаков, органические растворители), лекарственные вещества, некоторые медицинские манипуляции (ударно-волновая литотрипсия) [11]. Ревматологи относят СГ к системным васкулитам и обозначают как «геморрагический легочно-почечный синдром», «геморрагическая пневмония с гломерулонефритом», «идиопатический гемосидероз легких с нефритом» [9], системный васкулит или капиллярит [3].
Аутоиммунная теория СГ подтверждается результатами иммунофлюоресцентного и электронно-микроскопического исследования, выявляющими линейный характер отложений депозитов на базальных мембранах легких и клубочков почек. Для этого заболевания характерно повышение в крови больных титра антител к базальной мембране клубочков почек [5, 6]. Поражение почек при СГ морфологически представлено картиной фокального некротизирующего гломерулонефрита, переходящего в диффузный нефрит и быстро приводящего к терминальной почечной недостаточности [11]. Поражение легких проявляется воспалением венул, артериол и капилляров с выраженными явлениями деструкции (кровотечения) и пролиферации [11]. Наряду с легочными кровотечениями возможно поражение легких по типу фиброзирующего альвеолита, интерстициальной пневмонии с фиброзом, что ведёт к тяжелой дыхательной недостаточности.
Клиника СГ разнообразна. Часто поражение почек и легких происходит одновременно, но преобладает тяжесть поражения легких, и тогда первыми симптомами болезни являются кашель и кровохарканье (встречается в 70% случаев) [7]. Выраженность кровохарканья не коррелирует с тяжестью кровотечения: наряду с проникновением крови в альвеолы происходит кровоизлияние в интерстициальную ткань легких. Развивается дыхательная недостаточность с одышкой, диффузным цианозом и нарушением сознания вследствие гипоксемии. Повторяющиеся легочные кровопотери приводят к развитию анемии, которая является довольно ранним признаком СГ. Аускультативными феноменами в этот период являются крепитация в базальных отделах, а по мере нарастания альвеолярного кровотечения – и в верхних отделах легких. Могут выслушиваться влажные хрипы, дыхание с бронхиальным оттенком [7]. Рентгенологические признаки СГ представлены двусторонними симметричными очаговыми тенями или обширными инфильтратами в базальных и центральных отделах легких, имеющими преходящий характер и спонтанно исчезающими в течение 48 часов. При присоединении отека легких или вторичной бактериальной пневмонии данные изменения сохраняются значительное время [7, 8].
Поражение почек проявляется обычно через несколько недель после поражения легких. Но может иметь и изолированный характер. Быстро нарастают признаки почечной недостаточности: повышаются показатели креатинина, мочевины крови до терминальных цифр, микро- или макрогематурия, умеренная протеинурия, олигурия, иногда анурия. Артериальное давление может оставаться в пределах нормы, но при присоединении терминальной почечной недостаточности наблюдается артериальная гипертензия [11]. В редких случаях происходит потеря слуха на одно ухо и значительное быстрое снижение зрения [6, 16]. И.А.Зборовская (2013) считает, что течение СГ очень вариабельно и выделяет 3 варианта течения данного заболевания:
- Первый вариант характеризуется рецидивирующей геморрагической пневмонией и признаками диффузного гломерулонефрита. Диагностика основывается на сочетании симптомов кровохарканья или легочного кровотечения с протеинурией и гематурией, при этом у половины больных выявляется и цилиндрурия. Отеки и артериальная гипертензия обычно отсутствуют. Заболевание прогрессирует быстро. Больные погибают от почечной, реже, дыхательной, недостаточности.
- Второй вариант характеризуется медленным прогрессирующим течением с изменениями в легких и почках. Степень выраженности легочных симптомов варьирует у одного и того же больного – от минимальных до очень выраженных. Патология почек обычно регистрируется в более поздние сроки и проявляется небольшой протеинурией и скудным мочевым осадком. В последующем развивается картина диффузного гломерулонефрита с почечной недостаточностью.
- Третий вариант СГ от начала до конца протекает с преобладанием в клинической картине диффузного гломерулонефрита. Патология легких может выявляться лишь в финале заболевания, и не всегда имеются симптомы кровохарканья или легочного кровотечения.
