ВведениеКарбамидоформальдегидные (КФ) и  феноформальдегидные (ФФ) смолы используются во многих технологических операциях деревообрабатывающих предприятий, таких как приготовление клея, нанесение клея на шпон, склеивание, прессование и др. В процессе получения и использования смол для производства древесностружечных плит (ДСтП), мебели,  фанеры  и др. образуются смолосодержащие сточные воды, содержащие   мономерный токсичный формальдегид, загрязняющий воды промышленного предприятия (ПДКв формальдегида = 0,5 мг/л) [1]. Смолосодержащие сточные воды, образующихся на предпрятиях  деревообрабатывающей промышленности, накапливаются [2], затем, в зависимости от содержания формальдегида, проходят первичную очистку на очистных сооружениях предприятия,  их сливают в канализацию  или отправляют на биоочистку. Дальнейшая работы  с сточными водами требует экспресс контроля содержания формальдегида [3]. В связи с этим актуальной задачей деревообрабатывающих предприятий является экспресс-контроль концентраций формальдегида в сточных водах при минимальном использовании оборудования и трудовых затратах. В настоящее время для определения концентраций формальдегида в сточных водах, используют, в основном, колориметрический, методы жидкостной и газовой хроматографии, масс-спектрометрии, требующие дорогостоящего оборудования и высокой квалификации обслуживающего персонала [4,5]. В связи с чем возникает необходимость в разработке простых, экономичных экспресс методов контроля содержания формальдегида.в сточных водах.Одним из способов решения данной проблемы является использование пъезоэлектрических сенсорных систем, обладающих высокой селективностью и позволяющих в режиме реального времени определять целевые компоненты в производственных растворах [6-8]. Высокая избирательность данных систем достигается использованием селективных материалов – молекулярно-импринтированных полимеров (МИП), имеющих в своей структуре молекулярные отпечатки комплементарные целевым молекулам [9]. Во время синтеза полимеров с молекулярными отпечатками, матричная молекула и молекула функционального мономера, несущего комплементарные ячейки распознавания, предварительно организуются в растворе путем самосборки с образованием комплекса за счет химических ковалентных или межмолекулярных нековалентных связей, взаимодействуя с активными центрами мономеров. Затем шаблон удаляют из полимерной сетки физическими или химическими методами, в зависимости от способа взаимодействия между шаблоном и мономерами. Оставшиеся трехмерные пустоты комплементарного размера, формы и функциональности, используются для многоразового определения молекулы шаблона. Сенсорные системы с МИП в отличии от традиционных методов обнаружения веществ обладают рядом преимуществ: относительная простота и низкая стоимость получения, высокая стабильность, надежность, устойчивость к повышенной температуре и давлению, возможность применения для обнаружения обширного количества целевых молекул [10].Существует достаточное количество исследований по использованию МИПов в определении различных веществ. Так в работе [11] был разработан электрохимический датчик с молекулярно-импринтированным полимером для обнаружения фенольных соединений, являющихся высокотоксичными, структурно - стабильными с наличием канцерогенных свойств [12, 13]. Так же МИПы были применены для обнаружения карбарила [14], водорастворимых кислотных красителей [15], бисфенола А [16], гербицидов [17] и цианида [18] в сточных водах предприятий. В работе [19] использовалась модификация электродов пьезокварцевых сенсоров для определения в воздушной среде алифатических спиртов с количеством углерода C3, C4 в воздушной среде. В данной работе погрешность сенсорного определения концентрации органических соединений не превышала 10%. В исследовании [20-23] авторы изучали процесс сорбции карбоновых кислот в статических условиях с применением пьезосенсора АТ-среза, в результате чего были установлены зависимости сигнала от массы пленки и описан механизм взаимодействия в системе полиэтиленгликоль-карбоновые кислоты. Пьезоэлектрические сенсоры в сочетании с методом формирования молекулярных отпечатков позволяют в экспресс режиме с высокой точностью определять концентрации токсичных веществ. В связи с этим, целью данной работы является определение концентрации в водном растворе формальдегида, являющегося основным промышленым токсикантом деревоперерабатывающих предприятий, методом пьезоэлектрической сенсорики с применением молекулярно-импринтированного полимера.Материалы и методыЭксперимент по определению концентрации формальдегида в водном растворе проводили на оригинальной установке, состоящий из USB-частотомера MP732 (точность измерения частоты ±1 . 10-6 Гц), портативного генератора и пьезоэлектрического сенсора, в качестве которого использовали пьезокварцевый резонатор АТ-среза (угол среза 35’25’’), производства ОАО «Пьезокварц», г. Москва с серебряными электродами диаметром 6 мм с номинальной резонансной частотой 4,607 МГц. Схема данной установки (a) и пъезоэлектрического сенсора (b) представлены на рисунке 1 [24].Для получения молекулярно-импринтированных полимеров с отпечатками молекул формальдегида использовали существующую методику, описанную в работе [25]. В качестве полимера использовали полиамидокислоту, представляющую собой, сополимер 1,2,4,5-бензолтетракарбоновой кислоты с 4,4′-диаминодифенилоксидом, купленную у ОАО МИПП НПО «Пластик» г. Москва.В смесь полимера с растворителем добавляли раствор технического формальдегида концентрацией 21,1 %, полученного путем растворения параформа в дистиллированной воде. Далее полученную смесь наносили на поверхность электрода пьезоэлектрического сенсора и помещали в сушильный шкаф для проведения термоимидизации на 1 час при температуре 80°С, а затем на 30 минут при температуре 120°С. Полученную полимерную пленку на поверхности сенсора охлаждали до комнатной температуры (20°С - 23°С) и помещали в водно-спиртовой раствор на 24 часа для удаления молекул темплата (формальдегида). Процесс формирования молекулярно-импринтированного полимера с отпечатками молекул формальдегида схематично представлен на рисунке 2.  Рис. 1  Схемы установки для определения концентрации формальдегида (а) и пъезоэлектрического сенсора (b) [21]. Рис. 2  Процесс формирования молекулярных отпечатков формальдегида в полиамидкислоте [собственная графическая иллюстрация авторов].