<!DOCTYPE article
PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.4 20190208//EN"
       "JATS-journalpublishing1.dtd">
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" article-type="research-article" dtd-version="1.4" xml:lang="en">
 <front>
  <journal-meta>
   <journal-id journal-id-type="publisher-id">Journal of New Medical Technologies</journal-id>
   <journal-title-group>
    <journal-title xml:lang="en">Journal of New Medical Technologies</journal-title>
    <trans-title-group xml:lang="ru">
     <trans-title>Вестник новых медицинских технологий</trans-title>
    </trans-title-group>
   </journal-title-group>
   <issn publication-format="print">1609-2163</issn>
  </journal-meta>
  <article-meta>
   <article-id pub-id-type="publisher-id">6266</article-id>
   <article-id pub-id-type="doi">10.12737/11831</article-id>
   <article-categories>
    <subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru">
     <subject>Клиника и методы лечения. Функциональная и инструментальная диагностика. Новые лекарственные формы</subject>
    </subj-group>
    <subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en">
     <subject>Clinical Picture and Methods of Treatment. Functional and Instrumental Diagnostics. New Medicinal Forms</subject>
    </subj-group>
    <subj-group>
     <subject>Клиника и методы лечения. Функциональная и инструментальная диагностика. Новые лекарственные формы</subject>
    </subj-group>
   </article-categories>
   <title-group>
    <article-title xml:lang="en">Comparative Analysis of the Acyzol Effects in the Prevention of Models of Amyloidosis</article-title>
    <trans-title-group xml:lang="ru">
     <trans-title>Сравнительный анализ эффектов ацизола для профилактики моделей амилоидоза</trans-title>
    </trans-title-group>
   </title-group>
   <contrib-group content-type="authors">
    <contrib contrib-type="author">
     <name-alternatives>
      <name xml:lang="ru">
       <surname>Соколовский</surname>
       <given-names>Н. В.</given-names>
      </name>
      <name xml:lang="en">
       <surname>Sokolovskiy</surname>
       <given-names>N. В.</given-names>
      </name>
     </name-alternatives>
    </contrib>
    <contrib contrib-type="author">
     <name-alternatives>
      <name xml:lang="ru">
       <surname>Козырев</surname>
       <given-names>Константин Мурадиевич</given-names>
      </name>
      <name xml:lang="en">
       <surname>Kozyrev</surname>
       <given-names>Konstantin Мурадиевич</given-names>
      </name>
     </name-alternatives>
    </contrib>
    <contrib contrib-type="author">
     <name-alternatives>
      <name xml:lang="ru">
       <surname>Брин</surname>
       <given-names>Вадим Борисович</given-names>
      </name>
      <name xml:lang="en">
       <surname>Brin</surname>
       <given-names>Vadim Борисович</given-names>
      </name>
     </name-alternatives>
     <email>vbbrin@yandex.ru</email>
    </contrib>
    <contrib contrib-type="author">
     <name-alternatives>
      <name xml:lang="ru">
       <surname>Кабисов</surname>
       <given-names>О. Т.</given-names>
      </name>
      <name xml:lang="en">
       <surname>Kabisov</surname>
       <given-names>O. Т.</given-names>
      </name>
     </name-alternatives>
    </contrib>
   </contrib-group>
   <pub-date publication-format="print" date-type="pub" iso-8601-date="2015-06-26T00:00:00+03:00">
    <day>26</day>
    <month>06</month>
    <year>2015</year>
   </pub-date>
   <pub-date publication-format="electronic" date-type="pub" iso-8601-date="2015-06-26T00:00:00+03:00">
    <day>26</day>
    <month>06</month>
    <year>2015</year>
   </pub-date>
   <volume>22</volume>
   <issue>2</issue>
   <fpage>50</fpage>
   <lpage>55</lpage>
   <self-uri xlink:href="https://naukaru.ru/en/nauka/article/6266/view">https://naukaru.ru/en/nauka/article/6266/view</self-uri>
   <abstract xml:lang="ru">
    <p>Впервые авторами получены две модели системного кардиопатического амилоидоза у крыс. Первая создавалась путем однократного введения равнодолевой смеси нативного яичного альбумина и полного адъюванта Фрейнда по 0,2 мл в пять точек инъекции (подкожно в подмышечные и паховые области слева и справа и внутрибрюшинно). Вторая модель создавалась однократным введением смеси, состоящей из нативного яичного альбумина (40%), полного адъюванта Фрейнда (40%), и гомогената миокарда крыс (20%), в дозе по 0,2 мл в аналогичные пять точек инъекции.&#13;
С целью профилактики амилоидоза сердца ацизол (3 % раствор из расчета 0,1 мл/ЮОг массы тела) вводили интрагастрально - через зонд ежедневно в течение 2-х месяцев с первого дня от введения амилоидогенных смесей.&#13;
Анализируя изменения гемодинамических показателей, доказано положительное влияние ацизола на функциональные характеристики сердечнососудистой системы у старых крыс на фоне моделей экспериментальной амилоидной кардиопатии, а обнаружение в сердце амилоидокластов и снижение конгофилии свидетельствуют об активации механизмов амилоидоклазии.&#13;