В клиническом анализе крови имеются признаки железодефицитной анемии (снижение уровня гемоглобина, количества эритроцитов, гипохромия, анизоцитоз, пойкилоцитоз), могут быть лейкоцитоз и значительное ускорение СОЭ [7]. В общем анализе мочи обнаруживается белок более 1 г/л, эритроциты, цилиндры гиалиновые, зернистые, эритроцитарные, иногда выявляется пиурия. По мере прогрессирования почечной недостаточности снижаются удельный вес мочи и скорость клубочковой фильтрации. При биохимических исследованиях крови отмечается повышение креатинина и мочевины, мочевой кислоты, калия, снижение сывороточного железа, может быть артериальная гипоксемия. При исследовании мокроты обнаруживаются эритроциты, сидерофаги [7, 10]. Иммунологические исследования методом ИФА выявляют антитела к базальным мембранам более чем у 95% пациентов [14]. При электронно-микроскопическом исследовании биоптатов почек выявляются утолщение и гомогенизация базальных мембран, пролиферация и отек эндотелия, линейные депозиты, располагающиеся внутри базальных мембран [7, 8]. Таким образом, постановка диагноза СГ опирается на сочетание основных проявлений болезни в виде патологии легких и почек, неуклонного прогрессирования с развитием дыхательной и почечной недостаточности, специфической рентгенологической картины, обнаружении антител к базальной мембране капилляров почечных клубочков и легочных альвеол, наличии линейных депозитов JgG и C3-компонента на базальных мембранах клубочков и альвеол и отсутствии других системных проявлений [2, 6].
Дифференциальный диагноз СГ необходимо проводить с заболеваниями, при которых наблюдается легочно-почечный синдром. Это АНЦА-ассоциированные васкулиты, системная красная волчанка, болезнь Шенлейн-Геноха, криоглобулинемический васкулит, ревматоидный васкулит, постстрептококковый гломерулонефрит. Основным диагностическим тестом, позволяющим верифицировать отдельное аутоиммунное заболевание в группе причин легочно-почечного синдрома, является определение специфических аутоантител [8]. Кроме этого необходимо исключить синдром Черджа-Стросса, первичные или метастатические опухоли легких, тромбоэмболию легочной артерии, саркоидоз, уремическое легкое, нарушение гемостаза, баротравму, некоторые инфекции [17].
Диагноз СГ всегда свидетельствует о тяжелом состоянии пациента и необходимости неотложного назначения активной терапии иммуносупрессантами. В былые годы СГ считали фатальным заболеванием, в настоящее время прогноз улучшился в связи с разработкой новых схем лечения [12]. Лечение СГ заключается в применении цитостатиков и глюкокортикоидов в больших дозах в сочетании с сеансами плазмафереза [11]. При возникновении легочных кровотечений проводятся трансфузии свежезамороженной плазмы. При высоких показателях креатинина крови (более 600 мкмоль/л) – гемодиализ. Без активной иммуносупрессивной терапии смертность при СГ очень высока. Применение агрессивной иммунодепрессивной терапии в остром периоде болезни позволило снизить смертность до 10-40%. Таким образом, СГ остается прогностически неблагоприятным заболеванием [10].
По мнению И.Р. Балдановой и соавт. [1] сообщение о каждом случае СГ представляет научный интерес. По ее данным, СГ наиболее часто встречается у мужчин в возрасте 17-40 лет и крайне редко – у пожилых людей. В 75% случаев легочные симптомы предшествуют почечным. Но описаны больные, у которых явления со стороны почек присутствуют с самого начала, поэтому им ставится диагноз гломерулонефрита.
Подобную ситуацию довелось наблюдать автору статьи в 2016 г.
Пациент К., 65 лет, поступил в терапевтическое отделение 21.03. 2016 г. с жалобами на сухой кашель, одышку при умеренной физической нагрузке, повышение температуры до 38,2°С, недомогание, общую слабость. Ухудшение самочувствия в течение 5 дней. Из анамнеза известно, что в 2014 г. после ОРВИ был выставлен диагноз: Хронический нефритический синдром, гематурическая форма. Заболевание протекало с артериальной гипертензией (максимальные цифры артериального давления достигали 220/100 мм рт. ст.), общими отеками и эпизодами макрогематурии.
