Целью работы явилось изучение проницаемости гемокапилляров старой и древней коры головного мозга при алкогольной интоксикации и воздействии ионизирующего излучения. Эксперимент проведен на 168 половозрелых белых беспородных крысах-самцах массой 180-200 г, в возрасте 2,5-3 месяцев, которые составили 4 группы. В первой группе животных облучали γ-квантами 60Со в дозе 87,5 Гр; животным второй группы вводили внутрибрюшинно 15% водный раствор этанола в дозе 2,25 г/кг. Третья группа - радиационный контроль. Четвертая - этаноловый контроль (введение физраствора а аналогичной дозе). Щелочную фосфатазу выявляли с помощью α-нафтилфосфата и прочного синего PP. Результаты обрабатывались статистически. В эксперименте установлено наличие однотипных изменений активности фермента щелочной фосфатазы в пириформной зоне древней коры и гиппокампе на ранних этапах пострадиационного периода, в отличие от аналогичных сроков алкогольной интоксикации. Оба изучаемых фактора приводят через час после воздействия к развитию деструктивных изменений в структурах гематоэнцефалического барьера. Обнаруженные изменения проницаемости гематоэнцефалического барьера связаны с филогенетическим возрастом отделов коры головного мозга и в ее более молодых структурах (гиппокамп) проявляются значительнее по сравнению с более старыми отделами (пириформная зона древней коры).
кора головного мозга, ионизирующее излучение, этанол
Гематоэнцефалическому барьеру некоторые исследователи отводят ведущую роль в патогенезе радиационного поражения [2,3]. Отмечается наличие необратимых изменений микроциркуляторного русла как при остром, так и при хроническом облучении крыс, кошек, обезьян и человека. Интегральным показателем функционирования гема-тоэнцефалического барьера (ТЭБ) является его проницаемость для различных веществ. Изменение проницаемости ГЭБ отражается на показателях внутренней среды мозга, процессе формирования и фиксации временных связей. Активный транспорт через ГЭБ происходит при участии фермента щелочной фосфомоноэстеразы (ЩФ). Реакции различных структур мозга (сенсомоторной и лимбической коры, гиппокампа, хвостатого ядра, мозжечка, ядер продолговатого мозга) крыс и собак на облучение не обнаруживают существенных различий в характере и степени выраженности изменений структур ГЭБ [1,5].
В условиях алкогольного отравления повреждение ГЭБ сопровождается отеком вещества головного мозга и расстройством клеточного метаболизма. Увеличение проницаемости ГЭБ при остром алкогольном отравлении было найдено лишь в случае введения сравнительно высоких концентраций этанола. У человека снижение функции ГЭБ возникает при содержании алкоголя в крови, равном 0,2%о, т.е. до появления клинических признаков опьянения. Острая интоксикация этанолом приводит к грубым расстройствам церебральной гемоциркуляции у человека с повреждением сосудистых стенок, разрушением эритроцитов крови и деструктивными изменениями мозга [1].
Цель исследования - изучение проницаемости гемо-капилляров старой и древней коры головного мозга при алкогольной интоксикации и воздействии ионизирующего излучения.
Материалы и методы исследования. Эксперимент спланирован и проведен в ГНИИИ военной медицины МО РФ, г. Москва. Исследования проводились на 168 половозрелых белых беспородных крысах-самцах массой 180-200 г, в возрасте 2,5-3 месяцев. В связи с методическими условиями эксперимента животные разделены на 4 группы. Крысы контрольных и опытных групп были одного возраста, пола, содержались в обычном виварном режиме.
Животных первой группы помещали в специальную камеру из оргстекла и облучали в кранио-каудальном направлении γ-квантами 60Со (1,25 МэВ) на установке «Хизо-трон» (Чехия). Доза облучения составила 87,5 Гр; мощность дозы - 0,86 Гр/мин. Дозиметрический контроль облучения осуществлялся клиническим дозиметром 27 012, стержневая камера которого располагалась в поле облучения. Группу радиационного контроля составляли особи, которые помещались в камеру для облучения, однако излучающую установку не включали. Третьей группе животных в асептических условиях однократно внутрибрюшинную вводили 15%-ный раствор этилового спирта в дозе 2,25 г/кг. Контролем для третьей группы служили крысы, которым с соблюдением правил асептики производилось однократное внутрибрю-шинное введение физиологического раствора. Эвтаназия животных осуществлялась путем декапитации на гильотине через 3, 60 мин. после воздействия изучаемых факторов.
1. Ушаков, И.Б. Радиационная трофология сосудистых барьеров. Проницаемость и прочность сосудистой стенки при облучении / И.Б. Ушаков, Н.И. Арлащенко- СПб.: Наука, 1996.- 200 с.
2. Analytical and Biological Methods for Probing the Blood-Brain Barrier / D. Courtney [et al.]// Annu Rev Anal Chem (Palo Alto Calif).- 2012.- №5.- P. 505-531.
3. Expression and signaling of novel IL15Ra splicing variants in cerebral endothelial cells of the blood-brain barrier / W. Xiaojun [et al.] // J Neurochem.- 2010.- №114(1).- P. 122-129.
4. Paxinos, G. The rat brain in stereotaxic coordinates / G. Paxinos, C. Watson.- Elsevier Acad. Press, 2004- 367 p.
5. Ильичева, B.H. Сравнительная характеристика влияния малых доз ионизирующего излучения на проницаемость микрососудов различных зон коры головного мозга /В.Н. Ильчева// Вестник новых медицинских технологий.- 2011.- Т. 18.- №2.- С. 251-253.
