Нейроэндокринные опухоли (neuroendocrine tumors – NET) относятся к числу относительно редких новообразований и представляют собой гетерогенную группу злокачественных новообразований с разнообразной морфологией. Описаны случаи NET в различных органах: центральной нервной системе, дыхательных путях, гортани, желудочно-кишечном тракте, щитовидной железе, коже, молочной железе и мочеполовой системе. По мнению различных авторов, NET составляют около 0,5% всех вновь диагностированных злокачественных новообразований. В клинической практике отмечается увеличение частоты выявляемости NET, существенные трудности раннего их распознавания и лечения. Для диагностики NET используют компьютерную томографию, эндоскопическое исследование, сцинтиграфию, позитронно-эмиссионную томографию, исследование биохимических маркеров. Информативно выявление карциноидного синдрома, сопровождающего NET. Наличие карциноидного синдрома, возникающего в результате гиперсекреции аминов и пептидов, часто облегчает диагностику NET. Основным методом лечения локализованных форм NET остается хирургический. В качестве стандартов лекарственного лечения NET применяются аналоги соматостатина, интерферон альфа, таргетные препараты и химиотерапия.
Neuroendocrine tumors (NET) are among the relatively rare neoplasms and represent a heterogeneous group of malignant neoplasms with diverse morphology. Cases of NET in various organs have been described: the central nervous system, respiratory tract, larynx, gastrointestinal tract, thyroid gland, skin, mammary gland, and genitourinary system. According to various authors, NET accounts for about 0.5% of all newly diagnosed malignancies. In clinical practice, there is an increase in the frequency of NET detection, significant difficulties in their early recognition and treatment. CT scans, endoscopic examination, scintigraphy, positron emission tomography, and the study of biochemical markers are used to diagnose NET. The identification of the carcinoid syndrome accompanying NET is informative. The presence of carcinoid syndrome resulting from hypersecretion of amines and peptides often facilitates the diagnosis of NET. Surgical treatment remains the main method of treating localized forms of NET. Somatostatin analogues, interferon alpha, targeted drugs, and chemotherapy are used as standards for the drug treatment of NET.