При поступлении состояние средней тяжести. Умеренно выраженные симметричные отеки стоп, голеней и рук, пастозность и бледность лица. Границы сердца смещены во все стороны на 1,5-2 см. Тоны сердца приглушены, выслушивается короткий систолический шум с эпицентром на аорте. ЧСС 68 в мин. Пульс ритмичный, напряженный. АД 200/100 мм рт. ст. Дыхание жесткое, хрипов нет. ЧДД 23 в мин. Живот несколько увеличен в объеме за счет жировой клетчатки, мягкий, безболезненный. Печень выступает из-под реберной дуги на 2 см, безболезненная при пальпации, размеры ее по Курлову 11×10×9 см. Почки не пальпируются. Симптом поколачивания слабо положителен с обеих сторон.
Проведено обследование. В клиническом анализе крови гемоглобин 74 г/л, эритроцитов 2,86×1012/л, лейкоцитов 14,3×109/л, палочкоядерных нейтрофилов 17%, сегментоядерных – 71%, эозинофилов 0%, моноцитов 4%, лимфоцитов 8%. СОЭ 60 мм/час.
Общий анализ мочи: цвет кровянистый, относительная плотность 1020, белок 11,7 г/л, лейкоциты 25-30 в поле зрения, эритроциты свежие и измененные в большом количестве, цилиндры зернистые 0-1 в поле зрения. Проба Реберга: клубочковая фильтрация 7,6 мл в минуту, канальцевая реабсорбция – 95,6%.
При биохимических исследованиях: общий белок 57 г/л, СРБ – отрицателен, АлАТ 23,3 UE, АсАТ 42,2 UE, креатинин 484 мкмоль/л, мочевина 28,8 ммоль/л, глюкоза 6,34 млмоль/л. Мочевая кислота 741 мкмоль/л.
Инструментальное исследование:
Рентгеноскопия органов грудной клетки: легочные поля неравномерно прозрачны за счет наличия в S6 и S10 справа неоднородного затемнения с нечеткими неровными контурами. Заключение: правосторонняя сегментарная пневмония (S6, S10).
УЗИ органов брюшной полости: диффузные изменения паренхимы печени по типу жирового гепатоза, умеренная гепатомегалия. Увеличение размеров обеих почек (11,5×6,5см.), диффузные изменения паренхимы, конкремент левой почки размером 1,0 см.
Выставлен клинический диагноз: Внебольничная пневмония с локализацией в S6 и S10 справа, средней степени тяжести. Сопутствующее заболевание: хронический гломерулонефрит, смешанная форма. ХБП ІV стадия. Вторичная подагра.
Назначено лечение: дженем 0,5 на физ. растворе 2 раза в сутки, дексазон 8/мг в сутки, декстразон, декстполиглюкин 500 мл, глюкоза с калием и магнием внутривенно капельно, альбумин, нитроглицерин, АЦЦ, ортофен, увлажненный кислород, клофелин, эналаприл.
На третьи сутки пребывания в стационаре у больного при кашле стала выделяться мокрота, окрашенная алой кровью. В экстренном порядке проведена бронхоскопия. После эвакуации содержимого установлено, что из бронхов 6 и 10 сегментов справа поступает кровь. Все доступные осмотру бронхи свободно проходимы.
Больной переведен в отделение реанимации, где проводилась гемостатическая терапия (эритромасса, свежезамороженная плазма), сеансы плазмафереза, продолжено ведение антибактериальных препаратов, гипотензивных средств, мочегонных и солевых и коллоидных растворов. С 25.03.2016 г. состояние больного несколько улучшилось: прекратилось кровохарканье, уменьшились кашель, отеки и одышка, нормализовалась температура тела. Артериальное давление снизилось до 130/80–150/85 мм рт. ст. Но с 7.04.2016 г. состояние вновь ухудшилось: возобновились кашель с кровянистой мокротой и одышка, увеличились отеки, стали нарастать тахикардия и артериальная гипертония (пульс 100–108 в мин., АД 190/120–210/120 мм рт. ст.). Прогрессировала легочно-сердечная недостаточность, в результате которой 12.04.2016 г. в 14.50. наступила смерть. Реанимационные мероприятия (непрямой массаж сердца, управляемое дыхание, внутривенное введение атропина, дексазона, бикарбоната натрия и внутрисердечное введение адреналина) не оказали эффекта.
