Идиопатическая лёгочная гипертензия (ИЛАГ) — редкое, но тяжёлое заболевание, характеризующееся повышением давления в лёгочной артерии без очевидной причины или в связи с другими известными заболеваниями. Эта форма гипертензии относится к группе 1 лёгочной гипертензии по классификации Всемирной организации по лёгочной гипертензии (ВОЗ) и характеризуется тяжёлой клинической картиной, прогрессирующим течением и высоким уровнем смертности. Актуальность изучения ИЛАГ обусловлена необходимостью ранней диагностики и разработки эффективных методов лечения, поскольку это заболевание существенно ухудшает качество жизни пациентов и приводит к осложнениям со стороны сердечно-сосудистой си-стемы.
Idiopathic pulmonary hypertension (IPH) is a rare but severe disease characterized by increased pressure in the pulmonary artery without an obvious cause or in connection with other known diseases. This form of hypertension be-longs to group 1 of pulmonary hypertension according to the classification of the World Organization on Pulmonary Hypertension (WHO) and is characterized by a severe clinical picture, progressive course and high mortality rate. The relevance of studying IPH is determined by the need for early diagnosis and the de-velopment of effective treatment methods, since this disease significantly worsens the quality of life of patients and leads to complications from the cardiovascular system.