employee from 01.01.2023 until now
Kursk, Kursk, Russian Federation
Today, pig farming is one of the leading branches of agriculture. This is ensured by the constant introduction of various innovations into its practice, helping to successfully breed pigs, preserve and improve their livestock. The technologies used quite successfully allow young and mature animals to adapt to the environment without risk of any dysfunctions and pre-pathological conditions. Newborn piglets, unlike many other newborn farm animals, can be considered physiologically immature. The main physiological mechanisms cannot be considered fully formed in newborn piglets. For their rapid adaptation to the external environment, strictly favorable conditions for their maintenance are especially necessary. Due to the immaturity of the lymphoid tissue at birth, piglets are not protected from aggressive pathogenic factors of the external environment. Only timely feeding of colostrum allows newborn piglets to quickly form immunological protection, quickly gain weight and optimize their thermoregulation. Free access to water, which maintains water balance and promotes effective thermoregulation, is extremely important for their normal life. An important basis for the high viability of piglets at an early age is the development of their nervous system, which ensures the successful implementation of all adaptive reflexes. The dynamics of their hematological parameters is of great importance for the normal development of piglets. This concerns physiological changes in the number of erythrocytes, leukocytes and platelets, as well as their properties during early ontogenesis. Recently, a large role in the optimal course of early ontogenesis in piglets has been given to the dynamics of the hemostasis system parameters. However, many of its aspects still require clarification.
piglets, pigs, physiology, ontogenesis, immunity, development, adaptation, reflexes, productivity
Введение. Анатомо-физиологические параметры свиней имеют закономерную динамику на протяжении всего их постнатального развития. Ранние этапы их онтогенеза являются весьма важными для всего последующего постнатального развития. Это обусловлено тем, что новорожденные поросята имеют недостаточную развитость органов при невысокой активности их функций [1]. Данная ситуация создает определенные сложности для технологического их выращивания в условиях комплексов.
В тоже время несмотря на эти сложности на сегодняшний день свиноводство является одной из ведущих отраслей сельского хозяйства. Это обеспечивается постоянным внедрением в его практику рациональных инноваций, помогающих успешно разводить свиней, сохранять и оздоравливать их поголовье [2]. Применяемые технологии весьма успешно позволяют молодым и зрелым животным адаптироваться к среде обитания без риска возникновения любых нарушений в их организме [3].
Достигаемый успех в свиноводстве во многом связан со строгим учетом физиологических параметров организма свиней при разработке для них оптимальных диагностических, лечебных и профилактических мероприятий при непрерывном совершенствовании условий их содержания и оптимизировании рационов [4]. Этому способствовали достаточно длительно проводимые наблюдения, посвященные выяснению физиологических особенностей этих сельскохозяйственных животных в разном возрасте и при нахождении в разных условиях среды [1]. Продуманное использование на практике этих знаний позволяет на свиноводческих комплексах успешно содержать и разводить свиней, а также выращивать поросят [5]. Для продолжения интенсификации свиноводства необходимы грамотное обобщение, взвешенная оценка и подробное осмысление накопленных сведений по физиологии свиней с определением наиболее оправданных и востребованных направлений будущих исследований [6].
Цель исследований: обобщить и проанализировать сведения о физиологических особенностях поросят, находившихся в начале раннего онтогенеза.
Условия, материалы и методы. При написании статьи был проведен детальный и углубленный анализ 30 актуальных источников литературы из них 24 научных статей на русском языке и 6 на английском, индексируемых в международных базах данных PubMed, Web of Science, Google Scholar, представленных на платформе elibrary.ru и охватывающих период с 2008 по 2025 гг. Для написания текста статьи брались во внимание последние работы по физиологическим показателям свиней, а также предшествующие публикации, комплексно освещающие вопросы рассматриваемой тематики. Выборка статей также осуществлялась с учетом их уровня цитируемости и частоты встречаемости данных научных работа в других литературных источниках.
Результаты и обсуждение. Новорожденные поросята могут рассматриваться как физиологически незрелые, что отличает их от многих других новорожденных сельскохозяйственных животных. Связано это с наличием у них ряда морфофункциональных особенностей: 1) отсутствие иммунной защиты у организма при рождении; 2) недоразвитость лимфоидной ткани; 3) небольшая масса тела по сравнению с массой тела свиноматки (поросята рождаются, имея массу тела менее 1% от массы тела матери); 4) не совершенство системы терморегуляции; 5) слабые адаптационные возможности основных систем организма [1].