Направлен на вскрытие с диагнозом:
- Внебольничная бактериальная пневмония сегментарная справа (S6,10), тяжелое течение.
- Синдром Гудпасчера?
Фоновое заболевание: Нефротический синдром неуточненный, обострение. Ренальная почечная недостаточность, прогрессирование (артериальная гипертония, азотемия, гипопротеинемия, периферические отеки).
Осложнения: Острое легочное паренхиматозное кровотечение. Острый отек легких. Прогрессирующая легочно-сердечная недостаточность.
Сопутствующие заболевания: Хронический гепатит. Мочекаменная болезнь. Конкремент левой почки. Вторичный хронический пиелонефрит. Вторичная подагра.
Результаты патологоанатомического исследования.
Уремический запах от трупа. Малокровие внутренних органов, жидкость в плевральных полостях справа – 1000 мл, слева – 1200мл, жидкость в перикарде 70 мл. Множественные паренхиматозные кровоизлияния различной давности в легких, гемосидероз, в межальвеолярных перегородках явления капиллярита. Участки некротизирующего альвеолита. Отек легких и головного мозга, бурая индурация и отек легких, мускатная печень с центролобулярными некрозами. Венозное полнокровие и дистрофия почек, конкременты левой почки, вторичный хронический пиелонефрит. Атеросклероз коронарных сосудов (стеноз последних до 30%), мелкоочаговый кардиосклероз.
Морфологическое исследование: в почках явления пролиферативного гломерулонефрита с разрастанием на месте погибших нефронов соединительной ткани и развитием склероза почечных клубочков, местами – некроз сосудистых петель, разрывы базальных мембран.
Патологоанатомический диагноз:
Основное заболевание: Синдром Гудпасчера: множественные паренхиматозные кровоизлияния в легких, отек легких, нефротический синдром (артериальная гипертония, азотемия, гипопротеинемия, анемия).
Осложнения основного заболевания: Застойное венозное полнокровие внутренних органов: бурая индурация и отек легких, мускатная печень с центролобулярными некрозами, венозное полнокровие и дистрофия почек.
Сопутствующие заболевания: Атеросклеротическая болезнь сердца, атеросклероз коронарных артерий, мелкоочаговый кардиосклероз. Мочекаменная болезнь. Конкременты левой почки. Вторичный хронический пиелонефрит. Вторичная подагра (мочевая кислота 741 мкмоль/л.).
Эпикриз: Имеет место совпадение клинического и патологоанатомического диагнозов.
Приведенное клиническое наблюдение свидетельствует о том, что постановка диагноза СГ сложна: приходится опираться на сочетание легочного и почечного синдромов, неуклонное прогрессирование болезни с развитием дыхательной и почечной недостаточности, быстро исчезающие инфильтраты в легких при рентгенологическом исследовании, при возможности – на иммунологического исследования (обнаружение антител к базальным мембранам капилляров почечных клубочков и легочных альвеол), при электронной микроскопии пунктатов – наличие линейных депозитов на базальных мембранах капилляров клубочков почек и альвеол. Очень важным дифференциальным признаком является отсутствие других системных проявлений, характерных для гранулематоза Вегенера, болезни Шенлейн-Геноха, системной красной волчанки и др. Описанное наблюдение имеет свои особенности. Это третий, наиболее редкий, вариант СГ по И.А.Зборовской [3]. Его отличало весьма продолжительное течение (около трех лет с момента заболевания), пожилой возраст пациента, дебют – с поражения почек и присоединение легочного синдрома только в исходе болезни.