При сравнении профилактических эффектов ацизола на фоне разных моделей системного кардиопатического амилоидоза было установлено, что более выраженные корригирующие изменения отмечались при его применении на фоне модели с добавлением гомогената миокарда крыс.</p>
   </abstract>
   <trans-abstract xml:lang="en">
    <p>First, the authors obtained two models of the system cardiopatic amyloidosis in rats. The first model was created by a single injection of equal mixture of native egg albumin and Freund&amp;#180;s complete adjuvant 0.2 ml per five points of injection (subcutaneously in the axillary and inguinal region, left and right intraperitoneally). The second model was created with a single introduction of a mixture of native egg albumin (40%), Freund&amp;#180;s complete adjuvant (40%), and myocardial homogenate of rats (20%) at a dose of 0.2 ml in a similar five-point-injection.&#13;
To prevent cardiac amyloidosis, the Acyzol (3% solution at 0.1 ml / lOOg body weight) was introduced intragastri-cally - through the probe, daily for 2 months with the first day of administration amyloidogenic mixtures.&#13;
The authors analyzed the changes of hemodynamic parameters and proved the positive impact of the acyzol on the functional characteristics of the cardiovascular system in aged rats on the background of experimental models of amyloid cardiopathy. The discovery in the heart the amyloidoses and congophilic reduction indicate the activation mechanisms of amyloidoses.&#13;
Comparison of prophylactic effects of acyzol on the background of different models of system cardiopatic amyloidosis was found that more pronounced corrective changes were observed in the acyzol use on the background model with the addition of myocardial homogenate of rats.</p>
   </trans-abstract>
   <kwd-group xml:lang="ru">
    <kwd>амилоидоз</kwd>
    <kwd>моделирование</kwd>
    <kwd>профилактика</kwd>
    <kwd>ацизол.</kwd>
   </kwd-group>
   <kwd-group xml:lang="en">
    <kwd>amyloidosis</kwd>
    <kwd>simulation</kwd>
    <kwd>prevention</kwd>
    <kwd>acyzol.</kwd>
   </kwd-group>
  </article-meta>
 </front>
 <body>
  <p>Амилоидоз - стромальнососудистый диспро-теиноз, характеризующийся отложением в органах и тканях особого белка β-фибриллярной структуры -амилоида. Сердце является доминирующим органом - мишенью, особенно при сенильном системном типе ами-лоидоза (SSA). Зачастую развившаяся сенильная амилоидная кардиопатия протекает бессимптомно, или скрывается под маской других патологических состояний, таких как ишемическая болезнь сердца (ИБС), или гипертрофическая кардиомиопатия [1,3,5]. При кардиопатическом типе амилоидоза, амилоид обнаруживается под эндокардом, в сосудах и строме миокарда, а также в эпикарде по ходу вен. Макроскопически ткань миокарда плотная, с характерным сальным видом. Клиническими проявлениями поражения сердца являются систолическая или диастолическая дисфункция, а также жизнеуг-рожающие аритмии [8,9]. Из литературных источников известно о препарате ацизол (комплекс цинка и 1-винилимидазола) с высоким антигипоксическим и мембранопротектор-ным эффектами, применяющемся как антидот при острых отравлениях угарным газом и продуктами термодеструкции тканей. Данный препарат был синтезирован в Иркутском институте химии Сибирского отделения РАН. Механизм действия ацизола обусловлен наличием в его составе цинкорганических соединений, обладающих свойствами антидота по отношению к угарному газу. Этот эффект обусловлен препятствованием образования карбоксигемоглобина за счет влияния на кооперативное взаимодействие субъединиц гемоглобина. Благодаря этому уменьшается сродство окиси углерода и гемоглобина и повышается способность гемоглобина связывать кислород, что улучшает транспорт газов кровью. Ацизол уменьшает потребность тканей и органов в кислороде, что повышает устойчивость органов к гипоксии, в том числе и при отравлении продуктами метаболизма [2,4,6,7]. Выбор ацизола с целью профилактики амилоидоза был обусловлен тем, что снижая гипоксию и проницаемость сосудистой стенки, он возможно, способен уменьшать образование плазменного компонента амилоида, тем самым, профилактируя структурно-функциональные нарушения. Цель исследования - сравнение профилактических эффектов ацизола при различных моделях кар-диопатического типа системного амилоидоза у крыс. Материалы и методы исследования. Опыты проводились на 120 крысах-самцах линии Вистар массой 330-380 г. С учетом влияния возрастных сдвигов в обменных процессах, для экспериментов отбирались старые особи самцы (возраст 18-24 месяца), ткани которых находятся в состоянии естественной сенильной брадитрофии. Опытные животные в период исследований содержались на стандартном ра-</p>
 </body>
 <back>
  <ref-list/>
 </back>
</article>