Молозиво крайне необходимо поросенку не только в качестве источника компонентов иммунной защиты [7], но и в качестве источника крайне необходимых ему белков-глобулинов и альбуминов, обеспечивающих трофику его тканей. Именно благодаря белкам, поступающим в кишечник поросенка, происходит быстрый рост его живой массы: к концу фазы молозивного питания в 2 раза, к 10-ти суточному возрасту в 3 раза, к концу первого месяца жизни в 5-6 раз, а к 3-м месячному возрасту почти в 20 раз от массы при рождении [8].
Ускоренный рост мышечной ткани, связанный с усилением синтеза АТФ и накоплением миофибриллярных белков – актина и миозина, наблюдается у поросят до достижения ими двухмесячного возраста. В дальнейшем у них особенно выраженно увеличивается объем костной и жировой ткани, причем последняя растет быстрее мышечной и костной ткани вместе взятых [9].
При рождении у поросят весьма несовершенна система терморегуляции. По этой причине поросята часто после рождения испытывают стресс, связанный с резким перепадом температуры между внешней средой и утробой матери, в которой температура составляет 38-40°C [10]. Обостряет ситуацию отсутствие у поросят достаточного количества в тканях гликогена, что создает у них ситуацию дефицита энергетических ресурсов. В этих условиях у поросят происходит значительная потеря тепла вследствие быстрой теплоотдачи с поверхности тела в окружающую среду за счет излучения, конвекции и испарения [11].
Стабилизировать ситуацию поросятам помогают их адаптационные механизмы, связанные с поведенческими реакциями [12]. В этой ситуации особо важной становится их поведенческая реакция стадности, связанная с их объединением в группы. Сгруппировавшись, поросята начинают меньше излучать тепло по отношению к объему их тела и к поверхности холодного пола. С помощью объединения и соприкосновения двух и более поросят друг к другу между ними сохраняется тепло и не происходит его быстрой отдачи [13].
Успешность работы системы терморегуляции во многом определяется достаточностью, имеющейся у поросенка иммунной защиты, которая обеспечивается оптимальностью выпойки молозива [14]. Потребление поросенком молозива в первые часы после рождения повышает температуру его тела на 2°C, стабилизирует ее и делает независимой от температуры окружающей среды [10].
Для успешной терморегуляции поросенку также необходим строгий водный баланс, который достигается благодаря свободному доступу к воде сразу после рождения. Для поросят весом 5 кг характерно суточное употребление воды в объеме 700 мл, у животных массой 10 кг потребление воды в сутки составляет 1000 мл, для поросят весом 20 кг свойственно потребление в сутки 2000 мл воды, потребление 4000 мл воды характерно при массе тела животного 25 кг, суточное потребление 10 л отмечается у животных имеющих массу тела около 100 кг [15].
У новорожденных поросят весьма развита нервная система, что проявляется у них наличием целого ряда рефлексов [16]. Первый рефлекс новорожденного поросенка – ориентировочный. Он проявляется в поиске молочной железы свиноматки [8]. Поросята способны отыскать свой сосок, еще не открепившись от пуповинного канатика. Именно в этот момент среди них формируется иерархическая структура, которая связана с активностью поиска своего соска. Вследствие того, что краниальные молочные железы наиболее питательны, те поросята, которые успеют их занять, значительно быстрее растут и у них выше шанс на выживание [17]. Кроме того, уровень иммунитета у поросят, сосавших краниальные железы, всегда выше [7].
Одновременно с ориентировочным рефлексом у поросят развивается пищевой рефлекс, проявляющийся в повышенном аппетите [8]. Кроме того, у них имеет место и рефлекс стадности. Особенно эта поведенческая реакция становится заметна у них во время гипотермии, проявляющаяся объединением в группы для сохранения тепла [13].
Средний объем крови у новорожденных поросят составляет 8,6 мл на 100 г живой массы. В течение молозивной фазы объем крови у них нарастает. Его увеличение у поросят происходит за счет потребления молозива, в котором содержится большое количество белка, способствующее изменению осмотического давления крови. В результате этого, жидкость начинает поступать в сосудистое русло, увеличивая общий объем крови. Видимо, с этим процессом связано и понижение у поросят после рождения уровней гематокрита и гемоглобина. К возрасту 2-3 недель количество крови у них составляет 7,1-7,4 мл на 100 г живой массы [8].