1. Балданова И.Р., Зубкова Л.Л., Борхонова И.В., Эрдынеева Э.Б. Клинико-анатомическое наблюдение редких случаев из практики // Вестник Бурятского государственного университета. 2010. №12. С.119-123.
2. Дудов Т.Р., Бородина Л.В., Ягода А.В., Корой П.В. Синдром Гудпасчера // Вестник молодого ученого. 2017. №4(19). С.17-24.
3. Зборовская И.А. Синдром Гудпасчера: URL: http://visualrheumatology.ru/sindrom-gudpaschera.hml
4. Казаков С.П., Моруга Р.А. Синдром Гудпасчера: алгоритм лабораторной диагностики. URL: https://internist.ru/video/detail/26317/
5. Мостовой Ю.М., Демчук А.В. Гудпасчера синдром. URL: https://radiomed.ru/publications/sindrom-gudpaschera-sindrom
6. Мухин Н.А. Синдром Гудпасчера: патогенез, диагностика, лечение // Фарматека. 2011. №18. С.8-14.
7. Нефрология. Клинические рекомендации / под ред. Е.М.Шилова, А.В.Смирнова, Н.Л.Козловской. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. С.227-234.
8. Овсянников Д.Ю., Волков М.Ю., Гитинов Ш.А., Глазырина А.А., Рогаткин П.С., Горбунов А.В., Марченков Я.В., Колтунов И.Е. Синдром Гудпасчера в детском возрасте: обзор литературы и клиническое наблюдение // Трудный пациент. 2015. Т.13, №8-9. С.45-48.
9. Синдром Гудпасчера: URL: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/rheumatology/goodpasture-syndrome
10. Шалыга И.Ф., Мартемьянова Л.А., Конопляник О.В. Синдром Гудпасчера (случай из клинической практики) // Проблемы здоровья и экологии. 2012. №1(31). С.150-154.
11. Шилов Е.М., Козловская Н.Л., Коротчаева Ю.В. Клинические рекомендации по диагностике и лечению быстропрогрессирующего гломерулонефрита (экстракапиллярного гломерулонефрита с полулуниями) // Нефрология. 2015. T.19, №6. С.73-82.
12. Bayat A., Kamperis K., Herlin T. Characteristics and outcome of Goodpasture's disease in children // Clin. Rheumatol. 2012. Vol.31, №12. P.1745-1751. doi: https://doi.org/10.1007/s10067-012-2062-9
13. Cui Z., Zhao M.H. Advances in human antiglomerular basement membrane disease // Nat. Ren. Nephr. 2011. Vol.7, №12. Р.697-705. doi:https://doi.org/10.1038/nrneph.2011.89
14. Greco A., Rizzo M.I., De Virgilio A., Gallo A., Fusconi M., Pagliuca G., Martellucci S., Turchetta R., Longo L., De Vincentiis M. Goodpasture's syndrome: A clinical update // Autoimmun. Rev. 2014. Vol.14, №3. Р.246-253. doi:https://doi.org/10.1016/j.autrev.2014.11.006
15. Ohlsson S., Herlitz H., Lundberg S., Selga D.., Mölne J., Wieslander J., Segelmark M. Circulating anti-glomerular basement membrane antibodies with predominance of subclass igg4 and falce-negative immunoassay test results in anti-glomerular basement membrane disease // Am. J. Kidney Dis. 2014. Vol.63, №2. Р.289-293. doi:https://doi.org/10.1053/j.ajkd.2013.08.032
16. Touzot V., Poisson J., Faguer S., Ribes D., Cohen P., Geffray L., Anguel N., François H., Karras A., Cacoub P., Durrbach A. Rituximab in anti-GBM disease: a retrospective study of 8 patients // J. Autoimmun. 2015. Vol.60. Р.74-79. doi:https://doi.org/10.1016/j.jaut.2015.04.003
17. West S.C., Arulkumaran N., Ind P.W., Pusey C.D. Pulmonary-renal syndrome: a life threatening but treatable condition // Postgrad. Med. J. 2013. Vоl.89, №1051. Р.274-283. doi:https://doi.org/10.1136/postgradmedj-2012-131416
