Противодиабетическая активность производных циклических гуанидинов – один из видов фармакологической активности, который привлекает многих исследователей, так как дает возможность создания лекарственных средств для лечения сахарного диабета. Производные циклических гуанидинов проявляют широкий спектр биологической и фармакологической активности, в том числе – антибактериальную, противопаразитарную, антигистаминную, противосудорожную, противовоспали-тельную, гипотензивную, противоопухолевую, противогрибковую, противотуберкулезную, антигерпес-вирусную и противовирусную в отношении гепатита С и В. Для этих веществ также характерна антисе-ротониновая, антитромботическая и антиоксидантная активности. В настоящей работе методами математической статистики проведено исследование зависимости между уровнем гипогликемической активности и базовыми химическими структурами производных циклических гуанидинов. Выявлен класс N9-замещенных 2,3-дигидро-имидазо[1,2-a]бензимидазолов, как наиболее перспективный в плане возможного наличия соединений с высокой гипогликемической активностью. Необходимо отметить, что описанные в данной работе направление поиска сахароснижающих препаратов являются наиболее перспективными для поиска и создания лекарственных средств с целью фармакотерапии сахарного диабета второго типа. Однако следует подчеркнуть, что поиск гипогликемических и антидиабетических средств в будущем значительно расширится с получением новых данных о генетической основе и молекулярных механизмах патогенеза сахарного диабета второго типа.
методы математической статистики, медиана, гипогликемическая активность, циклические гуанидины, базовые химические структуры.
1. Анисимова В.А., Толпыгин И.Е., Спасов А.А., Яковлев Д.С., Колобродова Н.А., Гурова Н.А., Салазникова О.А., Науменко Л.В., Косолапов В.А., Ельцова Л.В., Митина Т.М., Воронкова М.П., Ленская К.В. Синтез и фармакологическая активность 10-алкиламиноэтил-2,3,4,10-тетрагидропиримидо[1,2-a]бензимидазолов // Химико-фармацевтический журнал. 2012. Т. 46, № 6. С. 325-330.
2. Глотов Н.В., Животовский Л.А. Биометрия. Л.: Изд-во Ленингр. ун-та, 1982. 264 с.
3. Голендер В.Е., Розенблит А.Б.. Вычислительные методы конструирования лекарств. Изд.: Рига, 1978. С. 42-46.
4. Дедов И.И., Шестакова М.В., Сунцов Ю.И. Сахарный диабет в России: проблемы и решения. М., 2008. С. 3-6.
5. Северин С. Е., Соловьева Г. А. Практикум по биохимии: Учеб. пособие. - 2-e изд., переработ. и доп. М.: Изд-во МГУ, 1989. 509 с.
6. Хадарцев А.А., Хромушин В.А., Андреева Ю.В. Анализ смертности от сахарного диабета 2 типа в Тульской области // Вестник новых медицинских технологий. 2012. № 3. С. 164-167.
7. Хромушин В.А., Хадарцев А.А., Даильнев В.И., Китанина К.Ю. Анализ динамики смертности возрастных когорт населения Тульской области // Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. 2014. №1. Публикация 7-5. URL: http://www.medtsu.tula.ru/VNMT/Bulletin/E2014-1/4896.pdf (Да-та обращения: 26.08.2014). DOI:https://doi.org/10.12737/5612
8. Chemoinformatics: a textbook / Eds. Gasteiger J., Engel T. Weinheim (Germany): Wiley-VCH Verlag GmbH & Co KGaA, 2003.
9. Larsen S. D., Connell M. A., Cudahy M. M. Synthesis and biological activity of analogues of the anti-diabetic/antiobesity agent 3-guanidinopropionic acid: discovery of a novel aminoguanidinoacetic acid antidiabetic agent // J. Med. Chem. 2001. Vol. 44(8). P. 1217-1230.