Уровень эритроцитов в крови у поросят постепенно снижается в течение первых 2-х месяцев жизни, достигая наиболее низкого уровня примерно к 40-суточному возрасту [18]. В дальнейшем их уровень увеличивается. В первые 40 суток жизни у поросят также снижается уровень лейкоцитов примерно до 4,0 тыс./мм3[19]. Понижение уровней эритроцитов и лейкоцитов в крови поросят многие авторы связывают с происходящим в это время отъемом поросят от свиноматки [20].
После рождения повышенное количество нейтрофилов в крови поросят также имеет тенденцию к снижению с последующим увеличением до 2 месяца жизни. Концентрация эозинофилов в крови поросят после рождения может несколько нарастать при некотором снижении уровня базофилов, достигая ко 2 месяцу жизни 0,17- 0,33тыс./мм3. В этот период у поросят в крови наблюдается рост количества моноцитов, указывая на развитие их иммунной защиты [21]. Это, видимо, также связано с отъемом поросят от свиноматки и переходом молодняка на твердые корма. Содержание моноцитов в крови поросят после рождения достаточно высоко, достигая 30 тыс./мм3. В последующем их уровень может понижаться и к полугоду жизни может составлять 4,0-4,2 тыс./мм3 [22].
Организм поросят при рождении не имеет иммунологической защиты. Это вызвано отсутствием у только что родившихся животных в крови иммуноглобулинов в результате наличия у свиноматок типа плаценты, который не способен пропускать их антитела матери в кровь плода [23]. В этой связи естественная иммунокоррекция у поросят происходит путем поглощения ими после рождения антител матери из молозива через стенку кишечника [8]. Это возможно только в течение первых 24-36 часов их жизни. Количество материнских антител в организме поросят постепенно снижается, регистрируясь в их крови в течение первых 2 месяцев жизни [24].
В начале лактации наибольшее количество в молозиве свиноматок (около 80%) содержится иммуноглобулинов класса G. Иммуноглобулинов класса М и А в нем находится меньше – около 10% и 8%, соответственно. В последующем в молозиве свиноматок нарастает количество IgА, достигая уровня свыше 50%. Данный момент имеет серьезное биологическое значение, так как именно этот класс иммуноглобулинов обеспечивает защиту кишечника новорожденного. Взаимодействуя с патогенами, попавшими из внешней среды алиментарным путем, IgА не позволяют им проникнуть в кровь через эпителиальные ворсинки кишечника [21].
После отъема поросят содержание иммуноглобулинов разных классов в их крови быстро понижается. В этот период собственные антитела образуются у них еще в малых количествах по причине невысокого уровня в их крови В-лимфоцитов и незрелости их рецепторов. По мере усиления генерации собственных иммуноглобулинов их концентрация в крови поросят растет, постепенно формируя у них надежный собственный иммунитет против всех окружающих микроорганизмов [7].
Это начинает прослеживаться со второй недели жизни, когда у поросят происходит медленное нарастание синтеза собственных иммуноглобулинов классов G и М. В это время у них в кишечнике имеется определенный дефицит иммуноглобулинов класса А. Он постепенно устраняется за счет потребления поросятами молока свиноматки, в котором начинает нарастать содержание антител этого класса. Ранний отъем поросят от свиноматки является крайне нежелательным, так как способен серьезно нарушить у них формирование иммунитета [24].
Важной причиной неполной сформированной иммунологической защиты у поросят является недоразвитость их лимфоидной ткани при рождении [17]. Постепенное развитие у поросят иммунитета связано с увеличением вилочковой железы и лимфатических узлов [25]. В первые дни жизни масса вилочковой железы у поросят составляет около 400 мг, к 10 дню жизни она увеличивается до 900 мг. Весьма активно тимус развивается у них в конце 1 месяца жизни, а в начале 2 месяца в нем происходит появление долей [21]. Высокая степень развития лимфоидных органов наблюдается у поросят по достижению ими шестимесячного возраста, сопровождаясь увеличением в них количества плазмоцитов [26].
