с 01.01.2020 по настоящее время
Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии Российской академии сельскохозяйственных наук (сотрудник)
Россия
Цель исследования — провести анализ состояния и перспективы применения пролонгированных форм антигельминтных препаратов в ветеринарии. Проведен анализ источников литературы, в том числе иностранных авторов, по вопросу разработки и применения в ветеринарии пролонгированных лекарственных форм антигельминтных лекарственных форм. Анализируются данные по кинетике авермектинов и празиквантела в организме животных и приведены сравнительные результаты по изучению зависимости и корреляции фармакокинетических параметров препаратов с их антигельминтной эффективностью. Для предотвращения заражения животных в пастбищный период разрабатываются пролонгированные формы авермектинов, обеспечивающие профилактику заражения в течение длительного периода. Предпринимаются попытки создания пролонгированных лекарственных форм празиквантела для профилактики заражения шистосомами Schistosoma japonicum. Показана возможность получения полимерных микросфер, содержащих ивермектины в форме имплантатов. В качестве растворителей используют N-метилпирролидон, триацетин, бензилбензоат и др. Для пролонгации действия ивермектина предлагаются смеси композита на основе сахарозы, ацетатизобутирата и полимолочной кислоты, что обеспечивает высвобождение ивермектина в течение 80 суток. Описаны пролонгированные формы празиквантела как имплантатов на основе поликапролактона и его смеси с полиэтиленгликолем, которые получают экструдированием расплава смеси празиквантела и полимеров.
ивермектины, празиквантел, пролонгированные формы, имплантаты, кинетика, эффективность, гельминтозы.
Широкое распространение гельминтозов наносит огромный экономический ущерб животноводству из-за падежа животных, недополучения мясной и молочной продукции. К числу наиболее распространённых паразитозов среди овец и крупного рогатого скота относят дикроцелиоз, фасциолёз, диктиокаулез, мониезиоз и стронгилятозы пищеварительного тракта. Максимальную зараженность животных гельминтами отмечают в конце лета и осенью [3, 4]. Лечением животных при гельминтозах стали заниматься с тех пор, как были установлены болезни, вызываемые гельминтами [1].
1. Архипов И.А. Антигельминтики: фармакология и применение. - М., 2009. - 404 с.
2. Демидов Н.В. Антигельминтики в ветеринарии. - М: Колос, 1982. - 367 с.
3. Муромцев А.Б., Рыжов В.В. Экология гельминтов крупного рогатого скота в Калининградской области // Известия КГТУ. - 2012. - № 27. - С. 206-212.
4. Шульц Р.С., Диков Г.И. Гельминтозы овец и меры борьбы с ними. - 1965. - 256 с.
5. Camargo J.A., Sapin A., Daloz D., Maincent P. Ivermectin-loaded microparticles for parenteral sustained release: in vitro characterization and effect of some formulation variables. Journal of Microencapsulation, 2010, Vol. 27, No 7, pp. 609-617.
6. Camargo J.A., Sapin A., Nouvel C. et al. Injectable PLA-based in situ forming implants for controlled release of Ivermectin a BCS Class II drug: solvent selection based on physico-chemical characterization. Drug Development and Industrial Pharmacy, 2013, Vol. 39, No 1, pp. 146-155.
7. Campbell W.C. History of avermectin and ivermectin, with notes on the history of other macrocyclic lactone antiparasitic agents. Current pharmaceutical biotechnology, 2012, Vol. 13, No 6, pp. 853-865.
8. Campbell W.C., Benz G.W. Ivermectin: a review of efficacy and safety. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 1984, Vol. 7, No 1, pp. 1-16.
9. Cheng L., Guo S., Wu W. Characterization and in vitro release of praziquantel from poly(e-caprolactone) implants. International Journal of Pharmaceutics, 2009, Vol. 377, pp. 112-119.
10. Cheng L., Lei L., Guo S. et al. Schistosoma japonicum: treatment of different developmental stages in mice with long-acting praziquantel implants. Exp. Parasitol., 2011, Vol. 129, No 3, pp. 254-259.
11. Cioli D., Pica-Mattoccia L. Praziquantel. J. Parasitol. Res., 2003, Vol. 90, pp. 3-9.
12. Clark S.L., Crowley A.J., Schmidt P.G. et al. Long-term delivery of ivermectin by use of poly(D,L-lacticcoglycolic)acid microparticles in dogs. AJVR, 2004, Vol. 65, No 6, pp. 752-757
13. Cocquyt C.M. et al. Pharmacokinetics of moxidectin in alpacas following administration of an oral or subcutaneous formulation. Research in veterinary science, 2016, Vol. 105, pp. 160-164.
14. Corgozinho C.N. C. et al. Long Acting Injectable Formulations: заяв. пат. 12/739,300 США. - 2008.
15. Dorati R., Genta I., Colzani B. et al. Preliminary investigation on the design of biodegradable microparticles for ivermectin delivery: set up of formulation parameters. Drug Dev Ind Pharm., 2015, Vol. 41, No 7, pp. 1182-1192.
16. El-Banna H.A., Goudah A., El-Zorba H. et al. Comparative pharmacokinetics of ivermectin alone and a novel formulation of ivermectin and rafoxanide in calves and sheep. Parasitol. Res., 2008, Vol. 102, pp. 1337-1342.
17. Fink D., Porras A., Campbell W. C. Pharmacokinetics of ivermectin in experimentally infected cattle. In: Ivermectin and Abamectin. Springer-Verlag, New York, 1989, pp. 90-113.
18. Fogang Y.F. et al. Managing neurocysticercosis: challenges and solutions. International Journal of General Medicine, 2015, Vol. 8, p. 333.
19. Hunter J. S., Yoon S., Yazwinski T. A. et al. The efficacy of eprinomectin extended-release injection against naturally acquired nematode parasites of cattle, with special regard to inhibited fourth-stage Ostertagia larvae. Vet. Parasitol., 2013, Vol. 192, No 4, pp. 346-352.
20. Islam S. Lipophilic and hydrophilic drug loaded PLA/PLGA in situ implants. Int. J. of Pharm. and Pharm. Sci., 2011, Vol. 3, No 3, pp. 181-188.
21. Madhu M., Shaila L., Anwar B. J. Biodegradable injectable implant systems for sustained delivery using poly (lactide-co-glycolide) copolymers. Int. J. Pharm. Pharmaceut. Sci., 2009, Vol. 1, No 1, pp. 103-107.
22. Moreno L. et al. Ivermectin Pharmacokinetics, Metabolism and Tissue/Egg Residue Profiles in Laying Hens. Journal of agricultural and food chemistry, 2015, Vol. 63, No 47, pp. 10327-10332.
23. Ōmura S., Crump A. Ivermectin: panacea for resource-poor communities? Trends in parasitology, 2014, Vol. 30, No 9, pp. 445-455.
24. Rehbein S., Baggott D. G., Johnson E. G. et al. Nematode burdens of pastured cattle treated once at turnout with eprinomectin extended-release injection. Vet Parasitol., 2013, Vol. 192, No 4, pp. 321-331.
25. Soll M.D. et al. Long acting injectable formulations: пат. 8362086 США. - 2013.
26. Steven L.C., Angela J. C., Paul G. S. et al. Long-term delivery of ivermectin by use of poly(D,L-lacticco-glycolic)acid microparticles in dogs. AJVR, 2004, Vol. 65, No 6, pp. 752-757.
27. Yapar A., Baykara T., Ari N. Investigation of in vitro and in vivo performance of injectable in situ implants. Turk J. Pharm. Sci., 2010, Vol. 7, No 1, pp. 9-20.
