В статье представлены данные исследований влияния нового антиоксидантного со‐ единения эноксифол (дигидробромид 2‐(3,4‐дигидроксифенил)‐9‐диэтиламиноэтилимидазо[1,2‐a] бензимидазола) (10 мг/кг) на пространственную ориентацию и память у крыс в тесте Морриса в срав‐ нении с мексидолом (2‐этил‐6‐метил‐3‐окси‐пиридин сукцинат) (100 мг/кг). Показано, что эноксифол статистически значимо сокращал время нахождения платформы в первый день исследований в 3 раза. В группе мексидол так же наблюдалась тенденция к снижению данного показателя. На вторые сутки тестирования сохранить памятный след об обучении в предыдущий день позволил только мек‐ сидол, фиксировалось время поиска платформы сходное с таковым в четвертой попытке первого дня тестирования. Эноксифол повышал скорость воспроизведения информации при повторном исследо‐ вании от первой к четвертой попытке в 4,88 раза, что было статистически значимо. Таким образом, проведенные эксперименты позволили установить эффективное действие мексидола и эноксифола на различные стадии формирования памятного следа и способность к обучению у животных.
пространственная ориентация, память, антиоксиданты, тест Морриса.
Область применения антиоксидантных средств, обладающих ноотропными свойствами, в современной клинической медицине достаточно широка. Препараты, позволяющие нейтрализовать когнитивный дефицит, назначают при деменциях различной этиологии [12], ишемических и сосудистых заболеваниях головного мозга [15], черепно‐мозговых травмах [16], психических отклонениях, сопровождающих различные патологические состояния [13]опухолевых процессах головного мозга [11], и т.д. В патогенезе всех вышеперечисленных заболеваний одним из ключевых моментов считается развитие оксидативных повреждений клеток ЦНС. Клетки ЦНС обладают крайне сложной организацией, высокой степенью дифференцировки, медленной скоростью восстановления и зачастую несут не только нейрональную, но и гормональную нагрузку. Активация процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) приводит к нарушению трофики, процессов восстановления и повреждению генетического аппарата нейронов. В силу вышеперечисленных фактов поиск средств, позволяющих нивелировать оксидативные повреждения и восстанавливать морфологическую структуру и функцию нейронов, является актуальной задачей психофармакологии.