В течение раннего онтогенеза у поросят, находящихся в благоприятных условиях, определенную динамику испытывает и система гемостаза. Однако, многие моменты этого процесса еще изучены мало и требуют своего уточнения [27]. Ясно, что по мере увеличения возраста у здоровых поросят в оптимальных условиях среды активность тромбоцитов и гемостатические свойства сосудов нарастают параллельно, обеспечивая сохранение гемостатического гомеостаза. В тоже время здесь остается много неясных моментов, требующих прояснения [28]. На протяжении раннего онтогенеза у поросят, находящихся в благоприятных условиях среды, также, видимо, могут испытывать динамику и гемокоагуляционные механизмы. Ее особенности изучены еще мало, что требует дополнительных исследований [1].
Замечено, что у здоровых поросят в оптимальных условиях среды значения активированного частичного тромбопластинового времени и протромбинового времени могут меняться с возрастом [29]. Некоторые авторы допускают у подсосных поросят интервал колебания активированного частичного тромбопластинового времени 22,9-26,1 с, а интервал колебания величины протромбинового времени – 11,4-17,2 с. Однако, изменения показателей гемостаза у поросят, попадающих в ходе раннего онтогенеза в неблагоприятные условия, остаются практически не изучены, требуя своего уточнения [30].
Выводы. У новорожденных поросят основные физиологические механизмы нельзя считать сформированными окончательно. Для быстрой адаптации к условиям внешней среды поросятам необходимы благоприятные условия содержания. Вследствие отсутствия иммунитета при рождении по причине незрелости лимфоидной ткани, поросята не защищены от патогенных факторов внешней среды. Своевременная выпойка молозивом позволяет новорождённому поросенку быстро сформировать иммунологическую защиту, ускоренно набрать массу тела и развивать свою терморегуляцию. Им крайне важен свободный доступ к воде, так как сохранение водного баланса помогает оптимизировать процессы терморегуляции их организма. Успешной адаптации поросят в раннем возрасте помогает развитость их нервной системы, обеспечивающая реализацию адаптивно важных поведенческих рефлексов. В период взросления у поросят изменяются многие гематологические показатели, что связано с процессами их роста и развития. В этот связи весьма перспективными представляются подробные исследования гематологических показателей поросят на протяжении всего раннего онтогенеза с особым акцентом на параметры гемостаза. Отслеживание их динамики при разных условиях среды позволит глубже понять у них работу системы гемостаза и прийти к более полноценному пониманию влияния на их организм отдельных условий внешней среды.
1. Tkacheva ES, Zavalishina SYu. [Platelet activity in the blood of newborn piglets. Modern problems of science and education]. Materialy mezhdunarodnykh nauchnykh konferentsiy, provedennykh Akademiey Estestvoznaniya (Mezhdunarodnoy assotsiatsiey uchenykh, prepodavateley i spetsialistov), Moskva, 01 maya – 31 oktyabrya 2018 goda. Vol.III. Moscow: Izdatelskiy Dom “Akademiya Estestvoznaniya”. 2018; 56 p. EDN: https://elibrary.ru/ESXGTX
2. Tikhomirov AI. [Economic efficiency of pig farming development in the context of domestic market saturation]. Svinovodstvo. 2022; 3. 10-12 p. https://doi.org/https://doi.org/10.37925/0039-713X-2022-3-10-12. EDN: https://elibrary.ru/QUJDUM
3. Kovzov VV. Anatomo-fiziologicheskie osobennosti sviney: monografiya. [Anatomical and physiological characteristics of pigs: monograph]. Vitebsk: Uchrezhdenie obrazovaniya “Vitebskaya ordena “Znak Pocheta” gosudarstvennaya akademiya veterinarnoy meditsiny. 2019; 228 p. ISBN 978-985-591-073-3. EDN: https://elibrary.ru/MHQFFB
4. Zaytsev SYu, Bogolyubova NV, Molyanova GV. Biokhimicheskiy analiz krovi ryada porod sviney i ikh gibridov. [Biochemical analysis of blood of a number of pig breeds and their hybrids]. Moscow: Selskokhozyaystvennye tekhnologii. 2022; 256 p. https://doi.org/https://doi.org/10.18720/SPBPU/2/z22-20. EDN: https://elibrary.ru/GVGRJQ
5. Tikhomirov AI. [Development of pig farming in Russia under the conditions of food embargo: modern challenges and opportunities]. Svinovodstvo. 2021; 1. 4-7 p. https://doi.org/10.37925/0039-713X-2021-1-4-7. EDN: https://elibrary.ru/WOONEP
6. Aleynik SN, Pokhodnya GS, Novikov AA. Osnovy plemennogo dela v svinovodstve. [Fundamentals of pig breeding]. Belgorod: OOO Izdatelsko-poligraficheskiy tsentr “POLITERRA”. 2020; 181 p. https://doi.org/https://doi.org/10.34851/PHP.2020.20.707. EDN: https://elibrary.ru/CZVRWT
7. Bashina SI. [Clinical blood picture of young pigs in critical phases of postnatal ontogenesis in Bryansk region]. Veterinarnaya morfologiya i patologiya. 2025; 1. 14-20 p. EDN: https://elibrary.ru/BTSLMP
8. Quesnel H, Resmond R, Merlot E. Physiological traits of newborn piglets associated with colostrum intake, neonatal survival and preweaning growth. Animal. 2023; Vol.17. No.6. 100843 p. https://doi.org/https://doi.org/10.1016/j.animal.2023.100843. EDN: https://elibrary.ru/WQMWGJ
9. Svinarev IYu, Tretyakova OL, Kuzmina TN. [On the issue of updating the information and technical reference book on the best available technologies (BAT) “Intensive breeding of pigs”]. Zootekhniya. 2022; 12. 10-13 p. https://doi.org/https://doi.org/10.25708/ZT.2022.43.60.003. EDN: https://elibrary.ru/FNOWTZ
10. Fayzullin RA, Sayfutdinov MR. [The influence of live weight of piglets at birth on growth, development and fattening qualities]. Vestnik rossiyskoy selskokhozyaystvennoy nauki. 2021; 6. 91-93 p. https://doi.org/https://doi.org/10.30850/vrsn/2021/6/91-93. EDN: https://elibrary.ru/NICCTA
11. Mikhaylova LR, Lavrentev AYu, Sherne VS. [Growth and development of piglets depending on their live weight at birth]. Agrarnaya nauka. 2022; 11. 55-59 p. https://doi.org/https://doi.org/10.32634/0869-8155-2022-364-11-55-59. EDN: https://elibrary.ru/CZFANL
12. Svyatogorova AE, Tretyakova OL, Getmantseva LV. [The influence of the MC4R gene polymorphism on fattening and meat qualities of pigs]. Izvestiya Nizhnevolzhskogo agrouniversitetskogo kompleksa: Nauka i vysshee professionalnoe obrazovanie. 2022; 2(66). 298-306 p. https://doi.org/https://doi.org/10.32786/2071-9485-2022-02-37. EDN: https://elibrary.ru/RNDDKC
13. Orlov DA, Zhuchaev KV, Papshev SV. [Behavior of young pigs under technological stress]. Vestnik NGAU (Novosibirskiy gosudarstvennyy agrarnyy universitet). 2014; 2 (31). 82-85 p. EDN: https://elibrary.ru/SIBWYB
14. Kochish I. I., Maksimov V. I., Shukanov R. A. Postnatal formation of the immunophysiological status of pigs in the heliogeophysical conditions of the region Postnatal'noe stanovlenie immunofiziologicheskogo statusa svinei v geliogeofizicheskikh usloviyakh regiona / [i dr.] // Veterinariya. 2019. №7. S.52-55. https://doi.org/https://doi.org/10.30896/0042-4846.2019.22.7.52-55. EDN: https://elibrary.ru/LENHWZ
15. Komlatsky V. I., Komlatsky G. V., Eremenko O. N. The importance of water in pig farming / [et al.] // BIO Web of Conferences. 2022. Vol. 51. P.03009. https://doi.org/https://doi.org/10.1051/bioconf/20225103009. EDN: https://elibrary.ru/UQDKBV
16. Danchuk OV, Broshkov MM, Karpovsky VI. Types of higher nervous activity in pigs: characteristics of behavior and effects of technological stress. Neurophysiology. 2020; Vol.52. No.5. 358-366 p. https://doi.org/https://doi.org/10.1007/s11062-021-09892-7. EDN: https://elibrary.ru/SQACLO
17. Cheng Zh, Zhou SiT, Zhang XH. Effects of early intermittent maternal separation on behavior, physiological, and growth performance in piglets. Journal of Animal Science. 2023; Vol.101. https://doi.org/https://doi.org/10.1093/jas/skad122. EDN: https://elibrary.ru/GATQJD
18. Ventrella D, Dondi F, Barone F. The biomedical piglet: establishing reference intervals for haematology and clinical chemistry parameters of two age groups with and without iron supplementation. BMC Veterinary Research. 2017; Vol.13. No.1. 1-8 p. https://doi.org/https://doi.org/10.1186/s12917-017-0946-2. EDN: https://elibrary.ru/TKYBTF
19. Bashina SI. [Clinical indices of young pig blood in critical phases of postnatal ontogenesis in Bryansk region]. Vestnik Bryanskoy GSKhA. 2024; 4(104). 33-36 p. EDN: https://elibrary.ru/DVCFLI
20. Strizhikov VK, Sytko VV. [Morpho- and histochemical aspects of adaptation of erythrocytes in the blood of pigs in early phases of the postnatal period of ontogenesis]. Izvestiya Orenburgskogo gosudarstvennogo agrarnogo universiteta. 2014; 5(49). 98-101 p. EDN: https://elibrary.ru/TBRQJH
21. Fedorov VKh, Shubina TP, Choporova NV. [Age morphology of the thymus and spleen of meat-type pigs]. Veterinarnaya patologiya. 2010; 4(35). 111-115 p. EDN: https://elibrary.ru/OCPGJN
22. Sebezhko OI, Gart VV, Dementev VN. [Hematological status of early maturing meat and large white pig breeds in the initial postnatal period of ontogenesis]. Dostizheniya nauki i tekhniki APK. 2012; 3. 53-55 p. EDN: https://elibrary.ru/OWQAHZ
23. Solyanik SV, Solyanik VV, Solyanik AV. [Zoohygienic and zootechnical reference values of morphological, biochemical, immunological parameters of blood and the level of natural resistance of the pig organism]. Aktualnye problemy intensivnogo razvitiya zhivotnovodstva. 2019; 22-2. 248-255 p. EDN: https://elibrary.ru/GBNKDP
24. Shakhov AG, Shabunin SV, Sashnina LYu. [The state of cellular immunity in piglets in the early postnatal period]. Rossiiskaya selskokhozyaystvennaya nauka. 2020; 3. 57-60 p. https://doi.org/https://doi.org/10.31857/S250026272003014X. EDN: https://elibrary.ru/LPXXRM
25. Pestova IV, Panfilov AB. [Cytoarchitectonics of lymphoid tissue of walls of the esophagus and stomach in pigs]. Izvestiya OGAU. 2008; 20-1. 113-116 p. EDN: https://elibrary.ru/MKUVDX
26. Sergeeva SA. [Indicators of natural resistance of piglet organism in early postnatal ontogenesis]. Agrarnaya nauka. 2009; 12. 22-23 p. EDN: https://elibrary.ru/KXZSIZ
27. Zavalishina SYu, Tkacheva ES. [Physiological features of the secretory process of platelets in piglets on plant food: conference proceedings. New word in science: development strategies]. Materialy VI Vserossiyskoy nauchno-prakticheskoy konferentsii (Cheboksary, 10 okt. 2018 g.) red.kol.: O.N.Shirokov. Cheboksary: Tsentr nauchnogo sotrudnichestva “Interaktiv plyus”. 2018; 12-14 p. ISBN 978-5-6041863-2-9. https://doi.org/https://doi.org/10.21661/a-578. EDN: https://elibrary.ru/YSLCNF
28. Zavalishina SYu, Tkacheva ES. [Physiologically significant parameters of platelets in piglets fed with dairy and plant-based diets]. Zootekhniya. 2019; 6. 22-24 p. https://doi.org/https://doi.org/10.25708/ZT.2019.55.41.005. EDN: https://elibrary.ru/MYLSBI
29. Tkacheva ES, Zavalishina SYu. [Platelet aggregation in dairy piglets. Modern problems of science and education]. Materialy mezhdunarodnykh nauchnykh konferentsiy, provedennykh Akademiey Estestvoznaniya (Mezhdunarodnoy assotsiatsiey uchenykh, prepodavateley i spetsialistov), Sochi-Amsterdam, 08 sentyabrya – 26 2019 goda. Vol.XVII. Sochi-Amsterdam: Izdatelskiy Dom “Akademiya Estestvoznaniya”. 2019; 68-69 p. EDN: https://elibrary.ru/OGFJIS
30. Tkacheva ES, Zavalishina SY. Functional features of platelet secretion in piglets during early ontogenesis. Biomedical and Pharmacology Journal. 2019; Vol.12. No.1. 485-489 p. https://doi.org/https://doi.org/10.13005/bpj/1665. EDN: https://elibrary.ru/WUKORO
